GDPR atbilstība un sīkfailu politika. Skatīt detalizēti
-40% PFEIL Zobu sāpju tabletes forte apvalkotās tabletes, 10 gab

PFEIL Zobu sāpju tabletes forte apvalkotās tabletes, 10 gab

PFEIL Zahnschmerz-Tabletten forte Filmtabletten

Ražotāji: STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Modelis: 00410554

Devas: Filmtabletten

Saturs: 10 St

Bonusa punkti: 43

Pieejamība: Ir noliktavā

$7.24

$4.33

no Vācijas aptiekām uz jūsu adresi

0 atsauksmes / Rakstīt atsauksmi

-40% PFEIL Zobu sāpju tabletes forte apvalkotās tabletes, 10 gab
  • PFEIL Zobu sāpju tabletes forte apvalkotās tabletes, 10 gab
  • PFEIL Zobu sāpju tabletes forte apvalkotās tabletes, 10 gab
  • PFEIL Zobu sāpju tabletes forte apvalkotās tabletes, 10 gab
  • PFEIL Zobu sāpju tabletes forte apvalkotās tabletes, 10 gab
  • PFEIL Zobu sāpju tabletes forte apvalkotās tabletes, 10 gab
  • PFEIL Zobu sāpju tabletes forte apvalkotās tabletes, 10 gab

Lietošanas instrukcija PFEIL Zobu sāpju tabletes forte apvalkotās tabletes, 10 gab

Pfeil Toothache Tablets® forte
Aktīvā viela: ibuprofēns 400 mg.
Pielietojums:
Vieglām līdz mērenām sāpēm.
Piezīme: Pfeil Zahnache Tablets® forte nedrīkst lietot ilgāku laiku vai lielākās devās bez konsultēšanās ar ārstu vai zobārstu.
Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, lūdzu, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Aktīvā viela: Ibuprofēns

Sīki izstrādātas instrukcijas par PFEIL Zobu sāpju tabletes forte apvalkotās tabletes, 10 gab

Izmantošanas joma

  • Preparāts ir pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis/pretiekaisuma līdzeklis).
  • To lieto vieglām vai mērenām sāpēm.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

400 mg ibuprofēna
Karboksimetilciete, A tipa nātrija sāls palīgviela (+)
Hipromelozes palīgviela (+)
Makrogols 400 palīgviela (+)
Macrogol 6000 palīgviela (+)
Magnija stearāta palīgviela (+)
Kukurūzas cietes palīgviela (+)

Kontrindikācijas

  • Zāles nedrīkst lietot
    • ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret ibuprofēnu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu
    • ja Jums agrāk ir bijušas astmas lēkmes, deguna pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas
    • neizskaidrojamu asinsrades traucējumu gadījumā
    • ja Jums ir esošas vai atkārtotas kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana pagātnē (vismaz 2 dažādas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes)
    • ja Jums ir bijusi kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija saistībā ar iepriekšēju terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem/pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR)
    • smadzeņu asiņošanai (cerebrovaskulārai asiņošanai) vai citai aktīvai asiņošanai
    • ja Jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi
    • ja Jums ir smaga sirds mazspēja (sirds mazspēja)
    • pēdējā grūtniecības trimestrī
    • bērniem, kas sver mazāk par 40 kg (līdz 12 gadu vecumam), jo šī deva nav piemērota augstā aktīvās vielas satura dēļ.

devu

  • Vienmēr lietojiet zāles tieši tā, kā norādīts. Ja neesat pārliecināts, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
  • Nelietojiet zāles ilgāk par 4 dienām bez ārsta vai zobārsta konsultācijas.
  • Ja ārsts nav norādījis citādi, šī ir parastā deva
    • no 40 kg ķermeņa svara (bērniem un jauniešiem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem)
      • Vienreizēja deva: 1 tablete (atbilst 400 mg ibuprofēna)
      • maksimālā dienas deva: 3 tabletes (atbilst 1200 mg ibuprofēna)
    • Ja esat lietojis maksimālo vienreizējo devu, pagaidiet vismaz 6 stundas pirms nākamās devas lietošanas.
  • Devas gados vecākiem cilvēkiem
    • Īpaša devas pielāgošana nav nepieciešama.
  • Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja jums šķiet, ka tā iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja.

