IBUFLAM akūtas 400 mg apvalkotās tabletes

Lietošanas instrukcija IBUFLAM akūtas 400 mg apvalkotās tabletes

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBUFLAM akūtas 400 mg apvalkotās tabletes

Izmantošanas joma

Ja rodas sāpes, piemēram, iekaisuma dēļ, organisms atbrīvo noteiktus audu hormonus, ko sauc par prostaglandīniem. Tie stimulē nervu galus, un tāpēc tiem ir liela nozīme sāpju signāla pārraidē uz smadzenēm. Ibuflam Acute 400 mg Ibuprofen pretsāpju tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) novērš prostaglandīnu ražošanu organismā, un tam piemīt pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība uz vieglām un mērenām sāpēm. Turklāt Ibuflam Acute 400 mg Ibuprofen sāpju tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) ietekmē arī to smadzeņu daļu, kas ir atbildīga par temperatūras regulēšanu, tāpēc palīdz arī pret drudzi.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

400 mg ibuprofēna
Celuloze, mikrokristāliskā palīgviela (+)
Kroskarmeloze, nātrija sāls palīgviela (+)
Laktoze 1-ūdens palīgviela (+)
Macrogol 3350 palīgviela (+)
Magnija stearāta palīgviela (+)
Kukurūzas cietes palīgviela (+)
Polivinilspirta palīgviela (+)
Silīcija dioksīds, ļoti disperss palīgviela (+)
Talka palīgviela (+)
Titāna dioksīda palīgviela (+)

Kontrindikācijas

• Zāles nedrīkst lietot
  • ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu
  • ja Jums ir bijušas alerģiskas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas pagātnē, piemēram:
    • Elpas trūkums elpceļu sašaurināšanās dēļ (bronhu spazmas)
    • Astmas lēkmes
    • Deguna gļotādas pietūkums
    • Ādas reakcijas (piemēram, apsārtums, nātrene utt. utt.)
  • neizskaidrojamu asinsrades traucējumu gadījumā
  • ja Jums ir vai ir bijušas atkārtotas kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana pagātnē (vismaz 2 dažādas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes)
  • ja Jums anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija saistībā ar iepriekšēju terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem/pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR)
  • smadzeņu asiņošanai (cerebrovaskulārai asiņošanai) vai citai aktīvai asiņošanai
  • ja Jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi
  • ja Jums ir smaga sirds mazspēja (sirds mazspēja)
  • pēdējos 3 grūtniecības mēnešos
• Bērni
  • Pretsāpju līdzekļus nedrīkst dot bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem vai kuru ķermeņa masa ir mazāka par 20 kg, jo to saturošā deva parasti nav piemērota.

devu

• Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šeit vai tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums stāstījis. Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Devu
  • Ja ārsts nav norādījis citādi, ieteicamā deva ir:
    • Ķermeņa svars (vecums): 20–29 kg (6–9 gadi)
      • Viena deva: ½ apvalkotās tabletes (atbilst 200 mg ibuprofēna)
      • Maksimālā dienas deva (24 stundas): 1½ apvalkotās tabletes (atbilst 600 mg ibuprofēna)
    • Ķermeņa svars (vecums): 30–39 kg (10–12 gadi)
      • Viena deva: ½ apvalkotās tabletes (atbilst 200 mg ibuprofēna)
      • Maksimālā dienas deva (24 stundas): 2 apvalkotās tabletes (atbilst 800 mg ibuprofēna)
    • Ķermeņa svars (vecums): >/= 40 kg (bērni un jaunieši no 12 gadu vecuma un pieaugušie)
      • Vienreizēja deva: ½ - 1 apvalkotā tablete (atbilst 200 - 400 mg ibuprofēna)
      • Maksimālā dienas deva (24 stundas): 3 apvalkotās tabletes (atbilst 1200 mg ibuprofēna)
  • Ja esat lietojis maksimālo vienreizējo devu, pagaidiet vismaz 6 stundas pirms nākamās devas lietošanas.
  • Gados vecāki cilvēki un pacienti ar iepriekšēju kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlu
    • Šiem pacientiem jāsāk ar mazāko devu.
  • Nieru vai aknu darbības traucējumi
    • Ja ir viegli vai vidēji smagi nieru vai aknu darbības traucējumi, deva nav jāsamazina.
  • Lietošana bērniem un pusaudžiem
    • Bērniem un pusaudžiem, ja nepieciešams lietot šīs zāles ilgāk par 3 dienām vai ja simptomi pasliktinās, jāmeklē medicīniskā palīdzība.

• Pieteikšanās ilgums
  • Tikai īslaicīgai lietošanai. Nelietojiet šīs zāles ilgāk par 3 dienām bērniem un pusaudžiem, ne ilgāk kā 3 dienas drudža gadījumā un ne ilgāk kā 4 dienas pieaugušajiem ar sāpēm bez ārsta ieteikuma.
  • Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja jums šķiet, ka iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja.

• Ja esat lietojis vairāk nekā vajadzētu
  • Lietojiet zāles saskaņā ar ārsta norādījumiem vai saskaņā ar šeit sniegtajām devām. Ja jūtat, ka nesaņemat pietiekamu sāpju mazināšanu, nepalieliniet devu pats, bet konsultējieties ar ārstu.
  • Iespējamie pārdozēšanas simptomi ir:
    • centrālās nervu sistēmas traucējumi, piemēram, galvassāpes, reibonis, miegainība un bezsamaņa (ieskaitot krampjus bērniem)
    • Kuņģa-zarnu trakta problēmas, piemēram, sāpes vēderā, slikta dūša un vemšana, asiņošana kuņģa-zarnu traktā
    • Aknu un nieru disfunkcija
    • Asinsspiediena pazemināšanās
    • pavājināta elpošana (elpošanas nomākums)
    • zili sarkana ādas un gļotādu iekrāsošanās (cianoze)
  • Nav specifiska antidota.
  • Ja jums ir aizdomas par pārdozēšanu, nekavējoties sazinieties ar ārstu. Tas var izlemt par nepieciešamajiem pasākumiem atkarībā no saindēšanās smaguma pakāpes.

