IBUARISTO akūtas 400 mg apvalkotās tabletes, 50 gab

Lietošanas instrukcija IBUARISTO akūtas 400 mg apvalkotās tabletes, 50 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBUARISTO akūtas 400 mg apvalkotās tabletes, 50 gab

Izmantošanas joma

Ibuaristo acute 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) satur aktīvo vielu ibuprofēnu. Ibuprofēns ir zāles, kas samazina drudzi un mazina sāpes (nesteroīds pretheimatisks/pretiekaisuma līdzeklis, NSAR). Pieaugušajiem un pusaudžiem, kas sver 40 kg vai vairāk (12 gadus veci un vecāki), Ibuaristo akūtas 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) lieto īslaicīgai simptomātiskai vieglas vai vidēji smagas slimības ārstēšanai. sāpes un/vai drudzis.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Ibuaristo akūtas 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.)aktīvās sastāvdaļas:

Aktīvā viela ir: ibuprofēns.

Katra apvalkotā tablete satur 500 mg ibuprofēna.

Citas sastāvdaļas ir: Tabletes kodols: hipromeloze, kroskarmelozes nātrija sāls, laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, iepriekš želatinizēta ciete (kukurūza), ļoti disperģēts silīcija dioksīds, nātrija dodecilsulfāts, magnija stearāts (Ph.Eur.) [pflanzlich ]Pārklājums: hipromeloze, titāna dioksīds (E 171), talks, propilēnglikols

Kontrindikācijas

Ja ir zināms, ka Jums ir paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, produktu nevajadzētu lietot.

devu

Ieteicamā Ibuaristo acute 400 mg apvalkoto tablešu lietošana (iepakojuma lielums: 50 gab.):

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts lietošanas instrukcijā vai tieši tā, kā ārsts Jums stāstījis. Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ieteicamā deva ir:
Pieaugušie un jaunieši, kas sver 40 kg vai vairāk (no 12 gadiem):
Puse tabletes (200 mg) vai vesela tablete (400 mg) kā vienreizēja deva. Ja nepieciešams, papildus var lietot pusi tabletes vai veselu tableti.

Attiecīgais intervāls starp devām ir atkarīgs no simptomiem un maksimālās ieteicamās kopējās dienas devas.
Tas nedrīkst būt mazāks par 6 stundām. Nelietojiet vairāk par 3 tabletēm (1200 mg ibuprofēna) jebkurā 24 stundu periodā. IbuAristo acute 400 mg nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu vecumam vai pusaudžiem, kas sver mazāk par 40 kg.

Lietojiet tabletes, uzdzerot glāzi ūdens.

Tabletes nedrīkst sasmalcināt, košļāt vai sūkt, lai izvairītos no kuņģa vai rīkles kairinājuma.

Pacientiem ar jutīgu kuņģi IbuARISTO ieteicams lietot akūti ēšanas laikā.

Šīs zāles ir paredzētas tikai īslaicīgai lietošanai.

Uzņemšana

• Preparāts jālieto iekšķīgi.
• Lietojiet tabletes, uzdzerot glāzi ūdens.
• Tabletes nedrīkst sasmalcināt, košļāt vai sūkt, lai izvairītos no kuņģa vai rīkles kairinājuma.
• Pacientiem ar jutīgu vēderu zāles ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Blakusparādības var tikt samazinātas, ja pēc iespējas īsākā laika periodā tiek lietota mazākā efektīvā deva, kas nepieciešama simptomu kontrolei.
  • Pirms ibuprofēna lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja:
    • jums ir sistēmiska sarkanā vilkēde (SLE, dažreiz pazīstama kā sarkanā vilkēde) vai jaukta saistaudu slimība (autoimūna slimība, kas ietekmē saistaudus)
    • Jums ir vai ir bijušas kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo jūsu stāvoklis var pasliktināties
    • ir noteikti iedzimti asinsrades traucējumi (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija)
    • cieš no aknu vai nieru darbības traucējumiem
    • tikko veikta liela operācija
    • ir jutīgi (alerģiski) pret citām vielām
    • jums ir siena drudzis, deguna polipi vai hroniskas obstruktīvas elpceļu slimības, jo jums ir paaugstināts alerģisku reakciju risks. Alerģiskas reakcijas var izpausties kā astmas lēkmes (tā sauktā pretsāpju astma), ātrs pietūkums (Kvinkes tūska) vai nātrene
    • cieš no šķidruma trūkuma, t.i. H. ir izžuvuši
  • Ietekme uz kuņģa-zarnu traktu
    • Jāizvairās no ibuprofēna vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR), tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes 2 inhibitoriem).
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācija:
      • Ir ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu NSAR . Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu. Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga ārstēšana ar mazām acetilsalicilskābes devām vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, ir jāveic kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). apsvērts.
      • Ja Jums anamnēzē ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības – īpaši, ja esat gados vecāks –, īpaši ārstēšanas sākumā, Jums jāsazinās ar ārstu, ja Jums ir kādi neparasti vēdera simptomi (īpaši kuņģa-zarnu trakta asiņošana).
      • Jāievēro piesardzība, ja lietojat arī citas zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti (asins šķidrinātāji), piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (lieto garīgo slimību, tostarp depresijas, ārstēšanai) vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, acetilsalicilskābe.
      • Ja šī produkta lietošanas laikā Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, Jums jāpārtrauc ārstēšana un jāmeklē medicīniskā palīdzība.
  • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
    • Pretiekaisuma līdzekļi/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
    • Pirms tās lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja:
      • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asins plūsmas problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults (ieskaitot miniinsultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA).
      • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
  • Ādas reakcijas
    • Ir ziņots par nopietnām ādas reakcijām saistībā ar ārstēšanu ar ibuprofēnu. Ja Jums rodas izsitumi, bojājumi uz gļotādām, tulznas vai citas alerģijas pazīmes, Jums nekavējoties jāpārtrauc ārstēšana un jāmeklē medicīniskā palīdzība, jo tās var būt pirmās ļoti nopietnas ādas reakcijas pazīmes.
    • Vējbaku (vēbaku infekcijas) laikā jāizvairās no ibuprofēna lietošanas.
  • Citi brīdinājumi
    • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Parādoties pirmajām paaugstinātas jutības reakcijas pazīmēm pēc zāļu lietošanas, ārstēšana jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu. Medicīniski nepieciešamie pasākumi, kas atbilst simptomiem, ir jāuzsāk medicīnas speciālistiem.
    • Ibuprofēns var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
    • Ja ibuprofēnu lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
    • Ilgstoša pretsāpju līdzekļu lietošana var izraisīt galvassāpes, kuras nevajadzētu ārstēt ar vairāk pretsāpju līdzekļu. Konsultējieties ar savu ārstu, ja domājat, ka tas attiecas uz Jums.
    • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija). Šis risks var palielināties fiziskas slodzes laikā kopā ar sāls zudumu un šķidruma trūkumu. Tāpēc no tā būtu jāizvairās.
    • Ibuprofēns var maskēt infekcijas vai drudža simptomus.
    • Nieru mazspējas risks ir palielināts dehidratētiem (sausiem) pacientiem, gados vecākiem cilvēkiem un tiem, kas lieto diurētiskos līdzekļus (urīnvielas) un ACE-inhibitorus.
    • Ja Jums rodas redzes problēmas, lūdzu, sazinieties ar savu ārstu.
  • Gados vecāki pacienti
    • Gados vecākiem pacientiem ir jāapzinās, ka viņiem ir palielināts blakusparādību risks, īpaši asiņošana un kuņģa-zarnu trakta perforācija, kas var būt letāla.
  • Pusaudžiem
    • Dehidratētiem (dehidrētiem) pusaudžiem ir nieru darbības traucējumu risks.

 

 

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Ibuprofēns parasti neietekmē vai nedaudz ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. Tomēr, tā kā, lietojot lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties spēja reaģēt un var tikt traucēta spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un vadīt mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu.

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Nelietojiet šīs zāles pēdējos trīs grūtniecības mēnešos. Izvairieties lietot šīs zāles pirmajos sešos grūtniecības mēnešos, ja vien ārsts nav ieteicis citādi.
• Laktācija
  • Neliels ibuprofēna daudzums izdalās mātes pienā. Tomēr, tā kā nav ziņots par nevēlamu ietekmi uz zīdaini, īslaicīga ieteicamās devas lietošana drudža un sāpju mazināšanai parasti neprasa zīdīšanas pārtraukšanu.
• Reproduktīvās spējas
  • Ibuprofēns pieder zāļu grupai (NSAR), kas var ietekmēt sieviešu reprodukcijas spēju. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas. Jums jākonsultējas ar ārstu, ja plānojat grūtniecību vai jums ir problēmas ar grūtniecību.

Padomi

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!

Ražotājs:  Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlīne