IBU-LYSIN-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes, 50 gab

Lietošanas instrukcija IBU-LYSIN-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes, 50 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBU-LYSIN-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes, 50 gab

Izmantošanas joma

Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) palīdz Jums pret vieglām vai mērenām sāpēm, piemēram, galvassāpēm, zobu sāpēm, menstruāciju sāpēm, un tās var lietot arī migrēnas akūtā galvassāpju fāzē ar. vai bez auras. Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) palīdz arī pret drudzi un sāpēm, kas saistītas ar saaukstēšanos, un tās var lietot bērni, kas sver vairāk par 20 kg (no 6 gadu vecuma) un arī pusaudžiem.

Maksimālā jauda paātrinātai sāpju mazināšanai

Darbības veids

Neatkarīgi no tā, vai tas ir troksnis, pārmērīga stimulācija vai pulsējošas sāpes, ātra palīdzība tagad ir būtiska. Tāpēc, ka tev sāk dūkt galva un tev ir slikti.
Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) var palīdzēt pret vieglām vai vidēji mērenām dažādu iemeslu sāpēm, kā arī galvassāpēm, kas liecina par migrēnu, kā arī ar drudzi pavadošās sāpes, kas saistītas ar saaukstēšanos.
Tā kā Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) satur aktīvo vielu ibuprofēnu kā lizīna sāli, un tas nodrošina, ka Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) ibuprofēns var iedarboties ātri un konkrēti, jūsu simptomi tiks efektīvi atviegloti.
Jūsu ķermenis ātri absorbē aktīvo vielu, un simptomi ātri samazinās. Drudzis samazinās un sāpes mazinās.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) satur:


Aktīvā viela ir ibuprofēns-DL-lizīns (1:1).
Katra apvalkotā tablete satur 684 mg ibuprofēna-DL-lizīna (1:1), kas atbilst 400 mg ibuprofēna.

Citas sastāvdaļas ir: Tabletes kodols: mikrokristāliskā celuloze, kroskarmelozes nātrija sāls, talks, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts. (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Plēves pārklājums: Hipromeloze, Makrogols 6000, Glicerīns 85 %.

Kontrindikācijas

Ja ir zināms, ka Jums ir paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām, produktu nevajadzētu lietot.
Ja Jums vai Jūsu bērnam anamnēzē ir astmas lēkmes, deguna pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas, šīs zāles nevajadzētu lietot. Arī neizskaidrojamu hematopoēzes traucējumu, esošu kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu (peptisku čūlu) vai agrāk atkārtotas asiņošanas gadījumā (vismaz 2 dažādas pierādītu čūlu vai asiņošanas epizodes) un, ja Jums anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija saistībā ar iepriekšēju terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem/pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR), jums jāizvairās produkts.
Turklāt zāles nedrīkst lietot smadzeņu asiņošanas (cerebrovaskulāras asiņošanas) vai citas aktīvas asiņošanas gadījumā.
Ja jums vai jūsu bērnam ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi vai smaga sirds mazspēja (sirds mazspēja) vai koronāro artēriju slimība, jūs nedrīkstat lietot produktu.
Nelietojiet iepriekš minēto produktu grūtniecības pēdējā trimestrī vai, ja jūs vai jūsu bērns nesen esat zaudējis daudz šķidruma (vemšanas, caurejas vai dzeršanas trūkuma dēļ).
Bērniem, kas sver mazāk par 20 kg, Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) nedrīkst lietot, jo šis devas stiprums nav piemērots lielāka aktīvās vielas daudzuma dēļ.

devu

Ieteicamā Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkoto tablešu lietošana (iepakojuma lielums: 50 gab.):