• Ja esat aizmirsis to paņemt
  • Nelietojiet dubultu devu, ja esat aizmirsis lietot iepriekšējo devu.

• Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Uzņemšana

• Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
  • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
  • Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu, ja Jums ir kāds no tālāk minētajiem stāvokļiem.
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no šo zāļu vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).
    • Gados vecāki pacienti
      • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācijas
      • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, ieskaitot letālu iznākumu. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlas anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu. Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). ) jāapsver.
      • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
      • Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, kurus cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS.
      • Ja šo zāļu lietošanas laikā Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana ir jāpārtrauc.
      • NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties.
  • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
    • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
    • Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
      • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asins plūsmas problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkura veida insults ( ieskaitot miniinsultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA),
      • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
  • Ādas reakcijas
    • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms).
    • Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, šo zāļu lietošana ir jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
  • Cita informācija
    • Šīs zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas
      • noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība). Pastāv paaugstināts neinfekcioza meningīta (aseptiskā meningīta) simptomu attīstības risks.
    • Nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība
      • ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem vai ar hronisku iekaisīgu zarnu slimību anamnēzē (čūlainais kolīts, Krona slimība)
      • ar augstu asinsspiedienu vai sirds mazspēju
      • ar nieru vai aknu darbības traucējumiem
      • uzreiz pēc lielām ķirurģiskām procedūrām
      • alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus
    • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Parādoties pirmajām nopietnas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmēm pēc šo zāļu lietošanas, tās nekavējoties jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.
    • Ibuprofēns, šo zāļu aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
    • Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība (novērš asins recekļu veidošanos) var tikt traucēta. Tādēļ šajā gadījumā jūs nedrīkstat lietot zāles, kas satur ibuprofēnu, ja to nav saņēmis ārsts.
    • Ja vienlaikus lietojat zāles, kas nomāc asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšanu vai cukura līmeni asinīs.
    • Ja zāles tiek lietotas ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
    • Ja zāles lieto pirms ķirurģiskām procedūrām, par to jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
    • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
    • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
    • Jāizvairās no šo zāļu lietošanas vējbaku infekcijas (vējbaku infekcijas) laikā.
  • Bērni un jaunieši
    • Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.

     

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā, lietojot šīs zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties spēja reaģēt un var tikt traucēta spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

   

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Pirmajos 6 grūtniecības mēnešos ibuprofēnu drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.
  • Zāles nedrīkst lietot pēdējos 3 grūtniecības mēnešos, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.
• Reproduktīvās spējas
  • Zāles pieder zāļu grupai (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
• Laktācija
  • Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Tā kā nav zināmu nelabvēlīgu seku zīdainim, zīdīšanas pārtraukšana parasti nav nepieciešama īslaicīgai lietošanai. Tomēr, ja tiek nozīmēta ilgāka lietošana vai lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Padomi

Ibuflam® akūtas 400 mg apvalkotās tabletes. Aktīvā viela: ibuprofēns. Lietošanas jomas: Vieglas līdz mērenas sāpes, drudzis pieaugušajiem un bērniem virs 20 kg (6 gadi). Brīdinājums: Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma! Satur laktozi. Piezīmju lapiņa! Nepieciešama aptieka.

Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurte pie Mainas.

No: 2019. gada novembrī SADE.GIBUZ.18.06.1540.(2)

Dažādi

- Zāles nav piemērotas bērniem un pusaudžiem līdz 14 gadu vecumam, jo aktīvās vielas saturs ir pārāk augsts. - Ilgstoša, lielas devas, nepareiza pretsāpju līdzekļu lietošana var izraisīt galvassāpes, kuras nevar izārstēt ar palielinātu zāļu daudzumu. - Kopumā parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši kombinējot vairākus pretsāpju līdzekļus, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus. ar nieru mazspējas risku - Ja ir stipras sāpes vēdera augšdaļā, ja ir asinis izkārnījumos vai ir asinis vemšana, zāles nekavējoties jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu. - Ja ir redzes problēmas, nekavējoties jāinformē ārsts un zāles vairs nedrīkst lietot - Ja zāļu lietošanas laikā parādās vai pasliktinās infekcijas pazīmes, nekavējoties jādodas pie ārsta. - Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties tādas blakusparādības kā nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var tikt ierobežota spēja vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Tas jo īpaši attiecas uz gadījumiem, kad vienlaikus lietojat alkoholu. Terapijas uzraudzība: Ja lietojat to ilgstoši, ir nepieciešama regulāra aknu, nieru darbības un asins ainas kontrole. - Var rasties smagas vispārējas paaugstinātas jutības reakcijas. Tās var izpausties kā sejas pietūkums, mēles pietūkums, iekšējā balsenes pietūkums ar elpceļu sašaurināšanos, elpas trūkums, ātra sirdsdarbība, asinsspiediena pazemināšanās un pat draudošs šoks. Ja rodas kāds no šiem simptomiem, kas var rasties pat pirmās lietošanas reizē, nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība.