IBUHEXAL akūtas 400 apvalkotās tabletes, 50 gab

Lietošanas instrukcija IBUHEXAL akūtas 400 apvalkotās tabletes, 50 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBUHEXAL akūtas 400 apvalkotās tabletes, 50 gab

Izmantošanas joma

IbuHEXAL acute 400mg (iepakojuma lielums: 50 gab.) ir pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis/pretsāpju līdzeklis).

Zāles lieto

• vieglas vai mērenas sāpes, piemēram, galvassāpes, zobu sāpes, menstruāciju sāpes, muguras sāpes;
• Drudzis.

IbuHEXAL acute 400mg (iepakojuma lielums: 50 gab.) ir piemērots arī locītavu sāpēm un līdz ar to osteoartrītam un artrītam, lai novērstu sāpes un iekaisumu. Turklāt IbuHEXAL acute 400mg (iepakojuma izmērs: 50 gab.) ir ieteicams arī kā pretsāpju līdzeklis gripas infekcijas gadījumā, lai mazinātu nogurumu, kā arī galvassāpes, kakla sāpes, ausu vai ķermeņa sāpes.

Darbības veids

IbuHEXAL acute 400mg (iepakojuma lielums: 50 gab.) satur aktīvo vielu ibuprofēnu. Tas spēj novērst prostaglandīnu ražošanu organismā un tādējādi mazina sāpes un iekaisuma reakcijas. Ibuprofēnam ir pretiekaisuma, dekongestants un sāpes mazinošs efekts. Ibuprofēnam var būt arī pretdrudža iedarbība, izmantojot temperatūras kontroles centru, kas atrodas smadzenēs.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

IbuHEXAL acute 400mg (iepakojuma lielums: 50 gab.) satur:

Aktīvā sastāvdaļa:
Ibuprofēns
1 tablete satur 400 mg ibuprofēna


Citas sastāvdaļas:
Mikrokristāliskā celuloze, kroskarmelozes nātrija sāls, hipromeloze, makrogols 400, magnija stearāts (Ph.Eur.), ļoti disperss silīcija dioksīds, talks, titāna dioksīds (E 171)

Kontrindikācijas

IbuHEXAL acute 400mg (iepakojuma lielums: 50 gab.) nedrīkst lietot/lietot

• ja Jums ir zināma paaugstināta jutība pret aktīvo vielu ibuprofēnu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu;
• ja Jums ir bijušas astmas lēkmes, Krona slimība, deguna tūska vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas;
• par neizskaidrojamiem asinsrades traucējumiem;
• ja Jums jau ir vai ir bijušas atkārtotas kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana pagātnē (vismaz 2 dažādas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes);
• ja Jums anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija saistībā ar iepriekšēju terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem/pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR);
• ja ir asiņošana smadzenēs (cerebrovaskulāra asiņošana) vai cita aktīva asiņošana;
• ja Jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi;
• ar smagu sirds mazspēju (sirds mazspēju);
• grūtniecības pēdējā trimestrī;
• bērniem līdz 20 kg (6 gadiem), jo šī deva parasti nav piemērota aktīvās sastāvdaļas satura dēļ.

devu

Ieteicamā IbuHEXAL acute 400mg (iepakojuma lielums: 50 gab.)lietošana:

Ja vien ārsts nav norādījis citādi, jāievēro tālāk norādītās devas vadlīnijas

• Ja esat lietojis/lietojis vairāk nekā noteikts:
  • Lietojiet/lietojiet zāles saskaņā ar ārsta norādījumiem vai atbilstoši dozēšanas norādījumiem. Ja jūtat, ka nesaņemat pietiekamu sāpju mazināšanu, nepalieliniet devu pats, bet jautājiet savam ārstam.
  • Pārdozēšanas simptomi var būt centrālās nervu sistēmas traucējumi, piemēram, galvassāpes, reibonis, miegainība un bezsamaņa (tostarp krampji bērniem), kā arī sāpes vēderā, slikta dūša un vemšana. Iespējama arī asiņošana kuņģa-zarnu traktā un aknu un nieru darbības traucējumi.
  • Tas var izraisīt arī asinsspiediena pazemināšanos, pavājinātu elpošanu (elpošanas nomākumu) un ādas un gļotādu zilgansarkanu iekrāsošanos (cianozi).
  • Nav specifiska antidota.
  • Ja jums ir aizdomas par pārdozēšanu, lūdzu, informējiet savu ārstu. Tas var izlemt par visiem nepieciešamajiem pasākumiem atkarībā no saindēšanās smaguma pakāpes.

• Ja esat aizmirsis lietot Aktren Forte:
  • Ja esat aizmirsis to ieņemt, nākamajā lietošanas reizē nelietojiet vairāk par parasto ieteicamo devu.

Uzņemšana

Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens). Tas veicina iedarbības iestāšanos. Apvalkotās tabletes var lietot neatkarīgi no ēdienreizēm. Pacientiem, kuriem ir jutīgs kuņģis, zāles ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar farmaceitu.
  • Blakusparādības var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei īsākā laika periodā.
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no šo zāļu vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).
    • Gados vecāki pacienti:
      • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un plīsumi kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt bīstami dzīvībai. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas):
      • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letāliem iznākumiem. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.
      • Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). ) jāapsver.
      • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
      • Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ko cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS.
      • Ja zāļu lietošanas laikā Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana jāpārtrauc.
      • NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties.
    • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
      • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
      • Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
        • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asinsrites problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults. (ieskaitot mini insultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA).
        • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
    • Ādas reakcijas
      • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, Aktren Forte lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
      • Jāizvairās no šo zāļu lietošanas vējbaku infekcijas (vējbaku infekcijas) laikā.
    • Cita informācija
      • Šīs zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas:
        • dažu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija);
        • noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība), jo šiem pacientiem ir paaugstināts aseptiskā meningīta risks.
      • Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība ir nepieciešama:
        • ja Jums ir traucēta nieru darbība, jo tas var vēl vairāk pasliktināties;
        • ar aknu darbības traucējumiem; Aknu disfunkcija palielina nieru toksicitātes un nieru bojājumu, kā arī nopietnu, iespējams, letālu aknu reakciju risku;
        • tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām;
        • alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus.
      • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc Aktren Forte lietošanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija ir jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
      • Ibuprofēns, šo zāļu aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
      • Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība (asins recekļu veidošanās novēršana) var tikt traucēta. Tādēļ šajā gadījumā jūs nedrīkstat lietot zāles, kas satur ibuprofēnu, ja to nav saņēmis ārsts.
      • Ja vienlaikus lietojat zāles, kas nomāc asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšanu vai cukura līmeni asinīs.
      • Ja šīs zāles lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
      • Ja lietojat šīs zāles pirms ķirurģiskām procedūrām, jums jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
      • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
      • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
      • Lietojot NSAR , vienlaicīga alkohola lietošana var palielināt ar zālēm saistītās blakusparādības, īpaši tās, kas skar kuņģa-zarnu traktu vai centrālo nervu sistēmu.
• Bērni un jaunieši
  • Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.
  • Lūdzu, ņemiet vērā informāciju sadaļā “Kontrindikācijas”".

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spējas un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

Grūtniecība

Grūtniecības un zīdīšanas periods:
Pirms jebkuru zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Ja grūtniecība tiek atklāta ilgstošas zāles lietošanas laikā, par to jāinformē ārsts. Grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī zāles drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.Pēdējos trīs mēnešos zāles nedrīkst lietot, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam dzemdību laikā.

Barošana ar krūti:
Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti nelielā daudzumā nonāk mātes pienā. Tā kā vēl nav ziņots par nevēlamu ietekmi uz zīdaiņiem, zīdīšanas pārtraukšana nebūs nepieciešama īslaicīgai ieteicamo devu lietošanai vieglu vai vidēji smagu sāpju vai drudža gadījumā.

Padomi

Nelietojiet IbuHEXAL acute 400 ilgāk par 4 dienām bez ārsta vai zobārsta konsultācijas.

Zāles nav piemērotas bērniem un pusaudžiem līdz 14 gadu vecumam, jo aktīvās sastāvdaļas saturs ir pārāk augsts.

Sargāt no bērniem.

Uzglabāt istabas temperatūrā un sausā vietā.

Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku.

Ja Jums ir stipras sāpes vēdera augšdaļā, asinis izkārnījumos vai asinis vemšana, Jums nekavējoties jāpārtrauc zāļu lietošana un jādodas pie ārsta.

Ja Jums ir problēmas ar redzi, Jums nekavējoties jāinformē ārsts un jāpārtrauc zāļu lietošana.

Ja zāļu lietošanas laikā parādās vai pasliktinās infekcijas pazīmes, nekavējoties jādodas pie ārsta.

Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties tādas blakusparādības kā nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var tikt ierobežota spēja vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Tas jo īpaši attiecas uz gadījumiem, kad vienlaikus lietojat alkoholu.

Terapijas uzraudzība – ja lietojat to ilgstoši, nepieciešama regulāra aknu rādītāju, nieru darbības un asins ainas kontrole. Var rasties smagas vispārējas paaugstinātas jutības reakcijas. Tās var izpausties kā sejas pietūkums, mēles pietūkums, iekšējā balsenes pietūkums ar elpceļu sašaurināšanos, elpas trūkums, ātra sirdsdarbība, asinsspiediena pazemināšanās un pat draudošs šoks. Ja rodas kāds no šiem simptomiem, kas var rasties pat pirmās lietošanas reizē, nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība.

Dažādi

Noteikumi:
Reimatiskā anēmija