IBUARISTO akūtas 400 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Lietošanas instrukcija IBUARISTO akūtas 400 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Lietošanas instrukcijas

Jaunieši vecumā no 12 gadiem un pieaugušie (virs 40 kg ķermeņa svara)

1/2-1 Tablete

1-4 reizes dienā (maks. 3 tabletes dienā)

ik pēc 6 stundām neatkarīgi no ēdienreizes

Pielietojuma jomas

Darbības veids

Kā darbojas zāļu sastāvdaļa?

Aktīvā viela pieder pie vielu grupas, kas ir efektīvas gan pret sāpēm, gan iekaisumiem un var samazināt drudzi. Visi trīs efekti galvenokārt ir balstīti uz organisma ražotās vielas, prostaglandīna, inhibīciju. Šai vielai ir jābūt klāt kā vēstnesim, lai būtu jūtamas sāpes, varētu sākt iekaisuma reakcijas vai paaugstinātu ķermeņa temperatūru.

Sastāvu

Kontrindikācijas

Kas runā pret pieteikumu?

Vienmēr:
- Paaugstināta jutība pret sastāvdaļām
- Smaga sirds mazspēja
- Smagi traucēta aknu darbība
- Smagi traucēta nieru darbība
- Asins veidošanās traucējumi
- Čūlas gremošanas traktā, tostarp anamnēzē
- Aktīva asiņošana, piemēram:
- Asiņošana kuņģa-zarnu traktā, tostarp anamnēzē
- Smadzeņu asiņošana
- Smaga dehidratācija

Noteiktos apstākļos – konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu par to:
- Kuņģa-zarnu trakta sūdzības
- Iekaisīgas zarnu slimības, tostarp anamnēzē, piemēram:
- Krona slimība
- Čūlainais kolīts
- Augsts asinsspiediens
- Kolagēna slimības (izmaiņas saistaudu zonā), piemēram:
- Sarkanā vilkēde
- Jaukta saistaudu slimība (iekaisīga reimatiska kolagēna slimība)
- Porfīrija (vielmaiņas slimība)
- Nesen veikta liela operācija

Kura vecuma grupa būtu jāņem vērā?
- Bērni, kas jaunāki par 12 gadiem: šīs zāles parasti nevajadzētu lietot šai grupai. Ir preparāti, kas ir piemērotāki aktīvās sastāvdaļas stipruma un/vai zāļu formas ziņā.
- Gados vecāki pacienti vecumā no 65 gadiem: Ārstēšana labi jāsaskaņo ar ārstu un rūpīgi jāuzrauga, piemēram, veicot rūpīgas pārbaudes. Šajā grupā var palielināties vai pavājināties vēlamās zāļu iedarbības un nevēlamās blakusparādības.

Kā ar grūtniecību un laktāciju?
- Grūtniecība: konsultējieties ar savu ārstu. Dažādiem apsvērumiem ir nozīme, vai un kā zāles var lietot grūtniecības laikā.
- Barošana ar krūti: konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Viņš pārbaudīs jūsu konkrēto situāciju un attiecīgi ieteiks, vai un kā jūs varat turpināt zīdīšanu.

Ja šīs zāles Jums ir parakstītas, neskatoties uz kontrindikācijām, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Terapeitiskais ieguvums var būt lielāks par ar lietošanu saistīto risku, ja ir kontrindikācijas.

Blakus efekti

Kādas negatīvas sekas var rasties?

- Kuņģa-zarnu trakta problēmas, piemēram:
- Slikta dūša
- Vemšana
- Grēmas
- Meteorisms
- Caureja
- Aizcietējums
- Sāpes vēderā
- Asiņošana kuņģa-zarnu trakta zonā
- Darvai izkārnījumi, ja tie parādās, lūdzu, nekavējoties vērsieties pie ārsta
- Kuņģa gļotādas iekaisums
- Čūlas gremošanas traktā, kas ļoti reti var izlauzties cauri
- Galvassāpes
- Reibonis
- Bezmiegs
- Nogurums
- Aizkaitināmība
- Uztraukums
- Ādas paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram:
- Ādas izsitumi
- Nieze
- Elpas trūkuma lēkmes
- Redzes traucējumi, ja tie rodas, lūdzu, nekavējoties vērsieties pie ārsta

Ja ārstēšanas laikā novērojat diskomfortu vai izmaiņas, sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu.

Šeit sniegtā informācija galvenokārt ņem vērā blakusparādības, kas rodas vismaz vienam no 1000 ārstētajiem pacientiem.

