IBUPROFEN ADGC 400 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Lietošanas instrukcija IBUPROFEN ADGC 400 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Ibuprofēns-ADGC ^®

Aktīvā sastāvdaļa:
Ibuprofēns.

Pielietojuma jomas:
Īslaicīga simptomātiska vieglu vai mērenu sāpju, drudža ārstēšana. Ja lietošana bērniem un pusaudžiem ir nepieciešama ilgāk par 3 dienām vai pieaugušajiem ilgāk par 4 dienām vai ja simptomi pasliktinās, meklējiet medicīnisku palīdzību.

Brīdinājums:
Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!

Paziņojums:
Satur laktozi un nātriju. Piezīmju lapiņa. Nepieciešama aptieka.

Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected].

Līdzizplatītājs: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurte pie Mainas No: 2021. gada jūlija




Neatkarīgi no tā, vai tās ir galvassāpes, muguras sāpes, kakla vai muskuļu sāpes, zobu sāpes vai menstruāciju sāpes: gandrīz visi no mums kādā dzīves posmā saskaras ar to. Vai jums kādreiz ir bijušas sāpes – ar drudzi vai bez tā? Pat jaundzimušie var sajust sāpes. Labās ziņas: daži medikamenti var palīdzēt lai ātri, efektīvi un, galvenais, lēti atvieglotu kaitinošos simptomus.

ADGC,- Ja neprasi, maksā vairāk. Mēs ADGCuzskatām, ka veselībai ir jābūt pieejamai ikvienam. Tāpēc mēs esam specializējušies ģenērisko zāļu ražošanā. Tās ir zāles, kuru kvalitāte nekādā ziņā nav zemāka par oriģinālajiem preparātiem, taču maksā daudz mazāk. Tādā veidā jūs varat ietaupīt daudz. Bet ne jūsu veselība!




Ibuprofēnu-ADGC ^® lieto vieglu vai vidēji smagu sāpju un drudža īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai. Tā aktīvā viela ir labi panesama, un to var lietot bērniem no 6 gadu vecuma. Devas ir bērniem un Pusaudžiem nosaka atkarībā no ķermeņa svara.




• Lieto vieglu vai mērenu sāpju un drudža gadījumā
• Nav īpašu uzglabāšanas nosacījumu
• Pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBUPROFEN ADGC 400 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Izmantošanas joma

Ibuprofen Adgc 400 Mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) lieto vieglu vai vidēji smagu sāpju un drudža īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai. Tā aktīvā viela ir labi panesama, un to var lietot bērniem no 6 gadu vecuma. Bērniem un pusaudžiem devu nosaka atkarībā no ķermeņa svara.

Neatkarīgi no tā, vai tās ir galvassāpes, muguras sāpes, kakla vai muskuļu sāpes, zobu sāpes vai sāpes menstruāciju laikā: gandrīz visi no mums kādā dzīves posmā ir bijušas sāpes ar drudzi vai bez tā. Pat jaundzimušie var sajust sāpes. Labās ziņas: daži medikamenti var palīdzēt ātri, efektīvi un, galvenais, lēti atvieglot kaitinošos simptomus.

ADGC,- Ja neprasi, maksā vairāk.

Mēs ADGCuzskatām, ka veselībai ir jābūt pieejamai ikvienam. Tāpēc mēs esam specializējušies ģenērisko zāļu ražošanā. Tās ir zāles, kuru kvalitāte nekādā ziņā nav zemāka par oriģinālajiem preparātiem, taču maksā daudz mazāk. Tādā veidā jūs varat ietaupīt daudz. Bet ne jūsu veselība!

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Ibuprofen Adgc 400 Mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) satur:

Aktīvā viela ir: ibuprofēns

Viena apvalkotā tablete satur 400 mg ibuprofēna

Citas sastāvdaļas ir: Tabletes kodols: ļoti disperss silīcija dioksīds (Ph. Eur.), mikrokristāliskā celuloze (Ph. Eur.), iepriekš želatinizēta ciete [Mais] (Ph. Eur.), karboksimetilcietes nātrijs (A tips) ( Ph. Eur.) , talks (Ph. Eur.), magnija stearāts (Ph. Eur.) Plēves pārklājums: hipromeloze (Ph. Eur.), titāna dioksīds (E 171) (Ph. Eur.), laktozes monohidrāts (Ph. . Eur.), Makrogols 4000 (Ph. Eur.). . Eur.), nātrija citrāts (Ph. EIRO)

Kontrindikācijas

Ja Jums ir zināma paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām, Ibuprofen Adgc 400 Mg apvalkotās tabletes (iepakojuma lielums: 20 gab.) nedrīkst lietot.

devu

Ieteicamā Ibuprofen Adgc 400 Mg apvalkoto tablešu lietošana (iepakojuma lielums: 20 gab.):

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums stāstījis. Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Pieaugušajiem, ja šīs zāles nepieciešams lietot ilgāk par 3 dienām drudža gadījumā vai ilgāk par 4 dienām sāpju dēļ vai ja simptomi pasliktinās, jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Bērniem un pusaudžiem, ja nepieciešams lietot šīs zāles ilgāk par 3 dienām vai ja simptomi pasliktinās, konsultējieties ar ārstu.

