NEURALGIN extra Ibu-Lysinate apvalkotās tabletes, 20 gab

Lietošanas instrukcija NEURALGIN extra Ibu-Lysinate apvalkotās tabletes, 20 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par NEURALGIN extra Ibu-Lysinate apvalkotās tabletes, 20 gab

Izmantošanas joma

Neuralgin extra Ibu-Lysinate (iepakojuma lielums: 20 gab.) ir ātra palīdzība vieglu vai vidēji smagu sāpju (galvassāpes, zobu sāpes, menstruāciju sāpes) un drudža gadījumā. Neuralgin extra Ibu-Lysinate (iepakojuma lielums: 20 gab.) darbojas īpaši ātri, palīdz īpaši efektīvi un parasti ir labi panesams.

Darbības veids

Aktīvā viela ibuprofēns pieder pie nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu grupas (NSAR) un tādējādi spēj mazināt ar iekaisumu saistītas sāpes, pietūkumu un drudzi. Tās iedarbības pamatā ir prostaglandīnu sintēzes inhibīcija. Prostaglandīni ir paša organisma ziņojumapmaiņas vielas, kas, cita starpā, veicina sāpes un iekaisuma reakcijas. Saistībā ar aminoskābi lizīnu (lizināta veidā) ibuprofēnu mūsu ķermenis var absorbēt ātrāk. Tas nozīmē, ka iedarbība sākas ātrāk nekā ar parastajiem ibuprofēna preparātiem.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Neuralgin extra Ibu-Lysinate (iepakojuma izmērs: 20 gab.) iekļauts

kā efektīva sastāvdaļa:

• 683,47 mg ibuprofēna lizīna sāls (atbilst 400 mg ibuprofēna)

kā citas sastāvdaļas:

• mikrokristāliskā celuloze, makrogols 300, magnija distearāts, polivinilspirts, koloidālais silīcija dioksīds, talks, titāna dioksīds

Kontrindikācijas

Neuralgin extra Ibu-Lysinate (iepakojuma lielums: 20 gab.) nedrīkst lietot:

• zināma paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām
• zināmas bronhu spazmas, astmas, rinīta vai nātrenes reakcijas pēc ASS vai cita NSAR lietošanas pagātnē
• neizskaidrojami asins skaita traucējumi
• esošas vai atkārtotas peptiskas čūlas vai asiņošana
• kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija, kas saistīta ar iepriekšējo terapiju NSAR
• cerebrovaskulāra vai cita aktīva asiņošana
• smaga aknu vai nieru disfunkcija
• smaga sirds mazspēja

Zāles nedrīkst lietot grūtniecības laikā vai bērniem līdz 6 gadu vecumam. Pirms lietošanas zīdīšanas laikā jākonsultējas ar ārstu.

devu

Ibuprofēnu bērniem un pusaudžiem lieto atkarībā no vecuma un ķermeņa masas. Parasti ir spēkā sekojošais: 7-10 mg/kg ķermeņa svara kā vienreizēja deva un maksimāli 30 mg/kg ķermeņa svara kā kopējā dienas deva. Ja nav norādīts citādi, lietojiet Neuralgin extra Ibu-Lysinate (iepakojuma lielums: 20 gab.) šādi:

• Bērni vecumā no 6-9 gadiem (20-29 kg ķermeņa svara): 1/2 tabletes līdz 3 reizēm dienā
• Bērni vecumā no 10-12 gadiem (30-43 kg ķermeņa svara): 1/2 tabletes 3-4 reizes dienā
• Bērni vecumā no 13-14 gadiem (44-52 kg ķermeņa svara): 1/2-1 tablete 2-3 reizes dienā (maks. 2 1/2 tabletes dienā)
• Pusaudžiem no 15 gadu vecuma un pieaugušajiem: 1/2-1 tablete 3-4 reizes dienā (maks. 3 tabletes dienā)

Dozēšanas intervāls ir 6 stundas. Neuralgin extra Ibu-Lysinate (iepakojuma lielums: 20 gab.) jālieto, uzdzerot šķidrumu (piemēram, 1 glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.

Uzņemšana

• Lūdzu, lietojiet tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.
• Pacientiem ar jutīgu kuņģi tabletes ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no preparāta vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes 2 inhibitoriem).
    • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
    • Gados vecāki pacienti:
      • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas):
      • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, ieskaitot letālu iznākumu. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu. Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar zemu devu acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu). sūkņa inhibitori) jāapsver.
    • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
    • Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, kurus cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS.
    • Ja ārstēšanas laikā ar produktu Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana jāpārtrauc.
    • NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties.
  • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
    • Tādas zāles kā šīs zāles var būt saistītas ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes ("miokarda infarkta") vai insulta risku. Jebkurš risks ir lielāks, lietojot lielas devas un ilgāku ārstēšanu. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu (maksimums 4 dienas)!
    • Ja Jums ir sirdsdarbības traucējumi vai iepriekš bijis insults vai domājat, ka Jums varētu būt šo stāvokļu risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai esat smēķētājs), Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu. vai farmaceits.
  • Ādas reakcijas
    • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, Dolormin Extra lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
    • Jāizvairās no zāļu lietošanas vējbaku infekcijas (vēbaku infekcijas) laikā.
  • Cita informācija
    • Zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas:
      • dažu iedzimtu asinsrades traucējumu (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija) gadījumā.
      • noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība).
    • Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība ir nepieciešama:
      • ar nieru vai aknu darbības traucējumiem.
      • uzreiz pēc lielām ķirurģiskām procedūrām.
      • alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus.
    • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc zāļu lietošanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
    • Ibuprofēns, preparāta aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt asins trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
    • Ja zāles tiek lietotas ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
    • Ja preparātu lieto pirms ķirurģiskām procedūrām, par to jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
    • Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, var rasties galvassāpes, kuras nevajadzētu ārstēt ar palielinātām zāļu devām. Jautājiet savam ārstam padomu, ja, neskatoties uz zāļu lietošanu, ciešat no biežas galvassāpēm!
    • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
    • Preparāts pieder pie zāļu grupas (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
    • Lietojot NSAR , vienlaicīga alkohola lietošana var pastiprināt ar zālēm saistītās blakusparādības, īpaši tās, kas skar kuņģa-zarnu traktu vai centrālo nervu sistēmu.
  • Vecāka gadagājuma cilvēki
    • Gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Ja zāles ieteicamās devas tiek lietotas neilgu laiku, negatīva ietekme nav gaidāma.
  • Tā kā, lietojot preparātu lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spējas un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Ja grūtniecība tiek atklāta zāļu lietošanas laikā, par to jāinformē ārsts. Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu. Preparātu nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.
• Laktācija
  • Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Tā kā vēl nav ziņots par nevēlamām sekām zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja ieteicamā deva tiek lietota īsu laiku. Tomēr, ja tiek parakstītas lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Padomi

Ja Jums ir pamatslimība vai īslaicīgi vai pastāvīgi lietojat medikamentus, mijiedarbība var rasties, ja vienlaikus lietojat Neuralgin extra Ibu-Lysinate (iepakojuma lielums: 20 gab.) vai ir nepieciešama precizējoša diskusija. Šādā gadījumā, lūdzu, konsultējieties ar ārstu.

Līdzīgi meklēšanas vienumi: pretsāpju tabletes, pretsāpju tabletes, acetilsalicilskābe, kofeīns, migrēna, galvassāpes, aura