Kā pieaugušais jūs varat sākt ar 200 mg vai 400 mg ibuprofēna sākotnējo devu (½ vai 1 tablete Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.)). Ja nepieciešams, lietojiet papildus 200 mg vai 400 mg ibuprofēna (½ vai 1 tablete), bet nepārsniedziet kopējo devu 1200 mg ibuprofēna (3 tabletes) 24 stundu laikā.
Intervāls starp katru devu nedrīkst būt mazāks par 6 stundām.
Tālāk norādītais attiecas uz bērniem, kas sver 20 kg vai vairāk (apmēram 6 gadus), un pusaudžiem:
Maksimālā kopējā ibuprofēna dienas deva ir 30 mg uz kg ķermeņa masas, kas sadalīta 3 līdz 4 atsevišķās devās. Intervāls starp katru devu nedrīkst būt mazāks par 6 stundām. Nepārsniedziet ieteicamo maksimālo dienas devu.
Bērniem un pusaudžiem attiecas šādas dozēšanas vadlīnijas:

• ar ķermeņa masu 20-29 kg, vienreizēja deva ir 200 mg (½ tabletes), maksimālā dienas deva ir 600 mg (1 ½ tabletes)
• ar ķermeņa masu 30 - 39 kg, vienreizēja deva ir 200 mg (½ tabletes), maksimālā dienas deva ir 800 mg (2 tabletes)
• ar ķermeņa masu 40 kg un vairāk, vienreizēja deva ir 200 - 400 mg (½ - 1 tablete), maksimālā dienas deva 1200 mg (3 tabletes)

Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja jums šķiet, ka Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja.
Lietošana: Norijiet apvalkotās tabletes, uzdzerot ūdeni.
Pacientiem ar jutīgu kuņģi ieteicams lietot Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) ēšanas laikā.

Padoms:
Mazākais efektīvais daudzums jālieto īsāko laiku, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
Ja Jums jālieto Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) ilgāk par 3 dienām migrēnas galvassāpju vai drudža gadījumā vai ilgāk par 4 dienām, lai ārstētu sāpes, vai ja Jūsu simptomi pasliktinās, lūdzu, meklējiet savu ārstu.
Ja esat lietojis lielāku Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkoto tablešu (iepakojuma lielums: 50 gab.) daudzumu nekā noteikts, nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Ibuprofēna pārdozēšanas simptomi var būt: galvassāpes, reibonis, miegainība, samaņas zudums (bērniem arī miokloniski krampji), sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, asiņošana kuņģa-zarnu traktā, aknu un nieru darbības traucējumi, asinsspiediena pazemināšanās, pavājināta elpošana (elpošanas nomākums) un zila ādas krāsa.
Ja esat aizmirsis lietot Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) , nelietojiet dubultu devu.
Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Uzņemšana

• Ņemt. Norijiet apvalkotās tabletes, uzdzerot ūdeni.
• Pacientiem ar jutīgu vēderu līdzekli ieteicams lietot ēšanas laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
    • ja Jums ir noteikti iedzimti asinsrades traucējumi (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija)
    • ja Jums ir noteiktas autoimūnas slimības (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība)
    • ja Jums ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi vai hroniska iekaisīga zarnu slimība (čūlainais kolīts, Krona slimība)
    • ja Jums ir nieru vai aknu darbības traucējumi
    • dehidratācijas gadījumā
    • ja Jums ir vai kādreiz ir bijis augsts asinsspiediens un/vai sirds mazspēja
    • ja Jums ir alerģija (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hronisks gļotādu pietūkums vai hroniskas elpceļu slimības, kas sašaurina elpceļus, jo tad Jums ir paaugstināts paaugstinātas jutības reakcijas risks
    • asinsreces traucējumiem
    • uzreiz pēc lielām ķirurģiskām procedūrām
    • ja Jums ir infekcija
  • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
  • Ilgstoši lietojot, regulāri jāuzrauga aknu darbības rādītāji, nieru darbība un asins aina.
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR), tostarp tā sauktajiem ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem.
  • Gados vecāki pacienti:
    • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācija kuņģa-zarnu traktā, kas var būt letāla.
  • Asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas) kuņģa-zarnu traktā:
    • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par asiņošanu, čūlu veidošanos vai kuņģa-zarnu trakta perforāciju, kas var būt letāla.
    • Tie radās ar vai bez iepriekšējām brīdinājuma pazīmēm vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā ārstēšanas laikā.
    • Asiņošanas, čūlas vai perforācijas risks kuņģa-zarnu traktā ir lielāks, palielinot NSARdevu, ja Jums iepriekš ir bijusi čūla, īpaši, ja asiņošana vai perforācija radusies kā komplikācija, kā arī gados vecākiem pacientiem.
      Jums jāsāk ārstēšana ar mazāko pieejamo devu. Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu, jo var apsvērt kombinētu ārstēšanu ar aizsargājošiem līdzekļiem (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitoriem). Tas attiecas arī uz gadījumiem, kad lietojat arī mazas devas acetilsalicilskābi vai citas aktīvās sastāvdaļas, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku.
    • Ja Jums agrāk ir bijušas blakusparādības kuņģa-zarnu traktā, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo savam ārstam par jebkuriem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši asiņošana kuņģa-zarnu traktā), īpaši ārstēšanas sākumā.
    • Jāievēro piesardzība, ja lietojat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. Perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, acetilsalicilskābe.
    • Ja ārstēšanas laikā ar preparātu rodas asiņošana vai čūlas kuņģa-zarnu traktā, ārstēšana jāpārtrauc.
  • Ietekme uz sirds un smadzeņu asinsvadiem (ietekme uz sirds un cerebrovaskulāri)
    • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
    • Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
      • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asins plūsmas problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults (ieskaitot mini insultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA).
      • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
  • Ādas reakcijas
    • Ir ziņots par nopietnām ādas reakcijām saistībā ar ārstēšanu ar ibuprofēnu. Ja Jums rodas izsitumi, gļotādas bojājumi, tulznas vai citas alerģijas pazīmes, Jums jāpārtrauc ibuprofēna lietošana un nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība, jo tās var būt pirmās ļoti nopietnas ādas reakcijas pazīmes.
    • Vējbakas infekcijas laikā ir ieteicams izvairīties no ibuprofēna lietošanas.
  • Infekcijas
    • Ibuprofēns var maskēt infekcijas pazīmes, piemēram, drudzi un sāpes. Tādēļ ir iespējams, ka ibuprofēns var aizkavēt adekvātu infekcijas ārstēšanu, kas var palielināt komplikāciju risku. Tas ir novērots bakteriālas pneimonijas un bakteriālas ādas infekcijas gadījumā, kas saistītas ar vējbakām. Ja lietojat šīs zāles infekcijas laikā un infekcijas simptomi saglabājas vai pasliktinās, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.
  • Sīkāka informācija
    • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) ir novērotas ļoti retos gadījumos. Ja pēc preparāta lietošanas parādās pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, ārstēšana ir jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
    • Ārstēšanas laikā Jums jālieto pietiekami daudz šķidruma, īpaši, ja Jums ir drudzis, caureja vai vemšana.
    • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
    • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
  • Bērni un jaunieši
    • Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā preparāta lietošanas laikā var rasties tādas blakusparādības kā nogurums, reibonis un redzes traucējumi, atsevišķos gadījumos var tikt traucēta reaģēšanas spēja un spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu.

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Ja produkta lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Pirmajos 6 grūtniecības mēnešos ibuprofēnu drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Preparātu nedrīkst lietot pēdējos 3 grūtniecības mēnešos, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.
• Laktācija
  • Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Tā kā vēl nav ziņots par nevēlamām sekām zīdainim, zīdīšanas pārtraukšana parasti nav nepieciešama, ja ieteicamā deva tiek lietota īsu laiku.
• Reproduktīvās spējas
  • Ibuprofēns pieder pie zāļu grupas (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Padomi

Ibu Lysin-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 50 gab.) kā apvalkotās tabletes var sadalīt vienādās daļās.

Jūs vairs nedrīkstat lietot zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz salokāmās kastītes pēc “Izlietot līdz”. Derīguma termiņš attiecas uz mēneša pēdējo dienu.

Dažādi

Citi arī meklēja:

Pretsāpju līdzeklis
Pretsāpju līdzekļi
pret galvassāpēm
Ibuprofēns
ratiopharm