IBUPROFEN AbZ 200 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Lietošanas instrukcija IBUPROFEN AbZ 200 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Izmantošanas joma

Ibuprofen AbZ 200mg (iepakojuma lielums: 20 gab.) ir pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis/pretsāpju līdzeklis). Tas satur aktīvo vielu ibuprofēnu. Zāles lieto vieglu vai mērenu sāpju, piemēram, galvas, zobu, menstruāciju un drudža, gadījumā.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Ibuprofen AbZ 200mg (iepakojuma izmērs: 20 gab.) satur: Aktīvā sastāvdaļa: 200 mg ibuprofēna. Citas sastāvdaļas: Iepriekš želatinizēta kukurūzas ciete, hipromeloze, kroskarmelozes nātrija sāls, stearīnskābe, koloidālais silīcija dioksīds, makrogols 8000, titāna dioksīds.

Kontrindikācijas

Ja ir zināms, ka Jums ir paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, produktu nevajadzētu lietot.

devu

Ieteicamā Ibuprofen AbZ 200mg lietošana (iepakojuma lielums: 20 gab.): Pieaugušajiem: ja nepieciešams lietot šīs zāles ilgāk par 3 dienām drudža gadījumā vai ilgāk par 4 dienām sāpju dēļ vai ja simptomi pasliktinās, jāmeklē medicīniskā palīdzība. Bērniem un jauniešiem: Bērniem un pusaudžiem, ja nepieciešams lietot šīs zāles ilgāk par 3 dienām vai ja simptomi pasliktinās, jāmeklē medicīniskā palīdzība. Ieteicamā deva ir: Ķermeņa svars (vecums) Maksimālā vienreizēja deva Dienas deva 20 - 29 kg (bērniem: 6 - 9 gadi) 1 apvalkotā tablete (atbilst 200 mg ibuprofēna) 3 apvalkotās tabletes (atbilst līdz 600 mg ibuprofēna) 30 - 39 kg (bērniem: 10 - 11 gadi) 1 apvalkotā tablete (atbilst 200 mg ibuprofēna) 4 apvalkotās tabletes (atbilst 800 mg ibuprofēna) ≥ 40 kg (pusaudžiem no 12 gadu vecuma un vecākiem un pieaugušajiem) apvalkotās tabletes (atbilst 200 - 400 mg ibuprofēna) 6 apvalkotās tabletes (atbilst 1200 mg ibuprofēna). Ja esat lietojis maksimālo vienreizējo devu, pagaidiet vismaz 6 stundas pirms nākamās devas lietošanas. Mazākā efektīvā deva jālieto īsāko laiku, kas nepieciešams simptomu mazināšanai. Ja Jums ir infekcija, nekavējoties konsultējieties ar ārstu, ja simptomi (piemēram, drudzis un sāpes) saglabājas vai pasliktinās (skatīt 2. Devas gados vecākiem cilvēkiem: Īpaša devas pielāgošana nav nepieciešama.

Uzņemšana

• Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.
• Pacientiem ar jutīgu kuņģi tabletes ieteicams lietot ēdienreizes laikā.
• Blakusparādības var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei pēc iespējas īsākā laika periodā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms produkta lietošanas konsultējieties ar farmaceitu.
  • Blakusparādības var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei īsākā laika periodā.
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).
    • Gados vecāki pacienti:
      • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas):
      • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.
      • Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). ) jāapsver.
      • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
      • Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ko cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS.
      • Ja šī produkta lietošanas laikā Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana ir jāpārtrauc.
      • NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties.
  • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
    • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
    • Pirms zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
      • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asinsrites problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults. (ieskaitot mini insultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA).
      • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
  • Ādas reakcijas
    • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
    • Jāizvairās no lietošanas vējbaku infekcijas (vēbaku infekcijas) laikā.
  • Cita informācija
    • Zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas:
      • dažu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija);
      • noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība), jo šiem pacientiem ir paaugstināts aseptiskā meningīta risks.
    • Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība ir nepieciešama:
      • ja Jums ir traucēta nieru darbība, jo tas var vēl vairāk pasliktināties;
      • ar aknu darbības traucējumiem; Aknu disfunkcija palielina nieru toksicitātes un nieru bojājumu, kā arī nopietnu, iespējams, letālu aknu reakciju risku;
      • tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām;
      • alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus.
    • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc zāļu lietošanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija ir jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
    • Ibuprofēns, preparāta aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt asins trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
    • Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība (asins recekļu veidošanās novēršana) var tikt traucēta. Tādēļ šajā gadījumā jūs nedrīkstat lietot zāles, kas satur ibuprofēnu, ja to nav saņēmis ārsts.
    • Ja vienlaikus lietojat zāles, kas nomāc asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšanu vai cukura līmeni asinīs.
    • Ja preparāts tiek lietots ilgāku laiku, nepieciešama regulāra aknu, nieru darbības un asins ainas kontrole.
    • Ja zāles lieto pirms ķirurģiskām procedūrām, par to jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
    • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
    • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
    • Lietojot NSAR , vienlaicīga alkohola lietošana var palielināt ar zālēm saistītās blakusparādības, īpaši tās, kas skar kuņģa-zarnu traktu vai centrālo nervu sistēmu.
  • Bērni un jaunieši
    • Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.
    • Lūdzu, ņemiet vērā informāciju sadaļā “Kontrindikācijas”".

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spējas un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

Grūtniecība

Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Ja Ibuprofen AbZ lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu. Ibuprofen AbZ nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.

Padomi