Ibu-Lysine Heumann 400 mg apvalkotās tabletes, 50 gab

Ibu-Lizīns HEUMANN - pret sāpēm

Ibu-lizīns HEUMANN pieder zāļu grupai, ko sauc par nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR), un satur ibuprofēnu.Ibuprofēns mazina sāpes un drudzi, un tam piemīt pretiekaisuma īpašības.

Ibu-Lizīnu HEUMANN var lietot īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai

• vieglas vai mērenas sāpes, piemēram, galvassāpes, menstruāciju sāpes, zobu sāpes
• akūtas migrēnas galvassāpes ar auru vai bez tās
• Drudzis

jāpiemēro.

Ibu-Lysine HEUMANN ir indicēts pieaugušajiem un pusaudžiem ar ķermeņa masu 40 kg vai vairāk (no 12 gadu vecuma)

Ibu-Lysine Heumann mazina vieglas vai vidēji smagas sāpes, piemēram, migrēnas, galvassāpes, zobu sāpes un menstruāciju sāpes.

• ir ne tikai pretsāpju, bet arī drudzi mazinoša iedarbība
• paātrināta aktīvo vielu uzsūkšanās, izmantojot kombināciju ar lizīnu
• Lizīns paātrina aktīvās sastāvdaļas ibuprofēna izšķīšanu
• Nesatur laktozi un glutēnu

Obligātā informācija:
Ibu-Lysine HEUMANN 400 mg apvalkotās tabletes.Pieaugušajiem un pusaudžiem, kas sver 40 kg vai vairāk (no 12 gadu vecuma) (aktīvā viela: ibuprofēns) Lietošanas jomas: Īslaicīgai simptomātiskai vieglu vai vidēji smagu sāpju, piemēram, galvassāpju, menstruāciju sāpju, zobu sāpju, akūtu migrēnas galvassāpju ar auru vai bez tās un drudža ārstēšanai.Brīdinājumi: Nelietot ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!No: 04/2025.Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai aptiekai.

Pieteikums

Pieaugušie un jaunieši, kas sver 40 kg vai vairāk (no 12 gadiem)

Ieteicamā vienreizēja deva ir 400 mg ibuprofēna (1 apvalkotā tablete).Ja nepieciešams, var lietot turpmākas 400 mg ibuprofēna devas (1 apvalkotā tablete).Attiecīgais devu intervāls ir atkarīgs no simptomiem un maksimālās kopējās dienas devas.Tas nedrīkst būt mazāks par 6 stundām.Nepārsniedziet maksimālo kopējo devu 1200 mg ibuprofēna (3 apvalkotās tabletes) 24 stundu laikā.

Ibu-lizīns HEUMANN paredzēts iekšķīgai lietošanai.

Apvalkotās tabletes norij veselas, uzdzerot glāzi ūdens.Pacientiem ar jutīgu kuņģi ieteicams lietot Ibu-Lysine HEUMANN ēšanas laikā.

Sastāvdaļas

Aktīvā viela vienā apvalkotajā tabletē:
684 mg ibuprofēna lizīna, kas atbilst 400 mg ibuprofēna.

Citas sastāvdaļas ir: Tabletes kodols: mikrokristāliskā celuloze, povidons K30, karboksimetilcietes nātrija sāls (A tips) (Ph. Eur.), ļoti disperģēts silīcija dioksīds, magnija stearāts (Ph. Eur.) [pflanzlich] Plēves pārklājums: poli(vinilspirts), titāna dioksīds, titāna dioksīds 0,174.

Pakalpojumu sniedzēja/ražotāja adrese

HEUMANN PHARMA GmbH & Co.Generica KG
Dienvidrietumu parks 50
90449 Nirnberga

Informācija

Obligāts teksts:
Ibu-Lysine HEUMANN 400 mg apvalkotās tabletes
Pieaugušajiem un jauniešiem, kas sver 40 kg vai vairāk (no 12 gadu vecuma) (aktīvā viela: ibuprofēns)
Pielietošanas jomas: Īslaicīgai simptomātiskai vieglu vai mērenu sāpju, piemēram, galvassāpju, menstruālo sāpju, zobu sāpju, akūtu migrēnas galvassāpju ar auru vai bez tās un drudža ārstēšanai.
Brīdinājumi: Nelietot ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!No: 04/2025. Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai aptiekai.

Pielietošanas joma

• Preparāts pieder pie zāļu grupas, ko sauc par nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR), un satur ibuprofēnu.Ibuprofēns samazina sāpes un drudzi.
• To lieto īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai:
  • vieglas vai mērenas sāpes, piemēram, galvassāpes, menstruāciju sāpes, zobu sāpes
  • akūtas migrēnas galvassāpes ar auru vai bez tās
  • Drudzis
• Zāles ir indicētas pieaugušajiem un pusaudžiem, kuru ķermeņa masa pārsniedz 40 kg (no 12 gadu vecuma).

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

684 mg ibuprofēna, lizīna sāls
400 mg ibuprofēna
Karboksimetilciete, A tipa nātrija sāls palīgviela (+)
Celuloze, mikrokristāliskā palīgviela (+)
Macrogol 4000 palīgviela (+)
Magnija stearāts (Ph. Eur.) [pflanzlich] palīgviela (+)
Polivinilspirta palīgviela (+)
Povidone K30 palīgviela (+)
Silīcija dioksīds, ļoti disperss palīgviela (+)
Talka palīgviela (+)
Titāna dioksīda palīgviela (+)
23 mg kopējās nātrija jonu palīgvielas (+)
Kopējā nātrija jonu palīgviela (+)

Kontrindikācijas

• Zāles nedrīkst lietot,
  • ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu;
  • ja Jums agrāk ir bijušas alerģiskas reakcijas, piemēram, elpas trūkums, astma, angioneirotiskā tūska, nātrene vai iesnas pēc acetilsalicilskābes vai līdzīgu pretsāpju līdzekļu (NSAR) lietošanas;
  • ja Jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi vai smaga sirds mazspēja (sirds mazspēja);
  • ja Jums ir pēdējie trīs grūtniecības mēneši (skatīt kategoriju "Paziņojums par grūtniecību");
  • ja Jums ir esošas vai atkārtotas kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana pagātnē (vismaz 2 dažādas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes);
  • ja Jums anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija, kas saistīta ar iepriekšēju terapiju ar NSAR;
  • ja Jums ir asiņošana smadzenēs (cerebrovaskulāra asiņošana) vai cita aktīva asiņošana;
  • ja Jums ir smaga dehidratācija (piemēram, vemšanas, caurejas vai nepietiekamas šķidruma uzņemšanas dēļ);
  • ja Jums ir neizskaidrojami asinsrades traucējumi.

Dozēšana

• Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts vai tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums stāstījis.Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Pieaugušie un jaunieši, kas sver 40 kg vai vairāk (no 12 gadiem)
  • Ieteicamā vienreizēja deva ir 400 mg ibuprofēna (1 apvalkotā tablete).Ja nepieciešams, var lietot turpmākas 400 mg ibuprofēna devas (1 apvalkotā tablete).
  • Attiecīgais devu intervāls ir atkarīgs no simptomiem un maksimālās kopējās dienas devas.Tas nedrīkst būt mazāks par 6 stundām.Nepārsniedziet maksimālo kopējo devu 1200 mg ibuprofēna (3 apvalkotās tabletes) 24 stundu laikā.
• Bērni un jaunieši
  • Šīs zāles nav paredzētas lietošanai bērniem līdz 12 gadu vecumam un pusaudžiem, kas sver mazāk par 40 kg.
  • Šīs zāles ir paredzētas tikai īslaicīgai lietošanai.
  • Mazākā efektīvā deva jālieto īsāko laiku, kas nepieciešams simptomu mazināšanai.Ja Jums ir infekcija, nekavējoties konsultējieties ar ārstu, ja simptomi (piemēram, drudzis un sāpes) saglabājas vai pasliktinās.
• Konsultējieties ar ārstu:
  • ja migrēnas galvassāpju vai drudža ārstēšana pieaugušajiem ir nepieciešama ilgāk par 3 dienām vai sāpēm vairāk nekā 4 dienas, vai ja simptomi pasliktinās
  • ja pusaudžiem vecumā no 12 līdz 17 gadiem nepieciešama ārstēšana ilgāk par 3 dienām vai ja simptomi pasliktinās.

 

• Ja esat lietojis vairāk nekā vajadzētu
  • Ja esat lietojis vairāk nekā noteikts vai ja bērni nejauši ir lietojuši zāles, vienmēr sazinieties ar ārstu vai vietējo slimnīcu, lai novērtētu risku un sniegtu ieteikumus par turpmāko ārstēšanu.
  • Pārdozēšanas simptomi var būt slikta dūša, sāpes vēderā, vemšana (iespējams, ar asinīm) vai, retāk, caureja.Turklāt galvassāpes, kuņģa-zarnu trakta asiņošana, neskaidra redze, troksnis ausīs, apjukums un acu trīce un astmas slimniekiem astmas paasinājums.Lietojot lielas devas, miegainība, uzbudinājums, dezorientācija, sāpes krūtīs, sirdsklauves, ģībonis, krampji (īpaši bērniem), vājums un reibonis, bezsamaņa, asinis urīnā, zems asinsspiediens, zems kālija līmenis asinīs, paaugstināts kālija līmenis asinīs, palielināts protrombīna laiks/INR, akūts aknu bojājums, elpošanas mazspēja, akūts elpošanas mazspēja ir ziņots.

 

• Ja esat aizmirsis to paņemt
  • Nelietojiet dubultu devu, ja esat aizmirsis lietot iepriekšējo devu.

 

• Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Uzņemšana

• Zāles jālieto iekšķīgi.
• Apvalkotās tabletes norij veselas, uzdzerot glāzi ūdens.
• Pacientiem ar jutīgu kuņģi ibuprofēnu ieteicams lietot ēšanas laikā.

Informācija pacientam

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms šo zāļu lietošanas, lūdzu, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu,
    • ja Jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijis sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (slikta asinsrite kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults (tostarp mini insults vai pārejoša išēmiska lēkme, "TIA");
    • ja Jums ir paaugstināts asinsspiediens, diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ja Jūsu ģimenē ir sirds slimība vai insults, vai ja esat smēķētājs;
    • ja Jums ir aknu vai nieru darbības traucējumi.Lietojot ilgstoši, ir nepieciešams kontrolēt nieru darbību, aknu darbību un asins ainas.Kopumā (dažādu veidu) pretsāpju līdzekļu regulāra lietošana var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus.Šis risks var palielināties fiziskas slodzes laikā, ko pavada sāls zudums un dehidratācija (piemēram, vemšanas, caurejas vai nepietiekamas šķidruma uzņemšanas dēļ).
    • ja Jums ir vai ir bijušas kuņģa un zarnu slimības vai hroniska iekaisīga zarnu slimība, t.i., resnās zarnas iekaisums (čūlainais kolīts) vai Krona slimība;
    • Ievērojiet piesardzību, ja lietojat citas zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram, perorālos kortikosteroīdus (piemēram, prednizolonu), asins šķidrinātājus (piemēram, varfarīnu), selektīvos serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus (antidepresantus) vai antitrombocītu līdzekļus (piemēram, acetilsalicilskābi);
    • ja lietojat citus NSAR (tostarp COX-2 inhibitorus, piemēram, celekoksibu vai etorikoksibu), jo jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas (skatīt sadaļu "Mijiedarbība");
    • ja Jums ir jaukta saistaudu slimība (autoimūna slimība) vai sistēmiska sarkanā vilkēde (autoimūna slimība);
    • ja Jums ir noteiktas iedzimtas asins slimības (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija);
    • ja Jums ir asins recēšanas traucējumi;
    • ja Jums nesen ir veikta liela operācija;
    • ja Jums ir dehidratācija;
    • ja Jums ir vai ir bijusi astma vai citi alerģiski stāvokļi, jo var rasties elpas trūkums;
    • ja Jums ir siena drudzis, deguna polipi vai hroniska obstruktīva plaušu slimība, Jums var būt paaugstināts alerģisku reakciju risks.Šīs reakcijas var izpausties kā astmas lēkmes (tā sauktā pretsāpju astma), angioedēma vai nātrene.
    • ja Jums ir infekcija - skatīt zemāk sadaļu “Infekcijas”".
  • Ilgstoša jebkura veida pretsāpju līdzekļu lietošana galvassāpju gadījumā var tās pastiprināt.Ja tas notiek vai ir aizdomas par to, konsultējieties ar ārstu un pārtrauciet ārstēšanu.
  • Pretiekaisuma/sāpju mazināšanas līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja to lieto lielās devās.Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.Ir ziņots par alerģiskas reakcijas pazīmēm pret ibuprofēnu, tostarp apgrūtinātu elpošanu, sejas un rīkles pietūkumu (angioedēmu) un sāpēm krūtīs.Pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību, ja rodas kāda no šīm.
  • Pazīmēm.
  • Ādas reakcijas
    • Saistībā ar ibuprofēna terapiju ir ziņots par smagām ādas reakcijām, tostarp eksfoliatīvu dermatītu, multiformu eritēmu, Stīvensa-Džonsona sindromu, toksisku epidermālu nekrolīzi, zāļu reakciju ar eozinofiliju un sistēmiskiem simptomiem (DRESS) un akūtu ģeneralizētu eksantematozu pustulozi (AGEP).Pārtrauciet produkta lietošanu un nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību, ja rodas kāds no šo smago ādas reakciju simptomiem, kas aprakstīti sadaļā "Blakusparādības.
    • Blakusparādību risks tiek samazināts, lietojot mazāko efektīvo devu pēc iespējas īsāku laiku.Gados vecākiem pacientiem ir paaugstināts NSARblakusparādību risks, īpaši kuņģa-zarnu trakta asiņošana un perforācija, kas var būt letāla.Nelietojiet dažādus pretsāpju līdzekļus vienlaikus, ja vien to nav norādījis ārsts.
  • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācijas
    • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlu veidošanos vai perforāciju, tostarp letālu iznākumu.Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
    • Ja rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc.
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām (skatīt kategoriju "Kontrindikācijas"), kā arī gados vecākiem pacientiem.Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.
    • Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar zemu devu acetilsalicilskābi vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, jāapsver kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus).
    • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
  • Infekcijas
    • Zāles var maskēt infekcijas pazīmes, piemēram, drudzi un sāpes.Tādēļ ir iespējams, ka ibuprofēns var aizkavēt adekvātu infekcijas ārstēšanu, kas var palielināt komplikāciju risku.Tas ir novērots bakteriālas pneimonijas un bakteriālas ādas infekcijas gadījumā, kas saistītas ar vējbakām.Ja lietojat šīs zāles infekcijas laikā un infekcijas simptomi saglabājas vai pasliktinās, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.
    • Jāizvairās no šo zāļu lietošanas vējbaku infekcijas (vējbaku infekcijas) laikā.
    • Konsultējieties ar ārstu, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz jums.
  • Pusaudžiem
    • Dehidratētiem pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.
    • Šīs zāles nav paredzētas lietošanai pusaudžiem, kas sver mazāk par 40 kg, vai bērniem, kas jaunāki par 12 gadiem.

 

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Ibuprofēns parasti neietekmē vai nedaudz ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
  • Tomēr, tā kā, lietojot lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties spēja reaģēt un var tikt traucēta spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus.Tas attiecas vēl lielākā mērā, ja to lieto kopā ar alkoholu.

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Jūs nedrīkstat lietot šīs zāles pēdējo 3 grūtniecības mēnešu laikā, jo tās var kaitēt Jūsu nedzimušajam bērnam vai radīt problēmas dzemdību laikā.Tas var izraisīt nieru un sirds problēmas jūsu nedzimušam bērnam.Tas var ietekmēt jūs un jūsu mazuļa asiņošanas tendenci un var izraisīt dzemdību sākšanos vēlāk vai ilgāk, nekā paredzēts.Nelietojiet ibuprofēnu pirmajos 6 grūtniecības mēnešos, ja vien tas nav absolūti nepieciešams un to ieteicis ārsts.Ja Jums ir nepieciešama ārstēšana šajā periodā vai laikā, kad plānojat grūtniecību, devai jābūt pēc iespējas mazākai un pēc iespējas īsākai.Ja lietojat ibuprofēnu ilgāk nekā dažas dienas pēc 20. grūtniecības nedēļas, tas var izraisīt nieru darbības traucējumus Jūsu nedzimušajam bērnam, kas var izraisīt amnija šķidruma daudzuma samazināšanos Jūsu mazuļa apkārtnē (oligohidramniju) vai asinsvadu (ductus arteriosus) sašaurināšanos Jūsu mazuļa sirdī.Ja jums nepieciešama ārstēšana ilgāk par dažām dienām, ārsts var ieteikt papildu uzraudzību.
• Laktācija
  • Ibuprofēns izdalās mātes pienā, bet maz ticams, ka tas ietekmēs bērnu.
  • Zīdīšanas laikā ir atļauta īslaicīga šo zāļu lietošana ieteicamajās devās. Konsultējieties ar savu ārstu, ja Jums ir nepieciešams lietot šīs zāles ilgu laiku zīdīšanas laikā.
• Reproduktīvās spējas
  • Šīs zāles pieder zāļu grupai, ko sauc par NSAR , kas var ietekmēt sieviešu auglību.Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Piezīmes

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!