IBULYSIN ADGC 400 mg apvalkotās tabletes, 50 gab

Lietošanas instrukcija IBULYSIN ADGC 400 mg apvalkotās tabletes, 50 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBULYSIN ADGC 400 mg apvalkotās tabletes, 50 gab

Izmantošanas joma

Ibulysin ADGC 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) lieto īslaicīgai galvassāpju un migrēnas sāpju simptomātiskai ārstēšanai. Tā saturošā aktīvā viela ir ibuprofēns, kas apvienots ar lizīna sāli un pieder nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu zāļu grupai (NSAR). Ibulysin ADGC® var lietot pieaugušie un pusaudži vecumā no 12 gadiem ar ķermeņa masu 40 kg vai vairāk.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Ibulysin ADGC 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.)aktīvās sastāvdaļas:

Aktīvā viela ir ibuprofēns.
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg ibuprofēna (ibuprofēna-DL-lizīna (1:1) veidā).

Citas sastāvdaļas ir: Tabletes kodols: mikrokristāliskā celuloze, pārklāta ar silīcija dioksīdu, kopovidons, karboksimetilcietes nātrijs (A tips) (Ph.Eur.), magnija stearāts (Ph.Eur.)[pflanzlich] Plēves pārklājums: poli(vinilspirts) ) daļēji hidrolizēts, titāna dioksīds (E171), talks, makrogols 4000, Metakrilskābes-etilakrilāta kopolimērs (1:1) (Ph.Eur.), nātrija hidrogēnkarbonāts.

Kontrindikācijas

Ja ir zināms, ka Jums ir paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām, šo produktu nevajadzētu lietot.

devu

Ieteicamā Ibulysin ADGC 400 mg apvalkoto tablešu lietošana (iepakojuma lielums: 50 gab.):

Pieaugušie un jaunieši, kas sver 40 kg vai vairāk (12 gadi un vecāki):
Lietojiet 1 tableti, uzdzerot ūdeni, līdz trīs reizēm dienā, ja nepieciešams.
Intervālam starp devām jābūt vismaz sešām stundām.
Nelietojiet vairāk par trim tabletēm (1200 mg ibuprofēna) 24 stundu laikā.

Uzņemšana

• Zāles jālieto iekšķīgi
• Apvalkotajām tabletēm vienā pusē ir dalījuma līnija. Dalījuma līniju izmanto tikai, lai sadalītu tableti, ja jums ir grūtības to norīt veselu.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
    • ja Jums ir vai ir bijusi astma vai alerģiskas slimības, jo var rasties elpas trūkums.
    • ja Jums ir siena drudzis, deguna polipi vai hroniskas elpceļu slimības, kas sašaurina elpceļus, jo pastāv paaugstināts alerģisku reakciju risks. Tās var izpausties kā astmas lēkmes (tā sauktā pretsāpju astma), Kvinkes tūska vai nātrene (nātrene).
    • ja Jums ir nieru, sirds, aknu vai zarnu darbības traucējumi.
    • ja Jums ir bijusi kuņģa-zarnu trakta slimība (piemēram, čūlainais kolīts vai Krona slimība).
    • ja Jums ir noteikti iedzimti asinsrades traucējumi (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija).
    • ja Jums ir sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE) jeb tā sauktā jauktā saistaudu slimība – tās ir imūnsistēmas slimības, kas izraisa locītavu sāpes, ādas izmaiņas un citus orgānu traucējumus.
    • ja Jums šobrīd ir vējbakas (vēbakas) – šajā gadījumā šo preparātu ieteicams nelietot, jo Jūsu stāvoklis var pasliktināties.
    • ja Jums ir infekcija, skatiet tālāk “Infekcijas”".
    • ja Jums tikko veikta liela operācija.
    • ja Jums ir dehidratācija.
    • ja Jūs lietojat citus NSAR . Jāizvairās no lietošanas kopā ar citiem NSAR (tostarp tā sauktajiem selektīvajiem COX-2 inhibitoriem).
    • ja Jums ir pirmajos sešos grūtniecības mēnešos.
  • Citi brīdinājumi
    • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
    • Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
      • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asins plūsmas problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults ( ieskaitot miniinsultu). vai pārejoša išēmiska lēkme, “TIA”).
      • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir bijusi sirds slimība vai insults, vai arī jūs smēķējat.
    • Ādas reakcijas
      • Ir ziņots par nopietnām ādas reakcijām saistībā ar ārstēšanu ar NSAR . Vislielākais šādu reakciju risks pacientiem ir pirmajā ārstēšanas mēnesī. Ja Jums rodas ādas izsitumi, gļotādas bojājumi, tulznas vai citas alerģijas pazīmes, Jums jāpārtrauc zāļu lietošana un nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība, jo tās var būt pirmās ļoti nopietnas ādas reakcijas pazīmes.
    • Blakusparādības var tikt samazinātas, ja tiek lietota mazākā efektīvā deva pēc iespējas īsākā laika periodā. Gados vecākiem pacientiem ir palielināts blakusparādību risks.
    • Ibuprofēns var īslaicīgi pasliktināt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem ir rūpīgi jānovēro.
    • Ja zāles lieto pirms ķirurģiskas procedūras, jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
    • Regulāra dažādu veidu pretsāpju līdzekļu lietošana var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku. Šo risku var palielināt fiziskais stress, kas saistīts ar sāls zudumu un dehidratāciju. Tāpēc ir jāizvairās no parastās pretsāpju līdzekļu lietošanas.
    • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
    • Ja lietojat ibuprofēnu ilgstoši, jums regulāri jāpārbauda aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
    • NSAR var maskēt infekcijas un drudža simptomus.
    • Infekcijas
      • Zāles var maskēt infekcijas pazīmes, piemēram, drudzi un sāpes. Tādēļ ir iespējams, ka produkts var aizkavēt atbilstošu infekcijas ārstēšanu, kas var palielināt komplikāciju risku. Tas ir novērots bakteriālas pneimonijas un bakteriālas ādas infekcijas gadījumā, kas saistītas ar vējbakām. Ja lietojat šīs zāles infekcijas laikā un infekcijas simptomi saglabājas vai pasliktinās, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.
  • Bērni un jaunieši
    • Zāles nedrīkst lietot bērniem, kas jaunāki par 12 gadiem, vai pusaudžiem, kas sver mazāk par 40 kg.
    • Dehidratētiem pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Nelietojiet šīs zāles pēdējos trīs grūtniecības mēnešos. Izvairieties lietot šīs zāles pirmajos sešos grūtniecības mēnešos, ja vien ārsts nav ieteicis citādi.
• Laktācija
  • Tikai neliels daudzums ibuprofēna un tā sadalīšanās produktu izdalās mātes pienā. Tādēļ zāles var lietot zīdīšanas laikā, ja tās lieto ieteicamajās devās un pēc iespējas īsāku laiku.
• Auglību
  • Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Padomi

IBULYSIN ADGC 400 mg apvalkotās tabletes Aktīvā viela: ibuprofēns (kā Ibuprofēns-DL-lizīns (1:1)). Lietošanas jomas: Īslaicīga simptomātiska galvassāpju un migrēnas ārstēšana pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu 40 kg vai vairāk. Ja šīs zāles jālieto ilgāk par trim dienām vai ja simptomi pasliktinās, pacientam jāmeklē medicīniskā palīdzība. Brīdinājums: Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma! Nepieciešama aptieka.
Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurte pie Mainas
No: 2021. gada decembris

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!

Ražotājs:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlīne