IBU-LYSINHEXAL Apvalkotās tabletes, 20 gab

Lietošanas instrukcija IBU-LYSINHEXAL Apvalkotās tabletes, 20 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBU-LYSINHEXAL Apvalkotās tabletes, 20 gab

Izmantošanas joma

Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.) palīdz ar vieglām līdz mērenām sāpēm, piemēram, galvassāpēm, zobu sāpēm, menstruāciju sāpēm, muguras sāpēm, un to var lietot arī akūtu galvassāpju fāzē migrēnas gadījumā ar auru vai bez tās. Turklāt Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.) palīdz pret drudzi, sāpēm un iekaisumu (piem. B artrīts)
Saistībā ar saaukstēšanos (iekaisis kakls), Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.) var lietot bērniem, kas sver 20 kg vai vairāk (apmēram 6 gadus veci), kā arī pusaudžiem.

Darbības veids

Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma izmērs: 20 gab.) satur aktīvo vielu ibuprofēnu-DL-lizīnu. Tas spēj novērst prostaglandīnu ražošanu organismā un tādējādi mazina sāpes un iekaisuma reakcijas. Ibuprofēnam ir pretiekaisuma, dekongestants un sāpes mazinošs efekts. Ibuprofēnam var būt arī pretdrudža iedarbība, izmantojot temperatūras kontroles centru, kas atrodas smadzenēs.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma izmērs: 20 gab.) satur:

Aktīvā sastāvdaļa:
Ibuprofēns-DL-Lizīns
1 apvalkotā tablete Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.) satur 684 mg ibuprofēna-DL-lizīna (1:1), kas atbilst 400 mg ibuprofēna

Citas sastāvdaļas:
Tabletes kodols: mikrokristāliskā celuloze, kroskarmelozes nātrija sāls, talks, ļoti disperss silīcija dioksīds, magnija stearāts (Ph.Eur.) [pflanzlich]
Plēves pārklājums: hipromeloze, makrogols 6000, glicerīns 85 %

Kontrindikācijas

Ja ir zināms, ka Jums ir paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām, produktu nevajadzētu lietot.
Ja Jums vai Jūsu bērnam anamnēzē ir astmas lēkmes, deguna pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas, šīs zāles nevajadzētu lietot. Arī neizskaidrojamu hematopoēzes traucējumu, esošu kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu (peptisku čūlu) vai agrāk atkārtotas asiņošanas gadījumā (vismaz 2 dažādas pierādītu čūlu vai asiņošanas epizodes) un, ja Jums ir bijusi kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija saistībā ar iepriekšēju terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem/pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR), jums jāizvairās produkts.
Turklāt zāles nedrīkst lietot smadzeņu asiņošanas (cerebrovaskulāras asiņošanas) vai citas aktīvas asiņošanas gadījumā.
Ja jums vai jūsu bērnam ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi vai smaga sirds mazspēja (sirds mazspēja) vai koronāro artēriju slimība, jūs nedrīkstat lietot produktu.
Nelietojiet iepriekš minēto produktu grūtniecības pēdējā trimestrī vai, ja jūs vai jūsu bērns nesen esat zaudējis daudz šķidruma (vemšanas, caurejas vai dzeršanas trūkuma dēļ).
Bērniem, kas sver mazāk par 20 kg, Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.) nedrīkst lietot, jo šis devas stiprums nav piemērots lielāka aktīvās sastāvdaļas daudzuma dēļ.

devu

Ieteicamais Ibu-LysinHEXAL lietojums (iepakojuma lielums: 20 gab.):


Pieaugušais jūs varat sākt ar 200 mg vai 400 mg ibuprofēna sākuma devu (½ vai 1 Ibu-LysinHEXAL tablete (iepakojuma lielums: 20 gab.). Ja nepieciešams, lietojiet papildus 200 mg vai 400 mg ibuprofēna (½ vai 1 tablete), bet nepārsniedziet kopējo devu 1200 mg ibuprofēna (3 tabletes) 24 stundu laikā. Intervāls starp katru devu nedrīkst būt mazāks par 6 stundām.
Tālāk norādītais attiecas uz bērniem, kas sver 20 kg vai vairāk (apmēram 6 gadus), un pusaudžiem:
Maksimālā kopējā ibuprofēna dienas deva ir 30 mg uz kg ķermeņa masas, kas sadalīta 3 līdz 4 atsevišķās devās. Intervāls starp katru devu nedrīkst būt mazāks par 6 stundām. Nepārsniedziet ieteicamo maksimālo dienas devu.
Bērniem un pusaudžiem attiecas šādas dozēšanas vadlīnijas:

• ar ķermeņa masu 20-29 kg, vienreizēja deva ir 200 mg (½ tabletes), maksimālā dienas deva ir 600 mg (1 ½ tabletes)
• ar ķermeņa masu 30 - 39 kg, vienreizēja deva ir 200 mg (½ tabletes), maksimālā dienas deva ir 800 mg (2 tabletes)
• ar ķermeņa masu 40 kg un vairāk, vienreizēja deva ir 200 - 400 mg (½ - 1 tablete), maksimālā dienas deva 1200 mg (3 tabletes)

Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja jums šķiet, ka Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.) iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja.
Lietošana: Norijiet apvalkotās tabletes, uzdzerot ūdeni.
Pacientiem ar jutīgu kuņģi ieteicams lietot Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.) ēšanas laikā.

Padoms:
Mazākais efektīvais daudzums jālieto īsāko laiku, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
Ja Jums ir nepieciešams lietot Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.) ilgāk par 3 dienām migrēnas galvassāpju vai drudža gadījumā vai ilgāk par 4 dienām, lai ārstētu sāpes, vai ja simptomi pasliktinās, lūdzu, konsultējieties ar savu ārsts.
Ja esat lietojis lielāku Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.) daudzumu, nekā noteikts, nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Ibuprofēna pārdozēšanas simptomi var būt: galvassāpes, reibonis, miegainība, samaņas zudums (bērniem arī miokloniski krampji), sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, asiņošana kuņģa-zarnu traktā, aknu un nieru darbības traucējumi, asinsspiediena pazemināšanās, pavājināta elpošana (elpošanas nomākums) un zila ādas krāsa.
Ja esat aizmirsis lietot Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.) , nelietojiet dubultu devu.
Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Uzņemšana

• Ņemt.
• Norijiet apvalkotās tabletes, uzdzerot ūdeni.
• Pacientiem ar jutīgu vēderu līdzekli ieteicams lietot ēšanas laikā.

Informācija par pacientu

• Lietojot preparātu, jāievēro īpaša piesardzība
  • ja Jums ir noteikti iedzimti asinsrades traucējumi (piem. B. akūta intermitējoša porfīrija)
  • ja Jums ir noteiktas autoimūnas slimības (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība)
  • ja Jums ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi vai hroniska iekaisīga zarnu slimība (čūlainais kolīts, Krona slimība)
  • ja Jums ir nieru vai aknu darbības traucējumi
  • dehidratācijas gadījumā
  • ja Jums ir vai kādreiz ir bijis augsts asinsspiediens un/vai sirds mazspēja
  • ja Jums ir alerģija (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hronisks gļotādu pietūkums vai hroniskas elpceļu slimības, kas sašaurina elpceļus, jo tad Jums ir paaugstināts paaugstinātas jutības reakcijas risks
  • asinsreces traucējumiem
  • uzreiz pēc lielām ķirurģiskām procedūrām
• Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
• Ilgstoši lietojot, regulāri jāuzrauga aknu darbības rādītāji, nieru darbība un asins aina.
• Preparāts pieder pie zāļu grupas (NSAR), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
• Drošība kuņģa-zarnu traktā
  • Jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR), tostarp tā sauktajiem ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem.
• Gados vecāki pacienti:
  • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācija kuņģa-zarnu traktā, kas var būt letāla.
• Asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas) kuņģa-zarnu traktā:
  • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlu veidošanos vai perforāciju, kas var būt letāla.
  • Tie radās ar vai bez iepriekšējām brīdinājuma pazīmēm vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā ārstēšanas laikā.
  • Asiņošanas, čūlas vai perforācijas risks kuņģa-zarnu traktā ir lielāks, palielinot NSARdevu, ja Jums ir bijusi čūla, īpaši, ja asiņošana vai perforācija radusies kā komplikācija, kā arī gados vecākiem pacientiem.
    Jums jāsāk ārstēšana ar mazāko pieejamo devu. Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu, jo var apsvērt kombinētu ārstēšanu ar aizsargājošiem līdzekļiem (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitoriem). Tas attiecas arī uz gadījumiem, kad lietojat arī mazas devas acetilsalicilskābi vai citas aktīvās sastāvdaļas, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku.
  • Ja Jums agrāk ir bijušas blakusparādības kuņģa-zarnu traktā, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo savam ārstam par jebkuriem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši asiņošana kuņģa-zarnu traktā), īpaši ārstēšanas sākumā.
  • Jāievēro piesardzība, ja lietojat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. Perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, acetilsalicilskābe.
  • Ja ārstēšanas laikā ar preparātu rodas asiņošana vai čūlas kuņģa-zarnu traktā, ārstēšana jāpārtrauc.
• Ietekme uz sirds un smadzeņu asinsvadiem (ietekme uz sirds un cerebrovaskulāri)
  • Tādas zāles kā šīs var būt saistītas ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes ("miokarda infarkta") vai insulta risku.
  • Jebkurš risks ir vairāk iespējams, lietojot lielas devas un ilgāku ārstēšanas laiku.
  • Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu (3 dienas migrēnas galvassāpēm vai drudzim un 4 dienas sāpju mazināšanai).
  • Ja Jums ir sirds problēmas vai agrāk ir bijis insults vai domājat, ka Jums varētu būt šo stāvokļu risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai esat smēķētājs), Jums jākoordinē ārstēšana ar savu ārstu Apspriediet ar ārstu vai farmaceitu.
• Ādas reakcijas
  • Ārstēšanas laikā ar NSAR ļoti reti ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos, no kurām dažas ir bijušas letālas.Šķiet, ka lielākais šādu reakciju risks ir ārstēšanas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī.
  • Kad parādās pirmie izsitumi uz ādas, gļotādas brūces vai citas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, Jums jāpārtrauc lietošana un nekavējoties jāsazinās ar ārstu.
  • Vējbakas infekcijas laikā ir vēlams izvairīties no produkta lietošanas.
• Sīkāka informācija
  • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) ir novērotas ļoti retos gadījumos. Ja pēc preparāta lietošanas parādās pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, ārstēšana ir jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
  • Ārstēšanas laikā Jums jālieto pietiekami daudz šķidruma, īpaši, ja Jums ir drudzis, caureja vai vemšana.
  • Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, var rasties galvassāpes, kuras nevajadzētu ārstēt ar palielinātām zāļu devām.
  • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
  • NSAR piemēram, ibuprofēns, var maskēt infekcijas un drudža pazīmes.

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā preparāta lietošanas laikā var rasties tādas blakusparādības kā nogurums, reibonis un redzes traucējumi, atsevišķos gadījumos var tikt traucēta reaģēšanas spēja un spēja aktīvi piedalīties satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu.

Grūtniecība

Grūtniecība:
Ja produkta lietošanas laikā tiek konstatēta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Pirmajos 6 grūtniecības mēnešos ibuprofēnu drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Preparātu nedrīkst lietot pēdējos 3 grūtniecības mēnešos, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.

Barošana ar krūti:
Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Tā kā vēl nav ziņots par nevēlamām sekām zīdainim, zīdīšanas pārtraukšana parasti nav nepieciešama, ja ieteicamā deva tiek lietota īsu laiku.

Pirms jebkuru zāļu lietošanas/lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Padomi

Nelietojiet Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.) ilgāk par 3-4 dienām bez ārsta vai zobārsta konsultācijas.

Bērniem, kas sver mazāk par 20 kg, nedrīkst lietot Ibu-LysinHEXAL (iepakojuma lielums: 20 gab.).

Sargāt no bērniem.

Uzglabāt istabas temperatūrā un sausā vietā.

Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku.

Ja Jums ir stipras sāpes vēdera augšdaļā, asinis izkārnījumos vai asinis vemšana, Jums nekavējoties jāpārtrauc zāļu lietošana un jādodas pie ārsta.

Ja Jums ir problēmas ar redzi, Jums nekavējoties jāinformē ārsts un jāpārtrauc zāļu lietošana.

Ja zāļu lietošanas laikā parādās vai pasliktinās infekcijas pazīmes, nekavējoties jādodas pie ārsta.

Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties tādas blakusparādības kā nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var tikt ierobežota spēja vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Tas jo īpaši attiecas uz gadījumiem, kad vienlaikus lietojat alkoholu.

Terapijas uzraudzība – ja lietojat to ilgstoši, nepieciešama regulāra aknu rādītāju, nieru darbības un asins ainas kontrole. Var rasties smagas vispārējas paaugstinātas jutības reakcijas. Tās var izpausties kā sejas pietūkums, mēles pietūkums, iekšējā balsenes pietūkums ar elpceļu sašaurināšanos, elpas trūkums, ātra sirdsdarbība, asinsspiediena pazemināšanās un pat draudošs šoks. Ja rodas kāds no šiem simptomiem, kas var rasties pat pirmās lietošanas reizē, nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība.

Dažādi

citi vārdi, ko meklējat:
artroze