Padomi

Kam būtu jāpievērš uzmanība?
- Reakcijas spēja var tikt traucēta pat tad, ja to lieto atbilstoši paredzētajam, īpaši lielākās devās vai kopā ar alkoholu. Pievērsiet īpašu uzmanību, vadot transportlīdzekli vai apkalpojot mehānismus (arī mājās), kas var radīt traumas.
- Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!
- Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, var rasties galvassāpes, ko izraisa pretsāpju līdzeklis. Konsultējieties ar savu ārstu, lai novērstu galvassāpes, kas kļūst hroniskas.
- Parasta pretsāpju līdzekļu lietošana var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus. Ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi vai ja viens pretsāpju līdzeklis satur vairākas aktīvās sastāvdaļas, tā risks palielinās.
- Uzmanību: pacienti ar deguna polipiem, hroniskām elpceļu infekcijām, astmu vai kuriem ir nosliece uz alerģiskām reakcijām, piemēram, siena drudzi: zāles var izraisīt astmas lēkmi vai spēcīgu alerģisku ādas reakciju. Tāpēc pirms lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.
- Esiet uzmanīgi, ja jums ir alerģija pret pretsāpju līdzekļiem!
- Esiet piesardzīgs, ja Jums ir alerģija pret saistvielām (piemēram, karboksimetilcelulozi ar E numuru E 466)!
- Esiet piesardzīgs, ja Jums ir laktozes nepanesamība. Ja jums ir jāievēro diabēta diēta, jums jāņem vērā cukura saturs.
- Var būt zāles, kas mijiedarbojas ar. Tādēļ pirms ārstēšanas uzsākšanas ar jaunām zālēm, kuras jau lietojat, parasti par to jāpastāsta savam ārstam vai farmaceitam. Tas attiecas arī uz zālēm, kuras iegādājaties pats, lietojat tikai reizēm vai kuras ir lietotas pirms kāda laika.
- Ja iespējams, ilgstošas ārstēšanas laikā jāizvairās no alkohola lietošanas. Ir atļauta neregulāra alkohola lietošana nelielos daudzumos, bet ne kopā ar zālēm.

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBUARISTO akūtas 400 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Izmantošanas joma

Ibuaristo acute 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) satur aktīvo vielu ibuprofēnu. Ibuprofēns ir zāles, kas samazina drudzi un mazina sāpes (nesteroīds pretheimatisks/pretiekaisuma līdzeklis, NSAR). Pieaugušajiem un pusaudžiem, kas sver 40 kg vai vairāk (no 12 gadu vecuma), Ibuaristo akūtas 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) lieto īslaicīgai simptomātiskai vieglas līdz mērenas sāpes un/vai drudzis.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Ibuaristo akūtas 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.)aktīvās sastāvdaļas:

Aktīvā viela ir: ibuprofēns.

Katra apvalkotā tablete satur 500 mg ibuprofēna.

Citas sastāvdaļas ir: Tabletes kodols: hipromeloze, kroskarmelozes nātrija sāls, laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, iepriekš želatinizēta ciete (kukurūza), ļoti disperģēts silīcija dioksīds, nātrija dodecilsulfāts, magnija stearāts (Ph.Eur.) [pflanzlich ]Plēves pārklājums: hipromeloze, titāna dioksīds (E 171), talks, propilēnglikols

Kontrindikācijas

Ja ir zināms, ka Jums ir paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, produktu nevajadzētu lietot.

devu

Ieteicamā Ibuaristo acute 400 mg apvalkoto tablešu lietošana (iepakojuma lielums: 20 gab.):

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts lietošanas instrukcijā vai tieši tā, kā ārsts Jums stāstījis. Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ieteicamā deva ir:
Pieaugušie un jaunieši, kas sver 40 kg vai vairāk (no 12 gadiem):
Puse tabletes (200 mg) vai vesela tablete (400 mg) kā vienreizēja deva. Ja nepieciešams, papildus var lietot pusi tabletes vai veselu tableti.

Attiecīgais intervāls starp devām ir atkarīgs no simptomiem un maksimālās ieteicamās kopējās dienas devas.
Tas nedrīkst būt mazāks par 6 stundām. Nelietojiet vairāk par 3 tabletēm (1200 mg ibuprofēna) jebkurā 24 stundu periodā. IbuAristo acute 400 mg nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu vecumam vai pusaudžiem, kas sver mazāk par 40 kg.

Lietojiet tabletes, uzdzerot glāzi ūdens.

Tabletes nedrīkst sasmalcināt, košļāt vai sūkt, lai izvairītos no kuņģa vai rīkles kairinājuma.

Pacientiem ar jutīgu kuņģi IbuARISTO ieteicams lietot akūti ēšanas laikā.

Šīs zāles ir paredzētas tikai īslaicīgai lietošanai.

Uzņemšana

• Preparāts jālieto iekšķīgi.
• Lietojiet tabletes, uzdzerot glāzi ūdens.
• Tabletes nedrīkst sasmalcināt, košļāt vai sūkt, lai izvairītos no kuņģa vai rīkles kairinājuma.
• Pacientiem ar jutīgu vēderu zāles ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Blakusparādības var tikt samazinātas, ja pēc iespējas īsākā laika periodā tiek lietota mazākā efektīvā deva, kas nepieciešama simptomu kontrolei.
  • Pirms ibuprofēna lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja:
    • jums ir sistēmiska sarkanā vilkēde (SLE, dažreiz pazīstama kā sarkanā vilkēde) vai jaukta saistaudu slimība (autoimūna slimība, kas ietekmē saistaudus)
    • Jums ir vai ir bijušas kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo jūsu stāvoklis var pasliktināties
    • ir noteikti iedzimti asinsrades traucējumi (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija)
    • cieš no aknu vai nieru darbības traucējumiem
    • tikko veikta liela operācija
    • ir jutīgi (alerģiski) pret citām vielām
    • jums ir siena drudzis, deguna polipi vai hroniskas obstruktīvas elpceļu slimības, jo jums ir paaugstināts alerģisku reakciju risks. Alerģiskas reakcijas var izpausties kā astmas lēkmes (tā sauktā pretsāpju astma), ātrs pietūkums (Kvinkes tūska) vai nātrene
    • cieš no šķidruma trūkuma, t.i. H. ir izžuvuši
  • Ietekme uz kuņģa-zarnu traktu
    • Jāizvairās no ibuprofēna vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR), tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes 2 inhibitoriem).
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācija:
      • Ir ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu NSAR . Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlas anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu. Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga ārstēšana ar mazām acetilsalicilskābes devām vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, ir jāveic kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). apsvērts.
      • Ja Jums anamnēzē ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības – īpaši, ja esat gados vecāks –, īpaši ārstēšanas sākumā, Jums jāsazinās ar ārstu, ja Jums ir kādi neparasti vēdera simptomi (īpaši kuņģa-zarnu trakta asiņošana).
      • Jāievēro piesardzība, ja lietojat arī citas zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti (asins šķidrinātāji), piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (lieto garīgo slimību, tostarp depresijas, ārstēšanai) vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, acetilsalicilskābe.
      • Ja šī produkta lietošanas laikā Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, Jums jāpārtrauc ārstēšana un jāmeklē medicīniskā palīdzība.
  • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
    • Pretiekaisuma līdzekļi/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
    • Pirms tās lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja:
      • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asins plūsmas problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults. (ieskaitot miniinsultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA).
      • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
  • Ādas reakcijas
    • Ir ziņots par nopietnām ādas reakcijām saistībā ar ārstēšanu ar ibuprofēnu. Ja Jums rodas izsitumi, gļotādas bojājumi, tulznas vai citas alerģijas pazīmes, Jums nekavējoties jāpārtrauc ārstēšana un jāmeklē medicīniskā palīdzība, jo tās var būt pirmās ļoti nopietnas ādas reakcijas pazīmes.
    • Vējbaku (vēbaku infekcijas) laikā jāizvairās no ibuprofēna lietošanas.
  • Citi brīdinājumi
    • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Parādoties pirmajām paaugstinātas jutības reakcijas pazīmēm pēc zāļu lietošanas, ārstēšana jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu. Medicīniski nepieciešamie pasākumi, kas atbilst simptomiem, ir jāuzsāk medicīnas speciālistiem.
    • Ibuprofēns var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
    • Ja ibuprofēnu lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
    • Ilgstoša pretsāpju līdzekļu lietošana var izraisīt galvassāpes, kuras nevajadzētu ārstēt ar vairāk pretsāpju līdzekļu. Konsultējieties ar savu ārstu, ja domājat, ka tas attiecas uz Jums.
    • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija). Šis risks var palielināties fiziskas slodzes laikā kopā ar sāls zudumu un šķidruma trūkumu. Tāpēc no tā būtu jāizvairās.
    • Ibuprofēns var maskēt infekcijas vai drudža simptomus.
    • Nieru mazspējas risks ir palielināts dehidratētiem (sausiem) pacientiem, gados vecākiem cilvēkiem un tiem, kas lieto diurētiskos līdzekļus (urīnvielas) un ACE-inhibitorus.
    • Ja Jums rodas redzes problēmas, lūdzu, sazinieties ar savu ārstu.
  • Gados vecāki pacienti
    • Gados vecākiem pacientiem ir jāapzinās, ka viņiem ir palielināts blakusparādību risks, īpaši asiņošana un kuņģa-zarnu trakta perforācija, kas var būt letāla.
  • Pusaudžiem
    • Dehidratētiem (dehidrētiem) pusaudžiem ir nieru darbības traucējumu risks.

 

 

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Ibuprofēns parasti neietekmē vai nedaudz ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. Tomēr, tā kā, lietojot lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var tikt mainīta reakcijas spēja un var tikt traucēta spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu.

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Nelietojiet šīs zāles pēdējos trīs grūtniecības mēnešos. Izvairieties lietot šīs zāles pirmajos sešos grūtniecības mēnešos, ja vien ārsts nav ieteicis citādi.
• Laktācija
  • Neliels ibuprofēna daudzums izdalās mātes pienā. Tomēr, tā kā nav ziņots par nevēlamu ietekmi uz zīdaini, īslaicīgai ieteicamās devas lietošanai drudža un sāpju mazināšanai parasti nav jāpārtrauc zīdīšana.
• Reproduktīvās spējas
  • Ibuprofēns pieder pie zāļu grupas (NSAR), kas var ietekmēt sieviešu spēju vairoties. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas. Jums jākonsultējas ar ārstu, ja plānojat grūtniecību vai jums ir problēmas ar grūtniecību.

Padomi

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!

Ražotājs:  Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlīne