IBUHEXAL akūtas 200 apvalkotās tabletes, 10 gab

Lietošanas instrukcija IBUHEXAL akūtas 200 apvalkotās tabletes, 10 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBUHEXAL akūtas 200 apvalkotās tabletes, 10 gab

Izmantošanas joma

IbuHEXAL acute 200mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) ir pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis/pretsāpju līdzeklis).

Zāles lieto

• vieglas vai mērenas sāpes, piemēram, galvassāpes, zobu sāpes, menstruāciju sāpes, muguras sāpes;
• Drudzis.

IbuHEXAL acute 200mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) ir piemērots arī locītavu sāpēm un līdz ar to osteoartrītam un artrītam, lai novērstu sāpes un iekaisumu. Turklāt IbuHEXAL acute 200mg (iepakojuma izmērs: 10 gab.) ir ieteicams arī kā pretsāpju līdzeklis gripas infekcijas gadījumā, lai mazinātu nogurumu, kā arī galvassāpes, iekaisis kakls, ausu vai ķermeņa sāpes.

Darbības veids

IbuHEXAL acute 200mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) satur aktīvo vielu ibuprofēnu. Tas spēj novērst prostaglandīnu ražošanu organismā un tādējādi mazina sāpes un iekaisuma reakcijas. Ibuprofēnam ir pretiekaisuma, dekongestants un sāpes mazinošs efekts. Ibuprofēnam var būt arī pretdrudža iedarbība, izmantojot temperatūras kontroles centru, kas atrodas smadzenēs.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

IbuHEXAL acute 200mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) satur:

Aktīvā sastāvdaļa:
Ibuprofēns
1 apvalkotā tablete satur 200 mg ibuprofēna.

Citas sastāvdaļas:
Mikrokristāliskā celuloze, kroskarmelozes nātrija sāls, hipromeloze, makrogols 400, magnija stearāts (Ph.Eur.), ļoti disperss silīcija dioksīds, talks, titāna dioksīds (E 171)

Kontrindikācijas

IbuHEXAL acute 200mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) nedrīkst lietot/lietot

• ja Jums ir zināma paaugstināta jutība pret aktīvo vielu ibuprofēnu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu;
• ja Jums ir bijušas astmas lēkmes, Krona slimība, deguna tūska vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas;
• par neizskaidrojamiem asinsrades traucējumiem;
• ja Jums jau ir vai ir bijušas atkārtotas kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana pagātnē (vismaz 2 dažādas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes);
• ja Jums anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija saistībā ar iepriekšēju terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem/pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR);
• ja ir asiņošana smadzenēs (cerebrovaskulāra asiņošana) vai cita aktīva asiņošana;
• ja Jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi;
• ar smagu sirds mazspēju (sirds mazspēju);
• grūtniecības pēdējā trimestrī;
• bērniem līdz 20 kg (6 gadiem), jo šī deva parasti nav piemērota aktīvās sastāvdaļas satura dēļ.

devu

Ieteicamā IbuHEXAL acute 200mg (iepakojuma lielums: 10 gab.)lietošana:

Ja vien ārsts nav norādījis citādi, jāievēro tālāk norādītās devas vadlīnijas

Vienmēr lietojiet zāles tieši tā, kā norādīts. Ja neesat pārliecināts, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Nelietojiet produktu ilgāk par 4 dienām bez ārsta vai zobārsta konsultācijas.

Ja ārsts nav norādījis citādi, parastā deva ir:

• Ķermeņa svars (vecums): aptuveni 20–29 kg (6–9 gadi)
  • Viena deva tablešu skaitā: 1 apvalkotā tablete
  • maksimālā dienas deva tablešu skaitā: 3 apvalkotās tabletes
• Ķermeņa svars (vecums): 30–39 kg (10–12 gadi)
  • Viena deva tablešu skaitā: 1 apvalkotā tablete
  • maksimālā dienas deva tablešu skaitā: 4 apvalkotās tabletes
• Ķermeņa svars (vecums): > 40 kg (bērni un jaunieši vecumā no 12 gadiem un pieaugušie)
  • Viena deva tablešu skaitā: 1 - 2 apvalkotās tabletes
  • maksimālā dienas deva tablešu skaitā: 6 apvalkotās tabletes

Ja esat lietojis maksimālo vienreizējo devu, pagaidiet vismaz 6 stundas pirms nākamās devas lietošanas.

Devas gados vecākiem cilvēkiem:

• Īpaša devas pielāgošana nav nepieciešama.

Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja jums šķiet, ka zāļu iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja.

 

• Ja esat lietojis/lietojis vairāk nekā noteikts:
  • Lietojiet/lietojiet zāles saskaņā ar ārsta norādījumiem vai saskaņā ar šeit sniegtajām devām. Ja jūtat, ka nesaņemat pietiekamu sāpju mazināšanu, nepalieliniet devu pats, bet jautājiet savam ārstam.
  • Pārdozēšanas simptomi var būt centrālās nervu sistēmas traucējumi, piemēram, galvassāpes, reibonis, miegainība un bezsamaņa (tostarp krampji bērniem), kā arī sāpes vēderā, slikta dūša un vemšana. Iespējama arī asiņošana kuņģa-zarnu traktā un aknu un nieru darbības traucējumi. Tas var izraisīt arī asinsspiediena pazemināšanos, pavājinātu elpošanu (elpošanas nomākumu) un ādas un gļotādu zilgansarkanu iekrāsošanos (cianozi).
  • Nav specifiska antidota.
  • Ja jums ir aizdomas par produkta pārdozēšanu, lūdzu, informējiet savu ārstu. Tas var izlemt par visiem nepieciešamajiem pasākumiem atkarībā no saindēšanās smaguma pakāpes.

 

• Ja esat aizmirsis lietot/lietot:
  • Ja esat aizmirsis to ieņemt, nākamajā lietošanas reizē nelietojiet vairāk par parasto ieteicamo devu.

Uzņemšana

Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.

Pacientiem ar jutīgu kuņģi tabletes ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Informācija par pacientu

Lietojot zāles, nepieciešama īpaša piesardzība

• Drošība kuņģa-zarnu traktā
  • Jāizvairās no zāļu vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).
  • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
  • Gados vecāki pacienti:
    • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
  • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas):
    • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
  • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.
  • Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). ) jāapsver.
  • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
  • Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ko cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS.
  • Ja ārstēšanas laikā ar produktu Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana jāpārtrauc.
  • NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties.
• Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
  • Tādas zāles kā šis preparāts var būt saistītas ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes ("miokarda infarkta") vai insulta risku. Jebkurš risks ir lielāks, lietojot lielas devas un ilgāku ārstēšanu. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu (maksimums 4 dienas)!
  • Ja Jums ir sirdsdarbības traucējumi vai iepriekš bijis insults, vai domājat, ka Jums varētu būt šo stāvokļu risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis vai smēķējat), Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu.
• Ādas reakcijas
  • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
  • Jāizvairās no preparāta lietošanas vējbaku infekcijas (vēbaku infekcijas) laikā.
• Cita informācija
  • Zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas:
    • dažu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija);
    • noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība).
  • Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība ir nepieciešama:
    • ar nieru vai aknu darbības traucējumiem;
    • tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām;
    • alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus.
  • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc zāļu ieņemšanas/ievadīšanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
  • Ibuprofēns, preparāta aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt asins trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
  • Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība (asins recekļu veidošanās novēršana) var tikt traucēta. Tādēļ šajā gadījumā jūs nedrīkstat lietot zāles, kas satur ibuprofēnu, ja to nav saņēmis ārsts.
  • Ja vienlaikus lietojat zāles, kas nomāc asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšanu vai cukura līmeni asinīs.
  • Ja preparāts tiek lietots ilgāku laiku, nepieciešama regulāra aknu, nieru darbības un asins ainas kontrole.
  • Ja lietojat zāles pirms ķirurģiskām procedūrām, jums jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
  • Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, var rasties galvassāpes, kuras nevajadzētu ārstēt ar palielinātām zāļu devām. Jautājiet savam ārstam padomu, ja, neskatoties uz produkta lietošanu, bieži ciešat no galvassāpēm!
  • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
  • Preparāts pieder pie zāļu grupas (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

 

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties spēja reaģēt un var tikt traucēta spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem!
  • Nedarbiniet nekādus instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

Grūtniecība

Grūtniecības un zīdīšanas periods
Ja zāļu lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu. Produktu nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.

Laktācija

• Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Tā kā nav zināmas nelabvēlīgas sekas zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja to lieto īsu laiku. Tomēr, ja tiek nozīmēta ilgāka lietošana vai lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Padomi

Nelietojiet IbuHEXAL acute 200 ilgāk par 4 dienām bez ārsta vai zobārsta konsultācijas.

Sargāt no bērniem.

Uzglabāt istabas temperatūrā un sausā vietā.

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!

Dažādi

Ilgstoša pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja vienlaikus lietojat vairākus pretsāpju līdzekļus, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku.
- Ja Jums ir redzes problēmas, nekavējoties pastāstiet par to savam ārstam un pārtrauciet lietot zāles
- Spēja vadīt mehānisko transportlīdzekli vai apkalpot mehānismus var būt ierobežota. Tas jo īpaši attiecas uz gadījumiem, kad vienlaikus tiek lietots alkohols.
- Lietojot ibuprofēnu kā pretsāpju līdzekli vienu reizi vai īslaicīgi, nav nepieciešami īpaši piesardzības pasākumi.
- Ja Jūs lietojat ibuprofēnu ilgstoši, ārstam regulāri jāpārbauda Jūsu aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.

Noteikumi:
Reimatiskā anēmija

Ražotājs:  Hexal AG, Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen