IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Lietošanas instrukcija IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Izmantošanas joma

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) ir pretsāpju līdzeklis, drudzi mazinošs un pretiekaisuma līdzeklis, ko lieto:

• vieglas līdz mērenas sāpes
• Drudzis
• Migrēna ar auru un bez tās

Darbības veids

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) satur pārbaudītu aktīvo vielu ibuprofēnu. Tas pieder pie vielu grupas, kas iedarbojas pret sāpēm, iekaisumu un samazina drudzi. Ibu-lysin ratiopharm 293 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) inhibē paša organisma kurjervielu prostaglandīnu veidošanos. Tiem ir izšķiroša ietekme uz iekaisuma reakcijām un sāpju mazināšanu.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

1 Tablete Ibu-lysin ratiopharm 293 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) satur:

• 500 mg ibuprofēna-DL-lizīna (atbilst 292,6 mg ibuprofēna

Citas Ibu-lysin ratiopharm 293 mg apvalkotās tabletes sastāvdaļas (iepakojuma lielums: 20 gab.):

Mikrokristāliskā celuloze, hipromeloze, kroskarmelozes nātrija sāls, glicerīns, magnija stearāts (Ph.Eur), makrogols 6000, talks, koloidālais silīcija dioksīds

Kontrindikācijas

Ja Jums ir zināma paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām, ja Jums ir bijušas astmas lēkmes, deguna gļotādas pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas pagātnē, esošs vai iepriekš bijis kuņģa vai zarnu čūlas, kuņģa vai zarnu asiņošana, smagi aknu vai nieru darbības traucējumi, smagas, nekontrolētas sirds problēmas, pēdējos 3 grūtniecības mēnešos un bērniem līdz 40 kg (12 gadiem) šo produktu nedrīkst lietot.

devu

Ieteicamā Ibu-lysin ratiopharm 293 mg apvalkoto tablešu lietošana (iepakojuma lielums: 20 gab.):

• Pusaudži vecumā no 15 gadiem un pieaugušie lieto 1 tableti ar maksimālo kopējo dienas devu 4 tabletes Ibu-lysin ratiopharm 293 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.).
• Pusaudži, kas vecāki par 12 gadiem un sver 40 kg vai vairāk, lieto 1 tableti ar maksimālo kopējo dienas devu 2-3 tabletes Ibu-lysin ratiopharm 293 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.).

Lietojiet Ibu-lysin ratiopharm 293 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) nesakošļājot un vēlams ēdienreizes laikā vai pēc tās, uzdzerot pietiekamu daudzumu šķidruma.

Uzņemšana

Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās. Ja Jums ir jutīgs kuņģis, zāles ieteicams lietot ēdienreizes laikā.Lietojiet zāles saskaņā ar ārsta norādījumiem vai atbilstoši dozēšanas norādījumiem. Ja jūtat, ka nesaņemat pietiekamu sāpju mazināšanu, nepalieliniet devu pats, bet jautājiet savam ārstam.

Informācija par pacientu

Ievērojiet īpašu piesardzību, lietojot zāles. Tālāk ir aprakstīts, kad šīs zāles jālieto tikai ar īpašu piesardzību noteiktos apstākļos (t.i., ar ilgākiem intervāliem vai samazinātā devā un ārsta uzraudzībā). Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu par to.Tas attiecas arī uz gadījumiem, ja šī informācija jau iepriekš attiecas uz Jums Drošība kuņģa-zarnu traktā Vienlaicīga lietošana ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2- Jāizvairās no inhibitoriem). Gados vecāki pacienti Gados vecākiem pacientiem pēc nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas var būt dzīvībai bīstamas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība. Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācijas: ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālām iznākumiem. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju risks ir lielāks, palielinoties NSAR- devai, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijas, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar zemu acetilsalicilskābes (ASS) devu vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, jāapsver kombinētā terapija. jāapsver iespēja lietot kopā ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). Ja Jums anamnēzē ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši vecumdienās, jums jāapzinās jebkādi neparasti vēdera simptomi (īpaši kuņģa-zarnu trakta asiņošana), īpaši terapijas sākumā. Jāievēro piesardzība, ja lietojat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ko cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS.Ja ārstēšanas laikā ar šīm zālēm rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas. , ārstēšana ir jāpārtrauc.NSAR piesardzīgi jālieto pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta slimību anamnēzē (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu Tādas zāles kā šīs zāles var būt saistītas ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes risku ("miokarda infarkts") vai insulti. Katrs risks ir lielāks, lietojot lielas devas un ilgstošu ārstēšanu. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu (maksimums 4 dienas)! Ja Jums ir vai domājat, ka Jums varētu būt sirds problēmas vai iepriekšēja insults Ja Jums ir šo stāvokļu risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts, augsts holesterīna līmenis vai smēķējat), Jums jāapspriež sava ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu. Ādas reakcijas Ļoti reti NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un pūslīšu veidošanos, dažkārt ar letālu iznākumu (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu Cita informācija Zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas: - dažu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija) - dažu autoimūnu slimību gadījumā (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība) Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība nepieciešama: - tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām - alerģiju gadījumā (piem. ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hronisks deguna gļotādas pietūkums vai hroniskas elpceļu slimības, kas sašaurina elpceļus - ar pavājinātu nieru vai aknu darbību Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc zāļu lietošanas parādās pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.Zāļu aktīvā viela ibuprofēns var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem ir rūpīgi jānovēro.Ja vienlaikus tiek lietotas zāles, kas satur ibuprofēnu, var tikt traucēta mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība (asins recekļu veidošanās novēršana). Tādēļ jūs nedrīkstat lietot ibuprofēnu saturošus medikamentus bez ārsta īpaša norādījuma. Ja lietojat arī zāles, kas nomāc asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšana vai cukura līmenis asinīs. Ja lietojat zāles ilgstoši jāveic regulāras pārbaudes Jāpārbauda aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.Ja zāles lieto pirms ķirurģiskām procedūrām, jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts Ilgstoša pretsāpju līdzekļu lietošana var izraisīt galvassāpes. , ko nedrīkst ārstēt ar palielinātām zāļu devām. Jautājiet savam ārstam padomu, ja, neskatoties uz šo zāļu lietošanu, ciešat no biežas galvassāpēm! Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).Zāles pieder zāļu grupai (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi). ), kas ietekmē auglību un var ietekmēt sievietes. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spēja un spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. tikt traucēta. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez drošas turēšanas!Uzglabāšana Glabājiet zāles bērniem nepieejamā vietā.Izmešana: Zāles nedrīkst izmest notekūdeņos vai sadzīves atkritumos. Jautājiet savam farmaceitam, kā atbrīvoties no zālēm, ja tās vairs nav vajadzīgas. Šis pasākums palīdz aizsargāt vidi.

Grūtniecība

Grūtniecība Ja grūtniecība tiek atklāta zāļu lietošanas laikā, par to jāinformē ārsts. Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu. Zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.ZīdīšanaAktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielā daudzumā izdalās mātes pienā. Tā kā nav zināmas nelabvēlīgas sekas zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja to lieto īsu laiku. Tomēr, ja tiek parakstītas lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Padomi

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!

Dažādi

- Ja ir stipras sāpes vēdera augšdaļā, vemšana ar asinīm, asinis izkārnījumos vai ja izkārnījumi kļūst melni, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jāinformē ārsts. - Blakusparādības var mazināt, ja vienmēr ir mazākais efektīvais daudzums lietot pēc iespējas īsāku laiku.- Pēc ilgstošas lietošanas regulāri pārbaudiet aknu rādītājus, nieru darbību un asinsainu - Ilgstoši, lielās devās, nepareiza pretsāpju līdzekļu lietošana var izraisīt galvassāpes, kuras nevar ārstēt ar paaugstinātu zāļu daudzumos.- Kopumā parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši... Vairāku pretsāpju līdzekļu kombinācija var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku.

Ražotājs:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm