NIKOFRENON 7 mg/24 stundu transdermāls plāksteris, 7 gab

Lietošanas instrukcija NIKOFRENON 7 mg/24 stundu transdermāls plāksteris, 7 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par NIKOFRENON 7 mg/24 stundu transdermāls plāksteris, 7 gab

Izmantošanas joma

nikofrenon® atbalsta cigarešu un citu tabakas izstrādājumu atmešanu. Tas samazina nikotīna atkarības abstinences simptomus un atvieglo atkarību no cigaretēm, cigarillām, cigāriem un citiem tabakas izstrādājumiem.

Labi panesams.9 - 12 nedēļu laikā pamazām tiek piegādāts mazāks un mazāks nikotīna daudzums. Tas ievērojami samazina fiziskos abstinences simptomus.

VORTEILE DES 24-STUNDEN-PFLASTERS ZU ANDEREN ANWENDUNGSFORMEN
Garantē konsekventu aktīvo vielu izdalīšanos
Pastāvīga aktīvo vielu izdalīšanās samazina deficīta simptomus un tādējādi tieksmi pēc atkarību izraisošās vielas. Tas ir labākais veids, kā atbrīvoties no ieraduma regulāri lietot nikotīnu (arī košļājamās gumijas vai aerosola veidā) un atbrīvo lietotāju no nepieciešamības domāt par atkarību izraisošo vielu.
Aktīvās sastāvdaļas izdalīšanās 24 stundu laikā
Pastāvīgā atkarību izraisošās vielas pieejamība samazina vēlmi pēc pirmās cigaretes no rīta.

• 24 Stundu ielāps
• Mainiet vienu reizi dienā no rīta, ja iespējams, tajā pašā laikā
• Regulāri mainiet lipīgās vietas (plecu un augšdelmu, kā arī gurnu augšdaļu)
• Pirms terapijas uzsākšanas pārtrauciet smēķēšanu
• Bruģis nedrīkst būt kopīgs
• Pēc lietošanas apmetumu sarullējiet ar aktīvās sastāvdaļas pusi uz iekšu un izmetiet

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Nikofrenon 7mg 24h plāksteris (iepakojuma lielums: 7 gab.) satur:

Aktīvā viela ir nikotīns.
1 transdermālais plāksteris satur 17,5 mg nikotīna (vidējā aktīvās sastāvdaļas izdalīšanās uz ādas ir 7 mg/24 stundas).

Pārējās sastāvdaļas ir:
Akrilāta/vinilacetāta/metakrilāta kopolimērs; vidējas ķēdes triglicerīdi; bāzes butilmetakrilāta kopolimērs (Ph. Eur.); Papīrs; apdrukāta nesējplēve: poli(etilēntereftalāts), ar alumīnija pārklājumu; brūna drukas tinte; Aizsargplēve: poli(etilēntereftalāts), pārklāta ar alumīniju un silikonizēta

Kontrindikācijas

Ja ir zināms, ka Jums ir paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām, šo produktu nevajadzētu lietot.

devu

Ieteicamā Nikofrenon 7mg 24h plākstera lietošana (iepakojuma lielums: 7 gab.):

Vienkārši un ērti uzlīmējiet uz ģipša reizi dienā. nikofrenon® nikotīnu atbrīvo vienmērīgi visas dienas garumā – bez nepatīkamas garšas. Un jums ir miers un klusums visu diennakti!

Lietošanas ilgums ir atkarīgs no ārstēšanas progresa, nākamo fāzi var sākt pēc 3-4 nedēļām. Terapijai kopumā vajadzētu ilgt 9-12 nedēļas. Smadzenēm parasti ir nepieciešami 3 mēneši, lai pārtrauktu ieradumus vai apgūtu jaunu uzvedību. Deva jāsamazina ne agrāk kā pēc 1 nedēļas nepārtrauktas lietošanas.

Uzsākot ārstēšanu ar nikofrenonu, jums pilnībā jāpārtrauc smēķēšana. Nikotīnu saturošie plāksteri ir pieejami trīs stiprumos: nikofrenons 7 mg/24 stundās, nikofrenons 14 mg/24 stundās un nikofrenons 21 mg/24 stundās.

Sākuma deva ir atkarīga no jūsu iepriekšējiem smēķēšanas ieradumiem. Lai nodrošinātu optimālu ārstēšanu, lūdzu, ievērojiet šādu dozēšanas shēmu:

Sākuma fāze 3-4 nedēļas Turpināšanas fāze 3-4 nedēļas Beigu fāze 3-4 nedēļas Vairāk nekā 20 cigaretes dienā nikofrenons 21 mg/24 stundas nikofrenons 14 mg/24 stundas nikofrenons 7 mg/24 stundas
Līdz 20 cigaretēm dienā ieskaitot nikofrenons 14 mg/24 stundas nikofrenons 14 mg/24 stundas nikofrenons 7 mg/24 stundas

Uzņemšana

• Transdermālai lietošanai (pielipšanai pie ādas).
• Uzklājiet transdermālo plāksteri uz veselīgas, bez apmatojuma, sausas un tīras ādas vietas (bez losjona, spirta vai ziedes paliekām utt.), vēlams uz augšdelma (iekšpusē vai ārpusē). Citas piestiprināmās ķermeņa daļas ir plecu zona vai gurna augšdaļa. Transdermālais plāksteris jānospiež ar plaukstu 10-20 sekundes.
• Uzklājiet transdermālo plāksteri uz veselīgas, bez apmatojuma, sausas un tīras ādas vietas (bez losjona, spirta vai ziedes paliekām utt.), vēlams uz augšdelma (iekšpusē vai ārpusē). Citas piestiprināmās ķermeņa daļas ir plecu zona vai gurna augšdaļa. Transdermālais plāksteris jānospiež ar plaukstu 10-20 sekundes.
• Nekādā gadījumā nedrīkst lietot vienu un to pašu ādas laukumu vairākas dienas pēc kārtas, lai uzliktu transdermālo plāksteri, t.i. H. Ir svarīgi katru dienu mainīt ādas laukumu.
• Sīkāku informāciju skatiet lietošanas instrukcijā!
• Kam jāpievērš uzmanība, mazgājoties dušā, vannā, apmeklējot saunu vai solāriju?
  • Preparāts nav ūdensizturīgs, taču to var atstāt uz ādas, rūpīgi mazgājoties dušā. No medicīniskā viedokļa arī nav nepieciešams noņemt transdermālo plāksteri solārijā.
    Lai pasargātu transdermālo plāksteri no mitruma, to var pārklāt ar parastu plāksteri, kas nesatur zāles. Alternatīvi, ir iespējams noņemt transdermālo plāksteri ne vairāk kā 1–2 reizes, neietekmējot tā adhezīvās īpašības. Pēc noņemšanas no ādas līmes ārmalu rūpīgi jānovieto uz gludas virsmas, piem. B. spogulis, var pielīmēt, lai saglabātu saķeri.
  • Nekādā gadījumā nedrīkst atstāt plāksteri uz ādas, apmeklējot pirti vai niršanu. Šādos gadījumos nevar izslēgt nekontrolētu nikotīna izdalīšanos.
• Kā rīkoties, ja transdermālais plāksteris vairs nelīp?
  • Ja, neskatoties uz piesardzības pasākumiem, transdermālā plākstera adhezīvā iedarbība ir vājināta, to var piestiprināt ar parasto brūču plāksteri, kas nesatur aktīvās sastāvdaļas.
• Norādījumi par izlietoto transdermālo plāksteru iznīcināšanu
  • Pēc transdermālā plākstera noņemšanas no ādas turiet to kopā vidū tā, lai adhezīvs slānis būtu vērsts uz iekšpusi, lai abas plāksteris saliptu kopā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms produkta lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, ja:
    • stabila koronāro artēriju sašaurināšanās (stenokardija)
    • vecāka sirdslēkme
    • Smadzeņu asinsvadu slimības
    • Asinsrites problēmas rokās vai kājās (piemēram, "smēķētāja kāja")
    • stipri paaugstināts asinsspiediens
    • Sirds muskuļu vājums
    • Nieru un aknu darbības traucējumi
    • Pārmērīga vairogdziedzera darbība
    • Epilepsija
    • Muskuļu vājums (myasthenia gravis, pseidomiastēniskais sindroms)
    • Cukura diabēts
    • Kuņģa gļotādas iekaisums un akūtas kuņģa un zarnu čūlas
  • Šādos gadījumos pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar savu ārstu. Šajā gadījumā smēķēšanas turpināšanas risks ir jāsalīdzina ar nikotīna aizstājterapijas risku.
  • Pacientiem ar zināmām krampju lēkmēm (t.i., epilepsiju) var būt paaugstināts krampju risks, ārstējoties ar zālēm.
  • Pacientiem ar zināmu muskuļu vājumu (myasthenia gravis, pseidomiastēniskais sindroms) anamnēzē var pasliktināties simptomi, ko izraisa muskuļu vājums ārstēšanas laikā ar zālēm.
• Bērni un jaunieši
  • Bērnus nedrīkst ārstēt ar šo preparātu.
    Nav pieredzes par šī preparāta lietošanu pacientiem, kas jaunāki par 18 gadiem.
• Vecāka gadagājuma cilvēki
  • Ir tikai ierobežota pieredze par šo zāļu lietošanu smēķētājiem, kas vecāki par 65 gadiem, taču šķiet, ka to efektivitāte un panesamība šajā vecuma grupā nav problemātiska.

