IBUDEX 400 mg apvalkotās tabletes, 10 gab

Lietošanas instrukcija IBUDEX 400 mg apvalkotās tabletes, 10 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBUDEX 400 mg apvalkotās tabletes, 10 gab

Izmantošanas joma

IbuDex 400mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) ir pretsāpju līdzeklis vieglu vai mērenu sāpju mazināšanai.
Zobu sāpes, mēnešreižu sāpes vai galvassāpes, tam nav nozīmes, jums varēs palīdzēt IbuDex 400mg (iepakojuma izmērs: 10 gab.).

Darbības veids

IbuDex 400mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) efektīvi mazina sāpes ar aktīvo vielu ibuprofēnu. Tas kavē ķermeņa paša prostaglandīnu sintēzi, kurjervielas, kas nepieciešama sāpju pārnešanai. Turklāt prostaglandīni ir iesaistīti arī drudža un iekaisuma attīstībā. Tādējādi IbuDex 400mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) piemīt arī pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

1 Tablete IbuDex 400mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) satur:

400 mg ibuprofēna

Citas IbuDex 400mg sastāvdaļas (iepakojuma lielums: 10 gab.)

kukurūzas ciete; mikrokristāliskā celuloze; Magnija stearāts (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Stearīnskābe (Ph.Eur.) [pflanzlich]; kroskarmelozes nātrijs; hipromeloze; makrogols 400; karmelozes nātrijs; ļoti disperss silīcija dioksīds; Talks; titāna dioksīds (E171); Karnaubas vaska pēdas

Kontrindikācijas

Ja ir zināms, ka Jums ir paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām, šo produktu nevajadzētu lietot.
Šīs zāles nedrīkst lietot, ja esat grūtniece pēdējā trimestrī, ja Jums ir astma, cukura diabēts, asins slimība ar neskaidru cēloni, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta vai perforācija, asiņošana smadzenēs, sirds mazspēja vai smadzeņu asiņošana.
Šis produkts nav piemērots bērniem, kas jaunāki par 12 gadiem.

devu

Ieteicamā IbuDex 400mg lietošana (iepakojuma lielums: 10 gab.):

Ja nepieciešams, jūs u n bērni vecumā no 12 gadiem (> 40 kg) varat lietot vienu tableti, uzdzerot lielu daudzumu ūdens. Lai izvairītos no pārdozēšanas, maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 3 IbuDex 400 mg tabletes (iepakojuma lielums: 10 gab.) . Starp devām jābūt 6 stundām. Ja jums ir jutīgs kuņģis, IbuDex 400 mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) var lietot paralēli ēdienreizei.

Uzņemšana

• Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.
• Pacientiem ar jutīgu kuņģi līdzekli ieteicams lietot ēšanas laikā.

Informācija par pacientu

• Lietojot to, ir jāievēro īpaša piesardzība
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).
    • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
    • Gados vecāki pacienti:
      • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācijas: ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālām iznākumiem. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
      • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.
      • Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). ) jāapsver.
      • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.
      • Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ko cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS.
      • Ja ārstēšanas laikā ar Aktren Forte Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana ir jāpārtrauc.
      • NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties.
  • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
    • Tādas zāles kā šis preparāts var būt saistītas ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes ("miokarda infarkta") vai insulta risku. Jebkurš risks ir lielāks, lietojot lielas devas un ilgāku ārstēšanu. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu (maksimums 4 dienas)!
    • Ja Jums ir sirdsdarbības traucējumi vai iepriekš bijis insults vai domājat, ka Jums varētu būt šo stāvokļu risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai esat smēķētājs), Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu. vai farmaceits.
  • Ādas reakcijas
    • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms).
    • Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
  • Cita informācija
    • Zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas:
      • dažu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija);
      • noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība).
    • Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība ir nepieciešama:
      • ar nieru vai aknu darbības traucējumiem;
      • tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām;
      • alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus.
      • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc norīšanas/ievadīšanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija jāpārtrauc.
      • Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
      • Ibuprofēns, šī preparāta aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
      • Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība (novērš asins recekļu veidošanos) var tikt traucēta. Tādēļ šajā gadījumā jūs nedrīkstat lietot zāles, kas satur ibuprofēnu, ja to nav saņēmis ārsts.
      • Ja vienlaikus lietojat zāles, kas nomāc asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšanu vai cukura līmeni asinīs.
      • Ja to lieto ilgāku laiku, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
      • Ja zāles lieto pirms ķirurģiskām procedūrām, par to jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
      • Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, var rasties galvassāpes, kuras nevajadzētu ārstēt ar palielinātām zāļu devām. Jautājiet savam ārstam padomu, ja, neskatoties uz šī produkta lietošanu, ciešat no biežas galvassāpēm!
      • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
      • Zāles pieder zāļu grupai (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
  • Bērni
    • Lūdzu, ņemiet vērā informāciju sadaļā “Kontrindikācijas”".

 

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā, lietojot lielākas devas, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spēja un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Nestrādājiet bez droša satvēriena!

Grūtniecība

• Grūtniecība
  • Ja lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu. Zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.
• Laktācija
  • Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Tā kā nav zināmas nelabvēlīgas sekas zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja to lieto īsu laiku. Tomēr, ja tiek nozīmēta ilgāka lietošana vai lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Padomi

IbuDex 400mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) nedrīkst lietot ilgāk par 4 dienām bez ārsta atzinuma.

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!

Ražotājs:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau