NAPROXEN axicur 250 mg tabletes, 20 gab

Lietošanas instrukcija NAPROXEN axicur 250 mg tabletes, 20 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par NAPROXEN axicur 250 mg tabletes, 20 gab

Izmantošanas joma

• Naproksēns ir zāļu aktīvā sastāvdaļa.
• Naproksēns ir pretiekaisuma un pretdrudža līdzeklis, ko lieto menstruāciju sāpēm un vēdera krampjiem.

Darbības veids

Naproxen axicur 250 mg tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) ir pretsāpju efekts pret menstruāciju sāpēm un to pavadošajiem simptomiem.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Sastāvdaļas Naproxen axicur 250 mg tabletēm (iepakojuma lielums: 20 gab.):

1 tablete satur 250 mg naproksēna.

Citas sastāvdaļas ir: laktozes monohidrāts, kukurūzas ciete, dzelzs (III) oksīds, hiproloze, krospovidons, magnija stearāts.

Kontrindikācijas

Ja ir zināms, ka Jums ir paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām, produktu nevajadzētu lietot.

devu

Ieteicamā Naproxen axicur 250 mg tablešu uzņemšana (iepakojuma lielums: 20 gab.):

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums stāstījis.

Ieteicamā deva pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ir:

Pirmā deva: 1 tablete (atbilst 250 mg naproksēna)
Turpmāka vienreizēja deva, kas jālieto ik pēc 8-12 stundām: 1 tablete (atbilst 250 mg naproksēna)
Maksimālā dienas deva: līdz 3 tabletēm (atbilst līdz 750 mg naproksēna)

Pacienti ar pavājinātu aknu vai nieru darbību nedrīkst lietot vairāk kā 2 tabletes dienā, sadalot 2 devās.

Lūdzu, ieņemiet tableti veselu, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens), ja iespējams, pirms ēšanas. Tas veicina iedarbības iestāšanos.

Pacientiem ar jutīgu kuņģi Naproxen axicur 250 mg tabletes ieteicams lietot ēšanas laikā.

Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja jums šķiet, ka Naproxen axicur 250 mg tablešu iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja.

Uzņemšana

• Lūdzu, ieņemiet tableti veselu, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piem. B. glāzi ūdens), ja iespējams, pirms ēšanas. Tas veicina iedarbības iestāšanos.
• Pacientiem ar jutīgu kuņģi tabletes ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms naproksēna lietošanas konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu.
  • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no naproksēna vienlaicīgas lietošanas ar citiem NSAR, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).
  • Gados vecāki pacienti
    • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt letālas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
  • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas)
    • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.
    • Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar zemu devu acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, B. Misoprostol vai protonu sūkņa inhibitori) var apsvērt.
    • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
    • Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, kurus cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS (skatīt kategoriju “Mijiedarbības”).
    • Ja naproksēna lietošanas laikā Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana ir jāpārtrauc.
    • NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties (skatīt kategoriju "Blakusparādības").
  • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
    • Tādas zāles kā šīs zāles var būt saistītas ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes ("miokarda infarkta") vai insulta risku. Jebkurš risks ir vairāk iespējams, lietojot lielas devas un ilgstošu ārstēšanu. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu (maksimums 4 dienas)!
    • Ja Jums ir sirdsdarbības traucējumi vai iepriekš bijis insults vai domājat, ka Jums varētu būt šo stāvokļu risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai esat smēķētājs), Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu. vai farmaceits.
  • Ādas reakcijas
    • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms; skatīt blakusparādību kategoriju). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, tablešu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
  • Cita informācija
    • Naproksēnu drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas:
      • dažu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija);
      • noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība).
    • Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība ir nepieciešama:
      • ar nieru vai aknu darbības traucējumiem;
      • tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām;
      • alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus.
    • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc naproksēna lietošanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
    • Naproksēns var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
    • Ja naproksēnu lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
    • Ja lietojat naproksēnu pirms ķirurģiskām procedūrām, jums jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
    • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Par pārmērīgas zāļu lietošanas galvassāpju diagnozi vajadzētu būt pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz to (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm.
    • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
    • NSAR var maskēt infekcijas vai drudža simptomus.
    • Mijiedarbība ar laboratorijas testiem: Naproksēns var ietekmēt noteiktus 5-hidroksiindoletiķskābes testus urīnā.
  • Bērni
    • Lūdzu, ņemiet vērā informāciju sadaļā “Kontrindikācijas”".

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā, lietojot naproksēnu lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spēja un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Ja naproksēna lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Jūs varat lietot naproksēnu tikai pirmajā un otrajā grūtniecības trimestrī pēc konsultēšanās ar savu ārstu. Tabletes nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.
• Laktācija
  • Aktīvā viela naproksēns un tā sadalīšanās produkti nelielā daudzumā nonāk mātes pienā. Piesardzības nolūkos zīdīšanas laikā jāizvairās no naproksēna lietošanas.
• Reproduktīvās spējas
  • Šīs zāles pieder zāļu grupai (NSAR), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Padomi

Naproxen axicur 250 mg tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) Pielietošanas jomas: Sāpju mazināšanas, drudzi mazinošas un pretiekaisuma zāles (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis/pretiekaisuma līdzeklis, NSAR). Lieto īslaicīgai simptomātiskai vieglu vai mērenu sāpju, piemēram, menstruāciju sāpju, galvassāpju, zobu sāpju un drudža, ārstēšanai.
Satur laktozi. Piezīmju lapiņa.
Ja Jums ir sāpes vai drudzis, bez ārsta ieteikuma nelietot ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā. Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. No: 2020. gada novembris