Vecums (ķermeņa svars) Vienreizēja deva Maksimālā dienas deva
Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem (apmēram 20–29 kg) ½ apvalkotās tabletes IBUPROFEN ADGC (atbilst 200 mg ibuprofēna) 1½ apvalkotās tabletes IBUPROFEN ADGC (atbilst 600 mg ibuprofēna)
Bērni vecumā no 10 līdz 12 gadiem (apmēram 30–39 kg) ½ apvalkotās tabletes IBUPROFEN ADGC (atbilst 200 mg ibuprofēna) 2 apvalkotās tabletes IBUPROFEN ADGC (atbilst 800 mg ibuprofēna)
Pusaudži no 12 gadu vecuma un pieaugušie (≥ 40 kg) ½–1 apvalkotā tablete IBUPROFEN ADGC (atbilst 200–400 mg ibuprofēna) 3 apvalkotās tabletes IBUPROFEN ADGC (atbilst 1200 mg ibuprofēna)

Ja jūs vai jūsu bērns esat lietojis maksimālo vienreizējo devu, pagaidiet vismaz 6 stundas pirms nākamās devas lietošanas.

Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās. Pacientiem ar jutīgu kuņģi IBUPROFEN ADGC ieteicams lietot ēšanas laikā.

Uzņemšana

• Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.
• Pacientiem ar jutīgu kuņģi šīs zāles ieteicams lietot ēšanas laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar farmaceitu.
  • Blakusparādības var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei īsākā laika periodā.
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no šo zāļu vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).
    • Gados vecāki pacienti:
      • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un trūces kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem ir nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas):
      • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu. Tie radās ar vai bez iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.
      • Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). ) jāapsver.
      • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
      • Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ko cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS.
      • Ja zāļu lietošanas laikā Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana jāpārtrauc.
      • NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties.
    • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
      • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
      • Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
        • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asinsrites problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults. (ieskaitot mini insultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA).
        • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
    • Ādas reakcijas
      • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, Aktren Forte lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
      • Jāizvairās no šo zāļu lietošanas vējbaku infekcijas (vējbaku infekcijas) laikā.
    • Cita informācija
      • Šīs zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas:
        • dažu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija);
        • noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība), jo šiem pacientiem ir paaugstināts aseptiskā meningīta risks.
      • Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība ir nepieciešama:
        • ja Jums ir traucēta nieru darbība, jo tas var vēl vairāk pasliktināties;
        • ar aknu darbības traucējumiem; Aknu disfunkcija palielina nieru toksicitātes un nieru bojājumu, kā arī nopietnu, iespējams, letālu aknu reakciju risku;
        • tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām;
        • alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus.
      • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc Aktren Forte lietošanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija ir jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
      • Ibuprofēns, šo zāļu aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
      • Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība (asins recekļu veidošanās novēršana) var tikt traucēta. Tādēļ šajā gadījumā jūs nedrīkstat lietot zāles, kas satur ibuprofēnu, ja to nav saņēmis ārsts.
      • Ja vienlaikus lietojat zāles, kas nomāc asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšanu vai cukura līmeni asinīs.
      • Ja šīs zāles lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
      • Ja lietojat šīs zāles pirms ķirurģiskām procedūrām, jums jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
      • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
      • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
      • Lietojot NSAR , vienlaicīga alkohola lietošana var palielināt ar zālēm saistītās blakusparādības, īpaši tās, kas skar kuņģa-zarnu traktu vai centrālo nervu sistēmu.
• Bērni un jaunieši
  • Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.
  • Lūdzu, ņemiet vērā informāciju sadaļā “Kontrindikācijas”".

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spēja un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Ja šo zāļu lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu. Šīs zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.
• Laktācija
  • Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Tā kā nav zināmas nelabvēlīgas sekas zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja to lieto īsu laiku. Tomēr, ja tiek nozīmēta ilgāka lietošana vai lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.
• Reproduktīvās spējas
  • Šīs zāles pieder zāļu grupai (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Padomi

IBUPROFEN ADGC 400 mg apvalkotās tabletes. Aktīvā viela: ibuprofēns.
Lietošanas jomas: Īslaicīga simptomātiska vieglu līdz vidēji smagu sāpju, drudža ārstēšana. Ja nepieciešama lietošana bērniem un pusaudžiem ilgāk par 3 dienām vai pieaugušajiem ilgāk par 4 dienām vai ja simptomi pasliktinās, meklējiet medicīnisku palīdzību. Brīdinājums: Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma! Piezīme: satur laktozi un nātriju. Piezīmju lapiņa. Nepieciešama aptieka.
Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. Līdzizplatītājs: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurte pie Mainas No: 2021. gada jūlija