 

  • Ja esat lietojis vairāk nekā vajadzētu
    • Lietojiet zāles saskaņā ar ārsta norādījumiem vai saskaņā ar dozēšanas norādījumiem. Ja jūtat, ka nesaņemat pietiekamu sāpju mazināšanu, nepalieliniet devu pats, bet jautājiet savam ārstam.
    • Pārdozēšanas gadījumā var rasties šādi simptomi:
      • Centrālās nervu sistēmas traucējumi, piemēram, galvassāpes, reibonis, miegainība un bezsamaņa (ieskaitot krampjus bērniem)
      • Sāpes vēderā
      • Slikta dūša
      • Vemt
      • Asiņošana kuņģa-zarnu traktā
      • Aknu un nieru disfunkcija
      • Asinsspiediena pazemināšanās
      • pavājināta elpošana (elpošanas nomākums)
      • zili sarkana ādas un gļotādu iekrāsošanās (cianoze).
    • Nav specifiska antidota.
    • Ja jums ir aizdomas par pārdozēšanu, nekavējoties sazinieties ar ārstu. Tas var izlemt par visiem nepieciešamajiem pasākumiem atkarībā no saindēšanās smaguma pakāpes.

 

  • Ja esat aizmirsis to paņemt
    • Ja esat aizmirsis lietot devu, nākamajā devā nelietojiet vairāk par parasto ieteicamo devu.

 

  • Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Uzņemšana

  • Lūdzu, lietojiet tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.
  • Pacientiem ar jutīgu kuņģi tabletes ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Informācija par pacientu

  • Lietojot to, ir jāievēro īpaša piesardzība
    • Drošība kuņģa-zarnu traktā
      • Jāizvairās no zāļu vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).
      • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
      • Gados vecāki pacienti
        • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācijas
        • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
        • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.
        • Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). ) jāapsver.
        • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
        • Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. noteikti kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ko cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori (asins recēšanas inhibitori), piemēram, acetilsalicilskābe.
        • Ja ārstēšanas laikā Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana jāpārtrauc.
        • NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties.
    • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
      • Šādas zāles var būt saistītas ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai insulta risku. Jebkurš risks ir vairāk iespējams, lietojot lielas devas un ilgstošu ārstēšanu. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu (maksimums 4 dienas)!
      • Ja Jums ir sirdsdarbības traucējumi vai iepriekš bijis insults vai domājat, ka Jums varētu būt šo stāvokļu risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai esat smēķētājs), Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu. vai farmaceits.
    • Ādas reakcijas
      • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, tablešu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
      • Jāizvairās no lietošanas vējbaku infekcijas (vēbaku infekcijas) laikā.
    • Cita informācija
      • Zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas
        • dažu iedzimtu asinsrades traucējumu (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija) gadījumā
        • noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība).
      • Nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība
        • kuņģa-zarnu trakta sūdzībām vai hroniskām iekaisīgām zarnu slimībām (čūlainais kolīts, Krona slimība)
        • ja Jums ir augsts asinsspiediens vai vāja sirdsdarbība (sirds mazspēja)
        • ar nieru vai aknu darbības traucējumiem
        • uzreiz pēc lielām ķirurģiskām procedūrām
        • alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma (tā saukto deguna polipu) vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus.
      • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc zāļu lietošanas/ievadīšanas parādās pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
      • Ibuprofēns, zāļu aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
      • Antikoagulanti (piemēram, acetilsalicilskābe, varfarīns, tiklopidīns), zāles augsta asinsspiediena ārstēšanai (AKE inhibitori, piemēram, kaptoprils, beta receptoru blokatori, angiotenzīna-II-antagonisti) un dažas citas zāles var ietekmēt ibuprofēna terapiju vai to ietekmēt. Tādēļ pirms ibuprofēna lietošanas vienlaikus ar citām zālēm vienmēr jākonsultējas ar ārstu.
      • Ja lietojat arī zāles, kas kavē asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšanu vai cukura līmeni asinīs.
      • Ja to lieto ilgāku laiku, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
      • Ja lietojat zāles pirms ķirurģiskām procedūrām, jums jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
      • Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, var rasties galvassāpes, kuras nevajadzētu ārstēt ar palielinātām zāļu devām. Jautājiet savam ārstam padomu, ja, neskatoties uz zāļu lietošanu, ciešat no biežas galvassāpēm!
      • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
      • Zāles pieder zāļu grupai (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
    • Bērni
      • Lūdzu, ņemiet vērā informāciju sadaļā “Kontrindikācijas”".

 

  • Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
    • Tā kā, lietojot lielākas devas, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spēja un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet nekādus instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

Grūtniecība

  • Grūtniecība
    • Ja zāļu lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī zāles drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.
  • Laktācija
    • Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti nelielā daudzumā nonāk mātes pienā. Tā kā nav zināmas nelabvēlīgas sekas zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja to lieto īsu laiku. Tomēr, ja tiek nozīmēta ilgāka lietošana vai lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Padomi

Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!

Dažādi

- Zāles nav piemērotas bērniem un pusaudžiem līdz 14 gadu vecumam, jo aktīvās vielas saturs ir pārāk augsts. - Ilgstoša, lielas devas, nepareiza pretsāpju līdzekļu lietošana var izraisīt galvassāpes, kuras nevar izārstēt ar palielinātu zāļu daudzumu. - Kopumā parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus. ar nieru mazspējas risku - Ja ir stipras sāpes vēdera augšdaļā, ja izkārnījumos ir asinis vai ir vemšana, zāles nekavējoties jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu. - Ja ir redzes problēmas, nekavējoties jāinformē ārsts un zāles vairs nedrīkst lietot - Ja zāļu lietošanas laikā parādās vai pasliktinās infekcijas pazīmes, nekavējoties jādodas pie ārsta. - Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties tādas blakusparādības kā nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var tikt ierobežota spēja vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Tas jo īpaši attiecas uz gadījumiem, kad vienlaikus lietojat alkoholu. Terapijas uzraudzība: Ja lietojat to ilgstoši, nepieciešama regulāra aknu rādītāju, nieru darbības un asins ainas kontrole. - Var rasties smagas vispārējas paaugstinātas jutības reakcijas. Tās var izpausties kā sejas pietūkums, mēles pietūkums, iekšējā balsenes pietūkums ar elpceļu sašaurināšanos, elpas trūkums, ātra sirdsdarbība, asinsspiediena pazemināšanās un pat draudošs šoks. Ja rodas kāds no šiem simptomiem, kas var rasties pat pirmās lietošanas reizē, nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība.

Ražotājs:  STADA GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel

Zāļu Apskats

Šai precei atsauksmju nav.

Rakstīt atsauksmi

* Vērtējums Slikts Labs

Saistītā prece

-8% ANTI-SCHNARCH Pilieni Formula 6, 30 ml

ANTI-SCHNARCH Pilieni Formula 6, 30 ml

ANTI-SCHNARCH Tropfen Formel 6

$23.23 $25.17

Populārs Muskuļu & locītavu sāpes

-33% VOLTAREN Pretsāpju želeja, 300 g

VOLTAREN Pretsāpju želeja, 300 g

VOLTAREN Schmerzgel

$30.14 $44.92

-35% VOLTAREN Pretsāpju želeja, 180 g

VOLTAREN Pretsāpju želeja, 180 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 % mit Komfort-Verschlus

$19.30 $29.58

-36% KYTTA Pretsāpju ziede, 150 g

KYTTA Pretsāpju ziede, 150 g

KYTTA Schmerzsalbe

$21.72 $33.76

-33% VOLTAREN Pretsāpju želeja, 60 g

VOLTAREN Pretsāpju želeja, 60 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 %

$9.04 $13.40

-36% VOLTAREN Pretsāpju želeja, 120 g

VOLTAREN Pretsāpju želeja, 120 g

VOLTAREN Schmerzgel 1,16 %

$14.47 $22.47

-38% DOLORMIN papildus apvalkotās tabletes, 50 gab

DOLORMIN papildus apvalkotās tabletes, 50 gab

DOLORMIN extra Filmtabletten

$16.41 $26.52

-35% KYTTA Pretsāpju ziede, 100 g

KYTTA Pretsāpju ziede, 100 g

KYTTA Schmerzsalbe

$16.29 $25.21

-50% IBUPROFEN Heumann sāpju tabletes 400 mg, 50 gab

IBUPROFEN Heumann sāpju tabletes 400 mg, 50 gab

IBUPROFEN Heumann Schmerztabletten 400 mg

$7.15 $14.29