IBUPROFEN Heumann sāpju tabletes 400 mg, 20 gab

Lietošanas instrukcija IBUPROFEN Heumann sāpju tabletes 400 mg, 20 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBUPROFEN Heumann sāpju tabletes 400 mg, 20 gab

Izmantošanas joma

• Preparāts ir pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis/pretsāpju līdzeklis).
• Pielietojuma jomas
  • tiek piemērots
    • vieglas vai mērenas sāpes, piemēram, galvassāpes, zobu sāpes, menstruāciju sāpes;
    • Drudzis.

Darbības veids

Ibuprofen Heumann sāpju tabletes 400 mg (iepakojuma lielums: 20 gab.) ir gan pretiekaisuma, gan pretsāpju līdzeklis. Tas tiek panākts ar Ibuprofen Heumann sāpju tabletēm 400 mg (iepakojuma lielums: 20 gab.) , inhibējot prostaglandīnu sintēzi, kas ir kurjervielas sāpju stimulu pārnešanai. Ja tiek ražots mazāk šo vielu, arī jūsu sāpes mazināsies. Turklāt prostaglandīni jūsu organismā izdalās arī iekaisuma procesu laikā, izraisot apsārtumu un pietūkumu. Arī šeit tiek izmantotas Ibuprofen Heumann sāpju tabletes 400 mg (iepakojuma lielums: 20 gab.) , un tām ir dekongestējoša iedarbība.
Tā kā Ibuprofen Heumann sāpju tabletes 400mg (iepakojuma lielums: 20 gab.) ietekmē arī temperatūras kontroles centru smadzenēs, tās ir piemērotas arī drudža mazināšanai.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

1 Apvalkotā tablete satur 400 mg ibuprofēna. Citas sastāvdaļas: ļoti disperss silīcija dioksīds, mikrokristāliskā celuloze, iepriekš želatinizēta ciete, karboksimetilcietes nātrijs (A tips) (Ph. Eur.), talks, magnija stearāts (Ph. Eur.), hipromeloze, titāna dioksīds (E 171), laktozes monohidrāts, makrogols 4000, nātrija citrāts.

Kontrindikācijas

• Zāles nedrīkst lietot/lietot
  • ja Jums ir zināma paaugstināta jutība pret aktīvo vielu ibuprofēnu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu;
  • ja Jums agrāk ir bijušas astmas lēkmes, deguna pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas;
  • par neizskaidrojamiem asinsrades traucējumiem;
  • ja Jums jau ir vai ir bijušas atkārtotas kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana pagātnē (vismaz 2 dažādas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes);
  • ja Jums anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija saistībā ar iepriekšēju terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem/pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR);
  • ja ir asiņošana smadzenēs (cerebrovaskulāra asiņošana) vai cita aktīva asiņošana;
  • ja Jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi;
  • ar smagu sirds mazspēju (sirds mazspēju);
  • grūtniecības pēdējā trimestrī;
  • bērniem līdz 20 kg (6 gadiem), jo šī deva parasti nav piemērota aktīvās sastāvdaļas satura dēļ.

devu

• Ja vien ārsts nav norādījis citādi, jāievēro tālāk norādītās devas vadlīnijas
• Vienmēr lietojiet zāles tieši tā, kā norādīts. Ja neesat pārliecināts, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
• Nelietojiet šīs zāles ilgāk par 4 dienām bez ārsta vai zobārsta konsultācijas.
• Ja ārsts nav norādījis citādi, parastā deva ir:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 gadi: 1/2 apvalkotās tabletes (atbilst 200 mg ibuprofēna)
    • maksimālā dienas deva tablešu skaitā: līdz 1 1/2 apvalkotās tabletes (atbilst 600 mg ibuprofēna)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 gadi: 1/2 apvalkotās tabletes (atbilst 200 mg ibuprofēna)
    • maksimālā dienas deva tablešu skaitā: 2 apvalkotās tabletes (atbilst 800 mg ibuprofēna)
  • > 40 kg bērni un pusaudži no 12 gadu vecuma un pieaugušie: 1/2 - 1 apvalkotā tablete (atbilst 200 - 400 mg ibuprofēna)
    • maks. Dienas deva tablešu skaitā: 3 apvalkotās tabletes (atbilst 1200 mg ibuprofēna)
• Ja esat lietojis maksimālo vienreizējo devu, pagaidiet vismaz 6 stundas pirms nākamās devas lietošanas.
• Devas gados vecākiem cilvēkiem:
  • Īpaša devas pielāgošana nav nepieciešama.
• Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja jums šķiet, ka iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja.

