LOPHAKOMP Prokaīns 2 ml šķīdums injekcijām, 5X2 ml

Lietošanas instrukcija LOPHAKOMP Prokaīns 2 ml šķīdums injekcijām, 5X2 ml

Izmantošanas joma

• Preparāts ir zāles vietējai anestēzijai (vietējai estera tipa anestēzijai)
• To lieto neironu terapijas pielietojuma principu ietvaros.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

20 mg prokaīna hidrohlorīda
17,33 mg prokaīna
Dinātrija edetāta palīgviela (+)
Nātrija hlorīda palīgviela (+)
Sālsskābe 3,6% palīgviela (+)
Ūdens injekcijām Palīgviela (+)
23 mg kopējās nātrija jonu palīgvielas (+)
Kopējā nātrija jonu palīgviela (+)

Kontrindikācijas

• Zāles nedrīkst lietot:
  • ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret prokaīnu, citiem estera tipa vietējiem anestēzijas līdzekļiem vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu
  • ja ir zināms noteiktas endogēnas vielas (pseidoholīnesterāzes) deficīts, kas izraisa ievērojami lēnāku prokaīna sadalīšanos
  • injekcijām artērijās, zonā ap centrālās nervu sistēmas ārējo apvalku (epidurālā) vai mugurkaula kanālā (mugurkaula).

devu

• Vienmēr lietojiet zāles tieši tā, kā norādīts. Ja neesat pārliecināts, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
• Zāles parasti lieto ārsts. Ja neesat pārliecināts, kā to lietot, lūdzu, jautājiet savam ārstam.
• Pamatnoteikums ir tāds, ka drīkst ievadīt tikai mazāko devu, kas nodrošina vēlamo pietiekamu nervu blokādi. Deva jānosaka individuāli atbilstoši katra gadījuma specifikai.
• Ja ārsts nav norādījis citādi:
  • Pieaugušie un jaunieši vecumā no 15 gadiem ar vidējo augumu:
• Ādas nātrene:
  • līdz 10 mg, kas atbilst 0,5 ml injekcijas šķīduma.
• Ieteicamā maksimālā deva vienreizējai devai audos, no kuriem zāles ātri uzsūcas, ir 500 mg prokaīna (atbilst 25 ml injekcijas šķīduma). Lietojot galvas, kakla un dzimumorgānu rajonā, ieteicamā vienreizēja maksimālā deva ir 200 mg prokaīna (2 stundu laikā).
• Pacientiem ar noteiktām iepriekšējām slimībām (asinsvadu aizsprostojums, asinsvadu sacietēšana un sašaurināšanās (arterioskleroze) vai cukura diabēta izraisīti nervu bojājumi) deva arī jāsamazina par trešdaļu. Ja ir traucēta aknu vai nieru darbība, var palielināties koncentrācija plazmā, īpaši atkārtotas lietošanas gadījumā. Šādos gadījumos ieteicams arī mazāku devu diapazonu.
• Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu, ja jums šķiet, ka iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja.

 

• Pieteikšanās ilgums:
  • Pieteikšanās ilgums principā nav ierobežots, taču, lūdzu, ņemiet vērā informāciju, kas sniegta sadaļā piemērošanas jomas.

 

• Ja lietojat vairāk nekā vajadzētu,
  • nekavējoties jāinformē ārstējošais ārsts.
    • a. Pārdozēšanas simptomi
      • Zāles darbojas kā centrālās nervu sistēmas stimulators mazās, kaitīgās devās, un tām ir pretējs efekts lielās, kaitīgās devās. Saindēšanās ar prokaīna hidrohlorīdu notiek 2 fāzēs:
        • Jūs kļūstat nemierīgs, sūdzaties par reiboni, akustiskiem un redzes traucējumiem un tirpšanu, īpaši mēles un lūpu zonā. Runa ir neskaidra, drebuļi un muskuļu raustīšanās liecina par gaidāmajām lēkmēm, kas ietekmē visu ķermeni. Tā kā centrālās nervu sistēmas saindēšanās attīstās, palielinās smadzeņu stumbra disfunkcija ar elpošanas ierobežojuma un komas simptomiem un pat nāvi.
    • b. Ārkārtas pasākumus un pretlīdzekļus attiecīgi veiks ārstējošais ārsts
      • nekavējoties jāuzsāk slimības simptomu novēršana.

 

• Ja esat aizmirsis lietot:
  • Nelietojiet dubultu devu, ja esat aizmirsis lietot iepriekšējo devu.

 

• Ja atceļat pieteikumu:
  • Ārstēšanu var pārtraukt jebkurā laikā.

