NUROFEN Immedia 400 mg apvalkotās tabletes, 12 gab

Lietošanas instrukcija NUROFEN Immedia 400 mg apvalkotās tabletes, 12 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par NUROFEN Immedia 400 mg apvalkotās tabletes, 12 gab

Izmantošanas joma

Nurofen Immedia 400mg (iepakojuma lielums: 12 gab.) ir pretsāpju līdzeklis, drudzi mazinošs un pretiekaisuma līdzeklis. Tos lieto īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai:

• vieglas līdz mērenas sāpes
• Drudzis

Darbības veids

Nurofen Immedia 400mg (iepakojuma lielums: 12 gab.) satur pārbaudītu aktīvo vielu ibuprofēnu ibuprofēna-DL-lizināta veidā. Tas pieder pie aktīvo sastāvdaļu grupas, kas, cita starpā, kavē paša organisma iekaisuma mediatoru veidošanos. Tam ir izšķiroša ietekme uz iekaisuma reakciju, sāpju un drudža mediāciju.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

1 Tablete Nurofen Immedia 400 mg (iepakojuma lielums: 12 gab.) satur:

• 683,47 mg ibuprofēna-DL-lizināta (atbilst 400 mg ibuprofēna)

Citas Nurofen Immedia 400 mg sastāvdaļas (iepakojuma lielums: 12 gab.):

Povidons, karboksimetilcietes nātrija sāls (A TIPA), magnija distearāts, hipromeloze, titāna dioksīds, talks, tipogrāfijas tinte Opacode S-1-27794 melna [Schellack(entwachst), Eisen(II-III)-oxid, Propylenglycol]

Kontrindikācijas

Šo produktu nedrīkst lietot, ja Jums ir zināma paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām. To nedrīkst lietot arī tad, ja pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas Jums ir bijušas astmas lēkmes, deguna gļotādas pietūkums vai ādas reakcijas, ja Jums ir esošas vai attīstījušās kuņģa vai zarnu čūlas, kuņģa vai zarnu asiņošana, smagi aknu vai nieru darbības traucējumi, smagas, nekontrolētas sirds problēmas, neizskaidrojami asins šūnu traucējumi, smadzeņu vai cita aktīva asiņošana pēdējos 3 grūtniecības mēnešos un bērniem līdz 40 kg (12 gadi).

Lūdzu, ņemiet vērā papildu informāciju par lietošanas ierobežojumiem lietošanas instrukcijā. Grūtniecības 1. un 2. trimestrī un zīdīšanas laikā zāles drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

devu

Ieteicamais Nurofen Immedia 400mg lietojums (iepakojuma lielums: 12 gab.):

Pieaugušajiem un jauniešiem vecumā no 12 gadiem (ķermeņa masa ir vienāda/vairāk par 40 kg) jāieņem 1 Nurofen Immedia 400 mg tablete (iepakojuma lielums: 12 gab.) veseli un uzdzerot lielu daudzumu šķidruma, vēlams kopā ar vai pēc. maltīte. Ja nepieciešams, to var lietot līdz 3 reizēm dienā. Uzņemšanas intervāls nedrīkst būt mazāks par 6 stundām.

Uzņemšana

• Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens).
• Pacientiem ar jutīgu kuņģi līdzekli ieteicams lietot ēšanas laikā.
• Ja zāles lieto ēdienreizes laikā vai neilgi pēc tās, iedarbība var aizkavēties. Ja tā ir jūsu gadījumā, nelietojiet vairāk par devu, kas ieteikta kategorijā "Devas", un nesamazināsiet zem norādītā devu intervāla.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
    • noteiktām ādas slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE) vai jaukta saistaudu slimība);
    • ja Jums ir smagas ādas reakcijas, piemēram, eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermas nekrolīze. Kad parādās pirmie ādas izsitumi, gļotādas bojājumi vai citas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, zāļu lietošana nekavējoties jāpārtrauc.
    • ja Jums ir noteikti iedzimti asinsrades traucējumi (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija);
    • ja Jums ir asinsreces traucējumi;
    • ja Jums ir vai ir bijušas kuņģa un zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība);
    • ja Jums kādreiz ir bijis augsts asinsspiediens un/vai sirds mazspēja;
    • ar samazinātu nieru darbību;
    • ar aknu darbības traucējumiem;
    • ja jūs mēģināt palikt stāvoklī;
    • Ja Jums ir vai ir bijusi astma vai alerģiskas reakcijas, var rasties elpas trūkums;
    • Ja Jums ir siena drudzis, deguna polipi vai hroniska obstruktīva elpceļu slimība, jums ir lielāks alerģiskas reakcijas risks. Alerģiskas reakcijas var izpausties kā astmas lēkmes (tā sauktā pretsāpju astma), Kvinkes tūska vai nātrene.
    • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
    • ja Jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asinsrites problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults (ieskaitot miniinsultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA);
    • ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir bijusi sirds slimība vai insults, vai ja esat smēķētājs;
    • Jāizvairās no tā lietošanas vējbaku laikā.
    • Ja lietojat to ilgstoši, regulāri jākontrolē jūsu aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
    • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu pēc iespējas īsāku laiku.
    • Gados vecākiem cilvēkiem blakusparādības var rasties biežāk.
    • Parasti (dažādu veidu) pretsāpju līdzekļu regulāra lietošana var izraisīt neatgriezeniskus nopietnus nieru bojājumus. Fiziskais stress kopā ar sāls zudumu un dehidratāciju var palielināt risku. No tā būtu jāizvairās.
    • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
    • Vienlaicīga preparāta lietošana ar citiem NSAR, tostarp COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes 2 inhibitoriem), palielina blakusparādību risku, tāpēc no tās jāizvairās.
    • Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.
    • Īpaša medicīniskā uzraudzība nepieciešama tūlīt pēc lielas ķirurģiskas procedūras.
    • NSAR var maskēt infekcijas vai drudža simptomus.
  • Bērni un jaunieši
    • Lūdzu, ņemiet vērā informāciju kategorijā “Kontrindikācijas”".

 

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā, lietojot lielākas devas, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spēja un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

Grūtniecība

• Grūtniecība
  • Šīs zāles nedrīkst lietot pēdējo 3 grūtniecības mēnešu laikā. Nelietojiet šīs zāles pirmo 6 grūtniecības mēnešu laikā, ja vien ārsts nav norādījis citādi.
• Laktācija
  • Šīs zāles izdalās mātes pienā, bet tās var lietot zīdīšanas laikā, ja tiek ievērota ieteicamā deva un lietots pēc iespējas īsākā laikā.
• Auglība/dzemdību spēja
  • Izvairieties no šo zāļu lietošanas, ja plānojat grūtniecību.
• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Padomi

Ja simptomi ilgst vairāk nekā 4 dienas, jums jākonsultējas ar ārstu.

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!

Ražotājs:  Reckitt Benckiser Germany Gm, Darwinstraße 2-4, 69115 Heidelberg