IBU-LYSINHEXAL Apvalkotās tabletes, 50 gab

Lietošanas instrukcija IBU-LYSINHEXAL Apvalkotās tabletes, 50 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBU-LYSINHEXAL Apvalkotās tabletes, 50 gab

Izmantošanas joma

Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 50 gab.) palīdz pret vieglām vai vidēji smagām sāpēm, piemēram, galvassāpēm, zobu sāpēm, menstruāciju sāpēm, kakla sāpēm, muguras sāpēm, un to var lietot arī akūtu galvassāpju fāzē migrēnas gadījumā ar vai bez auras. Turklāt Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 50 gab.) palīdz pret drudzi, sāpēm un iekaisumu, kas saistīts ar saaukstēšanos, un to var lietot bērniem, kas sver vairāk par 20 kg (apmēram 6 gadus veci), kā arī pusaudžiem.

Darbības veids

Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 50 gab.) satur aktīvo vielu ibuprofēnu-DL-lizīnu. Tas spēj novērst prostaglandīnu ražošanu organismā un tādējādi mazina sāpes un iekaisuma reakcijas (piemēram, artrītu). Ibuprofēnam ir pretiekaisuma, dekongestants un sāpes mazinošs efekts. Ibuprofēnam var būt arī pretdrudža iedarbība, izmantojot temperatūras kontroles centru, kas atrodas smadzenēs.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma izmērs: 50 gab.) satur:

Aktīvā sastāvdaļa:
Ibuprofēns-DL-Lizīns
1 apvalkotā tablete Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 50 gab.) satur 684 mg ibuprofēna-DL-lizīna (1:1), kas atbilst 400 mg ibuprofēna

Citas sastāvdaļas:
Tabletes kodols: mikrokristāliskā celuloze, kroskarmelozes nātrija sāls, talks, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts (Ph. EIRO.) [pflanzlich]
Plēves pārklājums: hipromeloze, makrogols 6000, glicerīns 85 %

Kontrindikācijas

Zāles nedrīkst lietot

• ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret ibuprofēnu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu
• ja Jums agrāk ir bijis elpas trūkums, astma, deguna gļotādas pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu/pretiekaisuma līdzekļu (NSAR) lietošanas
• ja Jums ir neizskaidrojami asins veidošanās traucējumi
• ja Jums ir esošas vai atkārtotas kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana pagātnē (vismaz divas dažādas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes)
• ja Jums anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija saistībā ar iepriekšējo terapiju NSAR
• smadzeņu asiņošanai (cerebrovaskulārai asiņošanai) vai citai aktīvai asiņošanai
• ja Jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi
• pēdējos 3 grūtniecības mēnešos
• ja Jums ir koronāro artēriju slimība vai smags sirds muskuļa vājums (sirds mazspēja)
• ja Jums ir smaga dehidratācija (ko izraisa vemšana, caureja vai nepietiekama šķidruma uzņemšana)
• bērniem, kas sver mazāk par 20 kg, jo šī deva nav piemērota lielāka aktīvās sastāvdaļas daudzuma dēļ

devu

Ieteicamais Ibu-LysinHEXAL lietojums (iepakojuma lielums: 50 gab.):


Kā pieaugušais jūs varat sākt ar 200 mg vai 400 mg ibuprofēna sākuma devu (½ vai 1 Ibu-LysinHEXAL tablete (iepakojuma lielums: 50 gab.). Ja nepieciešams, lietojiet papildus 200 mg vai 400 mg ibuprofēna (½ vai 1 tablete), bet nepārsniedziet kopējo devu 1200 mg ibuprofēna (3 tabletes) 24 stundu laikā. Intervāls starp katru devu nedrīkst būt mazāks par 6 stundām.
Tālāk norādītais attiecas uz bērniem, kas sver 20 kg vai vairāk (apmēram 6 gadus), un pusaudžiem:
Maksimālā kopējā ibuprofēna dienas deva ir 30 mg uz kg ķermeņa masas, kas sadalīta 3 līdz 4 atsevišķās devās. Intervāls starp katru devu nedrīkst būt mazāks par 6 stundām. Nepārsniedziet ieteicamo maksimālo dienas devu.
Bērniem un pusaudžiem attiecas šādas dozēšanas vadlīnijas:

• ar ķermeņa masu 20-29 kg, vienreizēja deva ir 200 mg (½ tabletes), maksimālā dienas deva ir 600 mg (1 ½ tabletes)
• ar ķermeņa masu 30 - 39 kg, vienreizēja deva ir 200 mg (½ tabletes), maksimālā dienas deva ir 800 mg (2 tabletes)
• ar ķermeņa masu 40 kg un vairāk, vienreizēja deva ir 200 - 400 mg (½ - 1 tablete), maksimālā dienas deva 1200 mg (3 tabletes)

Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja jums šķiet, ka Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 50 gab.) iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja.
Lietošana: Norijiet apvalkotās tabletes, uzdzerot ūdeni.
Pacientiem ar jutīgu kuņģi ieteicams lietot Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 50 gab.) ēšanas laikā.

Padoms:
Mazākais efektīvais daudzums jālieto īsāko laiku, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
Ja Jums ir nepieciešams lietot Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 50 gab.) ilgāk par 3 dienām migrēnas galvassāpju vai drudža ārstēšanai vai ilgāk par 4 dienām, lai ārstētu sāpes, vai ja simptomi pasliktinās, lūdzu, konsultējieties ar savu ārsts.
Ja esat lietojis lielāku Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 50 gab.) daudzumu, nekā noteikts, nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Ibuprofēna pārdozēšanas simptomi var būt: galvassāpes, reibonis, miegainība, samaņas zudums (bērniem arī miokloniski krampji), sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, asiņošana kuņģa-zarnu traktā, aknu un nieru darbības traucējumi, asinsspiediena pazemināšanās, pavājināta elpošana (elpošanas nomākums) un zila ādas krāsa.
Ja esat aizmirsis lietot Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 50 gab.) , nelietojiet dubultu devu.
Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Uzņemšana

• Ņemt.
• Norijiet apvalkotās tabletes, uzdzerot ūdeni.
• Pacientiem ar jutīgu vēderu līdzekli ieteicams lietot ēšanas laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
    • ja Jums ir noteikti iedzimti asinsrades traucējumi (piem. B. akūta intermitējoša porfīrija)
    • ja Jums ir noteiktas autoimūnas slimības (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība)
    • ja Jums ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi vai hroniska iekaisīga zarnu slimība (čūlainais kolīts, Krona slimība)
    • ja Jums ir nieru vai aknu darbības traucējumi
    • dehidratācijas gadījumā
    • ja Jums ir vai kādreiz ir bijis augsts asinsspiediens un/vai sirds mazspēja
    • ja Jums ir alerģija (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hronisks gļotādu pietūkums vai hroniskas elpceļu slimības, kas sašaurina elpceļus, jo tad Jums ir paaugstināts paaugstinātas jutības reakcijas risks
    • asinsreces traucējumiem
    • uzreiz pēc lielām ķirurģiskām procedūrām
    • ja Jums ir infekcija
  • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
  • Ilgstoši lietojot, regulāri jāuzrauga aknu darbības rādītāji, nieru darbība un asins aina.
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR), tostarp tā sauktajiem ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem.
  • Gados vecāki pacienti:
    • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācija kuņģa-zarnu traktā, kas var būt letāla.
  • Asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas) kuņģa-zarnu traktā:
    • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par asiņošanu, čūlu veidošanos vai kuņģa-zarnu trakta perforāciju, kas var būt letāla.
    • Tie radās ar vai bez iepriekšējām brīdinājuma pazīmēm vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā ārstēšanas laikā.
    • Asiņošanas, čūlas vai perforācijas risks kuņģa-zarnu traktā ir lielāks, palielinot NSARdevu, ja Jums ir bijusi čūla, īpaši, ja asiņošana vai perforācija radusies kā komplikācija, kā arī gados vecākiem pacientiem.
      Jums jāsāk ārstēšana ar mazāko pieejamo devu. Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu, jo var apsvērt kombinētu ārstēšanu ar aizsargājošiem līdzekļiem (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitoriem). Tas attiecas arī uz gadījumiem, kad lietojat arī mazas devas acetilsalicilskābi vai citas aktīvās sastāvdaļas, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku.
    • Ja Jums agrāk ir bijušas blakusparādības kuņģa-zarnu traktā, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo savam ārstam par jebkuriem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši asiņošana kuņģa-zarnu traktā), īpaši ārstēšanas sākumā.
    • Jāievēro piesardzība, ja lietojat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. Perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, acetilsalicilskābe.
    • Ja ārstēšanas laikā ar preparātu rodas asiņošana vai čūlas kuņģa-zarnu traktā, ārstēšana jāpārtrauc.
  • Ietekme uz sirds un smadzeņu asinsvadiem (ietekme uz sirds un cerebrovaskulāri)
    • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
    • Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
      • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asins plūsmas problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults. (ieskaitot mini insultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA).
      • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
  • Ādas reakcijas
    • Ir ziņots par nopietnām ādas reakcijām saistībā ar ārstēšanu ar ibuprofēnu. Ja Jums rodas ādas izsitumi, gļotādas bojājumi, tulznas vai citas alerģijas pazīmes, Jums jāpārtrauc ibuprofēna lietošana un nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība, jo tās var būt pirmās ļoti nopietnas ādas reakcijas pazīmes.
    • Vējbakas infekcijas laikā ir ieteicams izvairīties no ibuprofēna lietošanas.
  • Infekcijas
    • Ibuprofēns var maskēt infekcijas pazīmes, piemēram, drudzi un sāpes. Tādēļ ir iespējams, ka ibuprofēns var aizkavēt adekvātu infekcijas ārstēšanu, kas var palielināt komplikāciju risku. Tas ir novērots bakteriālas pneimonijas un bakteriālas ādas infekcijas gadījumā, kas saistītas ar vējbakām. Ja lietojat šīs zāles infekcijas laikā un infekcijas simptomi saglabājas vai pasliktinās, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.
  • Sīkāka informācija
    • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) ir novērotas ļoti retos gadījumos. Ja pēc preparāta lietošanas parādās pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, ārstēšana ir jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
    • Ārstēšanas laikā Jums jālieto pietiekami daudz šķidruma, īpaši, ja Jums ir drudzis, caureja vai vemšana.
    • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
    • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
  • Bērni un jaunieši
    • Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā preparāta lietošanas laikā var rasties tādas blakusparādības kā nogurums, reibonis un redzes traucējumi, atsevišķos gadījumos var tikt traucēta reaģēšanas spēja un spēja aktīvi piedalīties satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu.

Grūtniecība

Grūtniecība:
Ja produkta lietošanas laikā tiek konstatēta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Pirmajos 6 grūtniecības mēnešos ibuprofēnu drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Preparātu nedrīkst lietot pēdējos 3 grūtniecības mēnešos, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.

Barošana ar krūti:
Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Tā kā vēl nav ziņots par nevēlamām sekām zīdainim, zīdīšanas pārtraukšana parasti nav nepieciešama, ja ieteicamā deva tiek lietota īsu laiku.

Pirms jebkuru zāļu lietošanas/lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Padomi

Nelietojiet Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 50 gab.) ilgāk par 3-4 dienām bez ārsta vai zobārsta konsultācijas.

Bērniem, kas sver mazāk par 20 kg, nedrīkst lietot Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 50 gab.).

Sargāt no bērniem.

Uzglabāt istabas temperatūrā un sausā vietā.

Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku.

Ja Jums ir stipras sāpes vēdera augšdaļā, asinis izkārnījumos vai asinis vemšana, Jums nekavējoties jāpārtrauc zāļu lietošana un jādodas pie ārsta.

Ja Jums ir redzes traucējumi, nekavējoties informējiet savu ārstu un pārtrauciet lietot zāles.

Ja zāļu lietošanas laikā parādās vai pasliktinās infekcijas pazīmes, nekavējoties jādodas pie ārsta.

Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties tādas blakusparādības kā nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var tikt ierobežota spēja vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Tas jo īpaši attiecas uz gadījumiem, kad vienlaikus lietojat alkoholu.

Terapijas uzraudzība – ja lietojat to ilgstoši, nepieciešama regulāra aknu rādītāju, nieru darbības un asins ainas kontrole. Var rasties smagas vispārējas paaugstinātas jutības reakcijas. Tās var izpausties kā sejas pietūkums, mēles pietūkums, iekšējā balsenes pietūkums ar elpceļu sašaurināšanos, elpas trūkums, ātra sirdsdarbība, asinsspiediena pazemināšanās un pat draudošs šoks. Ja rodas kāds no šiem simptomiem, kas var rasties pat pirmās lietošanas reizē, nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība.

Dažādi

Vārdi, kas arī tiek meklēti:
artroze