Uzņemšana

• Zāles injicē ādā (intrakutāni).
• To drīkst injicēt tikai cilvēki ar atbilstošām zināšanām, lai sekmīgi veiktu attiecīgo lietošanu.
• Parasti nepārtrauktai lietošanai jāizmanto tikai zemas koncentrācijas prokaīna šķīdumi.
• Atkārtota šo zāļu lietošana var izraisīt atgriezenisku iedarbības zudumu tahifilakses (strauja zāļu tolerances) dēļ.
• Injekciju šķīdums ir paredzēts tikai vienreizējai lietošanai. Uzklāšana jāveic tūlīt pēc konteinera atvēršanas. Visi neizlietotie pārpalikumi ir jāiznīcina.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi:
  • ja esat pie viena
    • noteikta veida muskuļu vājums (myasthenia gravis)
    • Sirds vadīšanas sistēmas traucējumi
    • Cieš no sirds muskuļa vājuma vai
    • injekcija jāveic iekaisušajā zonā.
  • Pirms lietošanas ārstējošais ārsts pārliecinās, ka asinsrites sistēma ir labi piepildīta, rūpīgi uzraudzīs asinsriti un nodrošinās visus pasākumus ventilācijai, krampju ārstēšanai un reanimācijai.
  • Ārstam arī jānoskaidro, vai Jums ir bijusi alerģiska reakcija pret citām zālēm, kas ķīmiski saistītas ar prokaīnu, jo tad var rasties arī alerģiska reakcija pret prokaīnu (paragrupu alerģija). Tas var piem. B. Sulfonamīdi (noteikta antibiotiku grupa), perorālie pretdiabēta līdzekļi (zāles diabēta ārstēšanai), noteiktas krāsvielas, rentgena filmu izstrādātāji vai citi lokāli anestēzijas līdzekļi.
  • Ja prokaīnu var sadalīt ļoti lēni, jo noteikta ķermeņa viela nav tik aktīva (pseidoholīnesterāzes deficīts), prokaīna blakusparādību iespējamība ir lielāka.
  • Lietojot kakla un galvas zonā, pastāv lielāka bīstamības pakāpe, jo palielinās saindēšanās simptomu risks centrālajā nervu sistēmā.
  • Lai izvairītos no blakusparādībām, jāņem vērā šādi punkti:
    • Dažos gadījumos pirms lietošanas uzklājiet papildu pilinātāju.
    • Izvēlieties pēc iespējas mazāku devu.
    • Kā likums, nelietojiet vazokonstriktora piedevu.
    • Pirms injekcijas uzmanīgi aspirējiet divās plaknēs (pagrieziet kanulu).
    • Esiet piesardzīgs, injicējot inficētās vietās (palielinātas uzsūkšanās dēļ ar samazinātu efektivitāti).
    • Injicējiet lēnām.
    • Pārbaudiet asinsspiedienu, pulsu un skolēna izmēru.
  • Jāņem vērā, ka, ārstējot ar antikoagulantiem (antikoagulantiem, piemēram, heparīnu), nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem vai plazmas aizstājējiem, ne tikai nejaušs asinsvadu bojājums kā daļa no sāpju ārstēšanas var izraisīt nopietnu asiņošanu, bet arī to, ka kopumā palielinās asiņošana. jārēķinās ar noslieci uz asiņošanu. Tāpēc pirms lietošanas veiciet atbilstošus laboratorijas testus. Ja nepieciešams, antikoagulantu terapija jāpārtrauc pēc iespējas ātrāk.
  • Lietošana kopā ar vienlaicīgu profilaktisko terapiju, lai izvairītos no trombozes ar zemas molekulmasas heparīnu, jāveic tikai ar īpašu piesardzību.
  • Bērni:
    • Nav pieredzes par lietošanu bērniem un pusaudžiem, kas jaunāki par 15 gadiem, no kura izriet vispārīgi ieteikumi par devām.
  • Vecāki cilvēki:
    • Gados vecākiem cilvēkiem ieteicams pielāgot devu atbilstoši attiecīgajam vispārējam stāvoklim.

 

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus:
  • Ļaujiet savam ārstam katrā gadījumā atsevišķi izlemt, vai varat aktīvi piedalīties satiksmē, apkalpot iekārtas vai veikt darbu bez droša atbalsta.

Grūtniecība

• Grūtniecība:
  • Lietojiet šīs zāles grūtniecības laikā tikai tad, ja ārsts uzskata, ka tas ir absolūti nepieciešams.
• Barošana ar krūti:
  • Prokaīna hidrohlorīds nonāk mātes pienā. Tomēr īslaicīgai lietošanai zīdīšanas pārtraukšana nebūs nepieciešama. Ja nepieciešama atkārtota ārstēšana vai ārstēšana ar lielākām devām, barošana ar krūti jāpārtrauc.

Padomi

Ražotājs:  Köhler Pharma GmbH, Neue Bergstraße 3-7, 64665 Alsbach-Hähnlein