NUROFEN 400 mg mīkstās kapsulas, 20 gab

Lietošanas instrukcija NUROFEN 400 mg mīkstās kapsulas, 20 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par NUROFEN 400 mg mīkstās kapsulas, 20 gab

Izmantošanas joma

Ibuprofēns pieder tā saukto nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu/pretreimatisma līdzekļu grupai (NSAR).

Nurofen lieto pieaugušajiem un pusaudžiem, kas sver 40 kg vai vairāk (12 gadus veci vai vecāki), īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai:

• vieglas vai mērenas sāpes, piemēram, galvassāpes, zobu sāpes un menstruāciju sāpes;
• Drudzis un sāpes, kas saistītas ar saaukstēšanos.

Sazinieties ar savu ārstu, ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk:

• pēc 3 dienām bērniem un pusaudžiem
• pēc 3 dienām drudža gadījumā vai pēc 4 dienām sāpēm pieaugušajiem

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Nurofen 400 mg mīksto kapsulu (iepakojuma lielums: 20 gab.)sastāvdaļas:

Aktīvā viela: 400 mg ibuprofēna

Palīgvielas: Kapsulas saturs: makrogols 600, kālija hidroksīds, attīrīts ūdens Kapsulas apvalks: želatīns, daļēji dehidrēta sorbīta (Ph.Eur.) šķīdums (E420), Ponceau 4R (E124), attīrīts ūdens Drukas tinte: titāna dioksīds (E171). propilēnglikols, hipromeloze (E464).

Kontrindikācijas

Ja Jums ir paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām, produktu nedrīkst lietot.

Nurofen nedrīkst lietot, ja

• ir alerģija pret ibuprofēnu, Ponceau 4R (E124) vai kādu citu Nurofen sastāvdaļu.
• agrāk ir reaģējuši ar elpas trūkumu, astmas lēkmēm, deguna gļotādas pietūkumu, pietūkumu vai nātreni pēc acetilsalicilskābes vai citu NSAR lietošanas.
• jums ir pašreiz vai anamnēzē atkārtotas kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana (vismaz 2 dažādas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes).
• anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija saistībā ar iepriekšēju terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem/pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR).
• cieš no neizskaidrojamiem asinsrades traucējumiem.
• ir pēdējos trīs grūtniecības mēnešos
• jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi vai smaga sirds mazspēja.
• ir smaga dehidratācija (ko izraisa, piemēram, vemšana, caureja vai nepietiekama šķidruma uzņemšana).
• cieš no asiņošanas smadzenēs (cerebrovaskulāra asiņošana) vai citas aktīvas asiņošanas.

Nedrīkst dot pusaudžiem, kas sver mazāk par 40 kg, vai bērniem līdz 12 gadu vecumam.

devu

Nurofen 400 Mg mīksto kapsulu (iepakojuma lielums: 20 gab.)ieteicamā lietošana:

Vienmēr lietojiet Nurofen tieši tā, kā norādīts šajā instrukcijā.
Ja neesat pārliecināts, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
Ja ārsts nav norādījis citādi, parastā deva ir:

Pieaugušie un jaunieši, kas sver 40 kg vai vairāk (12 gadi vai vecāki):
Sākuma deva: Lietojiet 1 kapsulu (400 mg ibuprofēna), uzdzerot ūdeni. Ja nepieciešams, varat lietot vēl vienu kapsulu (400 mg ibuprofēna) ik pēc 6 stundām. Nepārsniedziet maksimālo dienas devu 3 kapsulas (1200 mg ibuprofēna) 24 stundu laikā.
Nedrīkst dot pusaudžiem, kas sver mazāk par 40 kg, vai bērniem līdz 12 gadu vecumam.

pielietojuma veids
Ņemt. Nekošļāt.
Pacientiem ar jutīgu kuņģi Nurofen ieteicams lietot ēdienreizes laikā.
Nurofen lietošana neilgi pēc ēšanas var aizkavēt tā darbības sākumu. Ja tā notiek, nelietojiet vairāk Nurofen, nekā aprakstīts šajā sadaļā, vai līdz ir beidzies atbilstošais dozēšanas intervāls.

Uzņemšana

• Ņemt. Nekošļāt.
• Pacientiem, kuriem ir jutīgs kuņģis, zāles ieteicams lietot ēdienreizes laikā.
• Preparāta lietošana neilgi pēc ēdienreizes var aizkavēt darbības sākumu. Ja tā notiek, nelietojiet vairāk, nekā norādīts kategorijā “Devas” vai līdz ir beidzies atbilstošais dozēšanas intervāls.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
    • ja Jums ir infekcija, skatiet sadaļu "Infekcijas".
    • pie sistēmiskās sarkanās vilkēdes (SLE) vai jauktas saistaudu slimības (slimības, kurās nepareizas imūnsistēmas reakcijas izraisa locītavu sāpes, izsitumus uz ādas un drudzi).
    • ar noteiktiem iedzimtiem asinsrades traucējumiem (piem. B. akūta intermitējoša porfīrija) vai problēmas ar asins recēšanu.
    • kuņģa-zarnu trakta slimību gadījumā, tostarp anamnēzē (čūlainais kolīts, Krona slimība).
    • ar nieru darbības traucējumiem.
    • ar aknu darbības traucējumiem.
    • uzreiz pēc lielām ķirurģiskām procedūrām.
    • ja Jums ir vai ir bijusi astma vai alerģiskas slimības, jo var rasties elpas trūkums.
    • pacientiem, kuri cieš no siena drudža, deguna polipiem vai hroniskām obstruktīvām elpceļu slimībām, jo viņiem ir paaugstināts alerģisku reakciju rašanās risks. Tās var izpausties kā astmas lēkmes (tā sauktā pretsāpju astma), akūts pietūkums (Kvinkes tūska) vai nātrene.
    • ja lietojat zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, kurus cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, acetilsalicilskābe (ASA).
  • Vairāk informācijas:
    • Ilgstoša galvassāpju zāļu lietošana var izraisīt galvassāpes. Ja tā ir vai ir aizdomas, Jums jāpārtrauc zāļu lietošana un jāsazinās ar savu ārstu.
    • Jums vajadzētu izvairīties no šī preparāta lietošanas vējbaku infekcijas (vēbaku infekcijas) laikā.
    • Ja zāles tiek lietotas ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
    • Šī preparāta vienlaicīga lietošana ar citiem NSAR, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem), var palielināt blakusparādību risku, tāpēc no tās jāizvairās.
    • Parasti (dažādu veidu) pretsāpju līdzekļu regulāra lietošana var izraisīt neatgriezeniskus, nopietnus nieru bojājumus, tāpēc no tās jāizvairās. Risku vēl vairāk palielina sāls zudums un dehidratācija.
    • Dehidratētiem pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.
    • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
  • Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
    • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asins plūsmas problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults. (ieskaitot mini insultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA).
    • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimība vai insults, vai ja jūs smēķējat.
    • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei. Blakusparādības ir biežākas gados vecākiem pacientiem.
  • Infekcijas
    • Zāles var maskēt infekcijas pazīmes, piemēram, drudzi un sāpes. Tādēļ ir iespējams, ka produkts var aizkavēt atbilstošu infekcijas ārstēšanu, kas var palielināt komplikāciju risku. Tas ir novērots bakteriālas pneimonijas un bakteriālas ādas infekcijas gadījumā, kas saistītas ar vējbakām. Ja lietojat šīs zāles infekcijas laikā un infekcijas simptomi saglabājas vai pasliktinās, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.
  • Ādas reakcijas
    • Ir ziņots par nopietnām ādas reakcijām saistībā ar ārstēšanu ar preparātu. Ja rodas izsitumi, gļotādas bojājumi, tulznas vai citas alerģijas pazīmes, Jums nekavējoties jāpārtrauc ārstēšana un jāmeklē medicīniskā palīdzība, jo tās var būt pirmās ļoti nopietnas ādas reakcijas pazīmes.
  • Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu, ja kaut kas no iepriekš minētā uz jums attiecas.

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Lietojot īstermiņā, kā norādīts, šīs zāles neietekmē transportlīdzekļu vadīšanu un mehānismu apkalpošanu vai to ietekme ir nenozīmīga. Ja zāļu lietošanas laikā Jums ir miegainība, reibonis vai redzes traucējumi, Jums jāizvairās no transportlīdzekļu vadīšanas un mehānismu apkalpošanas. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu.

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Pastāstiet savam ārstam, ja šo zāļu lietošanas laikā Jums iestājas grūtniecība.
  • Jūs nedrīkstat lietot zāles pēdējos 3 grūtniecības mēnešos. Izvairieties no šo zāļu lietošanas pirmajos 6 grūtniecības mēnešos, ja vien ārsts nav norādījis citādi.
• Laktācija
  • Tikai neliels daudzums ibuprofēna un tā sadalīšanās produktu izdalās mātes pienā. Tādēļ šīs zāles var lietot zīdīšanas laikā, ja tās lieto ieteicamajās devās un pēc iespējas īsāku laiku.
• Reproduktīvās spējas
  • Šīs zāles pieder zāļu grupai (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu spēju radīt bērnus. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Padomi

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma! Nurofen satur sorbītu un Ponceau 4R (E124). Lūdzu, lietojiet Nurofen tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu, ja zināt, ka Jums ir noteiktu cukuru nepanesamība.

Zāles satur želatīnu (nav vegānu).
Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Nurofen 400 mg mīkstās kapsulas
Aktīvā viela: ibuprofēns
Pielietošanas jomas: īstermiņa. simptoms. Vieglu vai mērenu sāpju, ar saaukstēšanos saistītu sāpju ārstēšana. Brīdinājumi: Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, kā norādīts lietošanas instrukcijā, bez ārsta ieteikuma! Satur: sorbītu un Ponceau 4R (E124). Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam. NURFD_0256
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 Heidelberga