• Ja esat lietojis/lietojis vairāk nekā noteikts:
  • Lietojiet/lietojiet zāles saskaņā ar ārsta norādījumiem vai atbilstoši dozēšanas norādījumiem. Ja jūtat, ka nesaņemat pietiekamu sāpju mazināšanu, nepalieliniet devu pats, bet jautājiet savam ārstam.
  • Pārdozēšanas simptomi var būt centrālās nervu sistēmas traucējumi, piemēram, galvassāpes, reibonis, miegainība un bezsamaņa (tostarp krampji bērniem), kā arī sāpes vēderā, slikta dūša un vemšana. Iespējama arī asiņošana kuņģa-zarnu traktā un aknu un nieru darbības traucējumi.
  • Tas var izraisīt arī asinsspiediena pazemināšanos, pavājinātu elpošanu (elpošanas nomākumu) un ādas un gļotādu zilgansarkanu iekrāsošanos (cianozi).
  • Nav specifiska antidota.
  • Ja jums ir aizdomas par pārdozēšanu, lūdzu, informējiet savu ārstu. Tas var izlemt par nepieciešamajiem pasākumiem atkarībā no saindēšanās smaguma pakāpes.

• Ja esat aizmirsis lietot Aktren Forte:
  • Ja esat aizmirsis to ieņemt, nākamajā lietošanas reizē nelietojiet vairāk par parasto ieteicamo devu.

Uzņemšana

• Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.
• Pacientiem ar jutīgu kuņģi līdzekli ieteicams lietot ēšanas laikā.

Informācija par pacientu

• Lietojot to, ir jāievēro īpaša piesardzība
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).
    • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
    • Gados vecāki pacienti:
      • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācijas: ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālām iznākumiem. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlas anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.
      • Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). ) jāapsver.
      • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
      • Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ko cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS.
      • Ja ārstēšanas laikā ar Aktren Forte Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana ir jāpārtrauc.
      • NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties.
  • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
    • Tādas zāles kā šis preparāts var būt saistītas ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes ("miokarda infarkta") vai insulta risku. Jebkurš risks ir lielāks, lietojot lielas devas un ilgāku ārstēšanu. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu (maksimums 4 dienas)!
    • Ja Jums ir sirdsdarbības traucējumi vai iepriekš bijis insults, vai domājat, ka Jums varētu būt šo stāvokļu risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai esat smēķētājs), Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu. vai farmaceits.
  • Ādas reakcijas
    • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms).
    • Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
  • Cita informācija
    • Zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas:
      • dažu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija);
      • noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība).
    • Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība ir nepieciešama:
      • ar nieru vai aknu darbības traucējumiem;
      • tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām;
      • alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus.
      • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc norīšanas/ievadīšanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija jāpārtrauc.
      • Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
      • Ibuprofēns, šī preparāta aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
      • Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība (novērš asins recekļu veidošanos) var tikt traucēta. Tādēļ šajā gadījumā jūs nedrīkstat lietot zāles, kas satur ibuprofēnu, ja to nav saņēmis ārsts.
      • Ja vienlaikus lietojat zāles, kas nomāc asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšanu vai cukura līmeni asinīs.
      • Ja to lieto ilgāku laiku, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
      • Ja zāles lieto pirms ķirurģiskām procedūrām, par to jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
      • Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, var rasties galvassāpes, kuras nevajadzētu ārstēt ar palielinātām zāļu devām. Jautājiet savam ārstam padomu, ja, neskatoties uz šī produkta lietošanu, ciešat no biežas galvassāpēm!
      • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
      • Zāles pieder zāļu grupai (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
  • Bērni
    • Lūdzu, ņemiet vērā informāciju sadaļā “Kontrindikācijas”".

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā, lietojot lielākas devas, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spēja un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

Grūtniecība

• Grūtniecība
  • Ja lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu. Zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.
• Laktācija
  • Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Tā kā nav zināmas nelabvēlīgas sekas zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja to lieto īsu laiku. Tomēr, ja tiek nozīmēta ilgāka lietošana vai lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Padomi

Dažādi

- Zāles nav piemērotas bērniem un pusaudžiem līdz 14 gadu vecumam, jo aktīvās vielas saturs ir pārāk augsts. - Ilgstoša, lielas devas, nepareiza pretsāpju līdzekļu lietošana var izraisīt galvassāpes, kuras nevar izārstēt ar palielinātu zāļu daudzumu. - Kopumā parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus. ar nieru mazspējas risku - Ja ir stipras sāpes vēdera augšdaļā, ja izkārnījumos ir asinis vai ir vemšana, zāles nekavējoties jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu. - Ja ir redzes problēmas, nekavējoties jāinformē ārsts un zāles vairs nedrīkst lietot - Ja zāļu lietošanas laikā parādās vai pasliktinās infekcijas pazīmes, nekavējoties jādodas pie ārsta. - Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties tādas blakusparādības kā nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var tikt ierobežota spēja vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Tas jo īpaši attiecas uz gadījumiem, kad vienlaikus lietojat alkoholu. Terapijas uzraudzība: Ja lietojat to ilgstoši, nepieciešama regulāra aknu rādītāju, nieru darbības un asins ainas kontrole. - Var rasties smagas vispārējas paaugstinātas jutības reakcijas. Tās var izpausties kā sejas pietūkums, mēles pietūkums, iekšējā balsenes pietūkums ar elpceļu sašaurināšanos, elpas trūkums, ātra sirdsdarbība, asinsspiediena pazemināšanās un pat draudošs šoks. Ja rodas kāds no šiem simptomiem, kas var rasties pat pirmās lietošanas reizē, nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība.