IBUDOLOR akūtas 400 mg apvalkotās tabletes, 10 gab

Lietošanas instrukcija IBUDOLOR akūtas 400 mg apvalkotās tabletes, 10 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBUDOLOR akūtas 400 mg apvalkotās tabletes, 10 gab

Izmantošanas joma

ibudolor® acute 400 mg ibuprofēns, pārbaudīta aktīvā viela vieglām līdz vidēji stiprām sāpēm un drudzim, ātra efektivitāte, dalāma tablete.

Aktīvā viela ibuprofēns vieglu vai vidēji smagu sāpju ārstēšanai.
ibudolor® acute 400 mg ibuprofēns ir piemērots lietošanai ar vieglām līdz vidēji stiprām sāpēm, piemēram, galvassāpēm, zobu sāpēm un menstruāciju sāpēm. To lieto arī drudža ārstēšanai. Papildus sāpju mazinošajai un drudzi mazinošajai iedarbībai ibudolor® acute ir arī pretiekaisuma iedarbība. Zāles parasti ir labi panesamas un tām ir ātra efektivitāte.

• 400 mg pārbaudītas aktīvās sastāvdaļas Ibuprofēns lietošanai ar sāpēm, drudzi un iekaisumu
• Ātra efektivitāte
• Laba saderība

Bieži uzdotie jautājumi

Vai ibudolor® lietošanas laikā jāizvairās no alkohola lietošanas?
Ja iespējams, ibudolor® acute lietošanas laikā nedrīkst lietot alkoholu.

Kā ir ar ibudolor® acu lietošanu grūtniecības laikā?
Pirmajos 6 grūtniecības mēnešos ibudolor® var lietot akūti pēc konsultēšanās ar ārstu.

Vai ibudolor® lietošana var nopietni traucēt spēju vadīt transportlīdzekli?
Lietojot lielākas devas, lietojot ibudolor® acute, var rasties tādas blakusparādības kā nogurums. Līdz ar to var samazināties spēja reaģēt, tāpēc aktīva dalība ceļu satiksmē nav ieteicama.

Vai, lietojot ibudolor® acute, jāņem vērā mijiedarbība ar citām zālēm?
Ibudolor® acute lietošana kopā ar citām zālēm jāapspriež ar ārstu vai farmaceitu, jo preparāts var vājināt citu zāļu iedarbību vai tos ietekmēt. Tie ietver zāles, kurām ir antikoagulanta iedarbība, zāles, kas pazemina augstu asinsspiedienu un diurētiskus līdzekļus.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Ibudolor acute 400 mg ibuprofēna (iepakojuma lielums: 10 gab.) satur:

Aktīvā viela ir: ibuprofēns. Katra apvalkotā tablete satur 400 mg ibuprofēna.

Citas sastāvdaļas ir: karboksimetilcietes nātrija sāls (A tips) (Ph. Eur.), hipromeloze, makrogols 400, makrogols 6000, magnija stearāts (Ph. Eur.), kukurūzas ciete.

Ibudolor® acute 400 mg apvalkotās tabletes ārējais izskats un iepakojums Balta, iegarena apvalkotā tablete ar dalījuma līniju abās pusēs.

ibudolor® acute 400 mg apvalkotās tabletes ir pieejamas iepakojumos pa 10, 20 un 50 apvalkotajām tabletēm.

Kontrindikācijas

• Zāles nedrīkst lietot/lietot
  • ja Jums ir zināma paaugstināta jutība pret aktīvo vielu ibuprofēnu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu;
  • ja Jums agrāk ir bijušas astmas lēkmes, deguna pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas;
  • par neizskaidrojamiem asinsrades traucējumiem;
  • ja Jums jau ir vai ir bijušas atkārtotas kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana pagātnē (vismaz 2 dažādas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes);
  • ja Jums anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija saistībā ar iepriekšēju terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem/pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR);
  • ja ir asiņošana smadzenēs (cerebrovaskulāra asiņošana) vai cita aktīva asiņošana;
  • ja Jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi;
  • ar smagu sirds mazspēju (sirds mazspēju);
  • grūtniecības pēdējā trimestrī;
  • bērniem līdz 20 kg (6 gadiem), jo šī deva parasti nav piemērota aktīvās sastāvdaļas satura dēļ.

devu

Ieteicamā Ibudolor acute 400 mg ibuprofēna lietošana (iepakojuma lielums: 10 gab.):

Apvalkotās tabletes jānorij veselas, uzdzerot pietiekamu daudzumu ūdens. Piemērots laiks ir ēdienreizes laikā vai pēc tās. Ja jums ir jutīgs vēders, ieteicams to lietot ēdienreizes laikā. Ja vien ārsts nav norādījis citādi, lietošanas ilgums nedrīkst pārsniegt 4 dienas. Ja esat izlaidis devu, nākamajā lietošanas reizē nepalieliniet devu. Pat ja sāpju mazināšana ir mazāka, nekā paredzēts, devu nevar palielināt neatkarīgi.