 

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Nav pierādījumu par risku ceļu satiksmē vai, strādājot ar mašīnām, kamēr tiek ievērota ieteicamā deva. Tomēr paturiet prātā, ka smēķēšanas atmešana var izraisīt uzvedības izmaiņas.

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Smēķēšana var nopietni kaitēt auglim un zīdainim, un tā ir jāpārtrauc. Smēķētājiem grūtniecēm ieteicams atmest smēķēšanu bez nikotīnu saturošu zāļu atbalsta. Šī preparāta lietošana jāapsver tikai pēc konsultēšanās ar ārstu, ja pastāv smēķēšanas turpināšanas risks. Šajā gadījumā smēķēšanas turpināšanas riski (iespējams, augstāks nikotīna līmenis plazmā, tabakas dūmu kaitīgās vielas) ir jāsalīdzina ar nikotīna aizstāšanas risku. Riski auglim, lietojot zāles, nav pilnībā zināmi. Šķiet, ka ieguvumi no smēķēšanas atmešanas ar nikotīnu saturošām zālēm grūtniecēm, kuras nevar atmest smēķēšanu bez šādas terapijas, atsver risku, kas saistīts ar smēķēšanas turpināšanu.
• Laktācija
  • Nikotīns nokļūst mātes pienā. Lietojot zāles terapeitiskās devās, var sasniegt nikotīna līmeni mātes pienā, kas ietekmē bērnu. Ja nikotīna aizstāšana ar preparātu ir nepieciešama zīdīšanas laikā, zīdainis jāpāriet uz mākslīgo barošanu.
• Reproduktīvās spējas
  • Smēķēšana var nelabvēlīgi ietekmēt sieviešu un vīriešu auglību (auglību). Nav zināms, kāds īpašs nikotīna ieguldījums šajās iedarbībās ir. Tomēr, ja iespējams, sievietes, kuras vēlas dzemdēt bērnus, nedrīkst ne smēķēt, ne lietot nikotīna aizstājterapiju.

Padomi

nikofrenona 7 mg/24 stundu plāksteris, transdermālais plāksteris; nikofrenona 14 mg/24 stundu plāksteris, transdermālais plāksteris; nikofrenona 21 mg/24 stundu plāksteris, transdermāls plāksteris. Lietošanai pieaugušajiem. Aktīvā viela: nikotīns. Pielietojums: Atvieglo nikotīna abstinences simptomus, atbalsta smēķēšanas atmešanu nikotīna atkarības gadījumā. Padomi un atbalsts pacientiem parasti palielina panākumu līmeni. No: 05/2020 Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Ražotājs:  HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generi, Südwestpark 50, 90449 Nuremberg