Jāņem vērā šādi ieteikumi par devām
Ieteicamā ibudolor® acute deva jāpielāgo atkarībā no ķermeņa svara un vecuma. Pēc maksimālās vienreizējas devas lietošanas ir jāpaiet vismaz 6 stundām pirms nākamās devas. Gados vecākiem cilvēkiem īpaša pielāgošana nav nepieciešama.

Ķermeņa svars (vecums) / vienreizēja deva / maks. dienas devu 20-29 kg (bērniem no 6 līdz 9 gadiem) / ½ apvalkotās tabletes (atbilst 200 mg ibuprofēna) / līdz 1½ apvalkotās tabletes (atbilst līdz 600 mg ibuprofēna)
30-39 kg (bērniem no 10 līdz 12 gadiem) / ½ apvalkotās tabletes (atbilst 200 mg ibuprofēna) / 2 apvalkotās tabletes (atbilst 800 mg ibuprofēna)
≥ 40 kg (bērni un pusaudži no 12 gadu vecuma un pieaugušie) / ½–1 apvalkotā tablete (atbilst 200–400 mg ibuprofēna) / 3 apvalkotās tabletes (atbilst 1200 mg ibuprofēna)

Uzņemšana

• Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.
• Pacientiem ar jutīgu kuņģi šīs zāles ieteicams lietot ēšanas laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar farmaceitu.
  • Blakusparādības var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei īsākā laika periodā.
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no šo zāļu vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).
    • Gados vecāki pacienti:
      • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un trūces kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas):
      • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.
      • Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). ) jāapsver.
      • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
      • Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ko cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS.
      • Ja zāļu lietošanas laikā Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana jāpārtrauc.
      • NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties.
    • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
      • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
      • Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
        • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asinsrites problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults. (ieskaitot mini insultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA).
        • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
    • Ādas reakcijas
      • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, Aktren Forte lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
      • Jāizvairās no šo zāļu lietošanas vējbaku infekcijas (vējbaku infekcijas) laikā.
    • Cita informācija
      • Šīs zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas:
        • dažu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija);
        • noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība), jo šiem pacientiem ir paaugstināts aseptiskā meningīta risks.
      • Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība ir nepieciešama:
        • ja Jums ir traucēta nieru darbība, jo tas var vēl vairāk pasliktināties;
        • ar aknu darbības traucējumiem; Aknu disfunkcija palielina nieru toksicitātes un nieru bojājumu, kā arī nopietnu, iespējams, letālu aknu reakciju risku;
        • tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām;
        • alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus.
      • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc Aktren Forte lietošanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija ir jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
      • Ibuprofēns, šo zāļu aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
      • Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība (asins recekļu veidošanās novēršana) var tikt traucēta. Tādēļ šajā gadījumā jūs nedrīkstat lietot zāles, kas satur ibuprofēnu, ja to nav saņēmis ārsts.
      • Ja vienlaikus lietojat zāles, kas nomāc asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšanu vai cukura līmeni asinīs.
      • Ja šīs zāles lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
      • Ja lietojat šīs zāles pirms ķirurģiskām procedūrām, jums jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
      • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
      • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
      • Lietojot NSAR , vienlaicīga alkohola lietošana var palielināt ar zālēm saistītās blakusparādības, īpaši tās, kas skar kuņģa-zarnu traktu vai centrālo nervu sistēmu.
• Bērni un jaunieši
  • Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.
  • Lūdzu, ņemiet vērā informāciju sadaļā “Kontrindikācijas”".

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spēja un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Ja šo zāļu lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu. Šīs zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.
• Laktācija
  • Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Tā kā nav zināmas nelabvēlīgas sekas zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja to lieto īsu laiku. Tomēr, ja tiek nozīmēta ilgāka lietošana vai lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.
• Reproduktīvās spējas
  • Šīs zāles pieder zāļu grupai (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Padomi

ibudolor® akūtas 400 mg apvalkotās tabletes
Aktīvā viela: ibuprofēns. Lietojiet vieglām vai mērenām sāpēm, piemēram, galvassāpēm, zobu sāpēm, menstruāciju sāpēm, drudzi. Piezīme: Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā, bez ārsta ieteikuma!
Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel No: 2020. gada jūlija