HEPATHROMB Krējums 30 000, 150 g

Lietošanas instrukcija HEPATHROMB Krējums 30 000, 150 g

Sīki izstrādātas instrukcijas par HEPATHROMB Krējums 30 000, 150 g

Izmantošanas joma

• Zāles satur heparīna nātriju, aktīvo vielu no mukopolisaharīdu grupas.
• Šai grupai raksturīgas antikoagulantu aktivitātes un samazina pietūkumu.
• Zāles lieto, lai atbalstītu akūtu pietūkumu pēc neasiem ievainojumiem (sasitumiem/sasitumiem).

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

30000 IE Heparīns, nātrija sāls (cūkas)
Alantoīna palīgviela (+)
Cetilstearilspirts, emulģējošs (A tips) palīgviela (+)
Dekspantenola palīgviela (+)
Glicerīna palīgviela (+)
Glicerīna monostearāts 40-55 palīgviela (+)
Vazelīns, balta palīgviela (+)
Ūdens, attīrīta palīgviela (+)
Metil-4-hidroksibenzoāta palīgviela (+)
Propil-4-hidroksibenzoāta palīgviela (+)

Kontrindikācijas

• Zāles nedrīkst lietot
  • ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret nātrija heparīnu vai kādu citu krēma sastāvdaļu,
  • ja Jums ir akūts vai alerģisks trombocītu skaita samazinājums anamnēzē ( IItipa trombocitopēnija), ko izraisījis heparīns.

devu

• Vienmēr lietojiet zāles tieši tā, kā norādīts. Ja neesat pārliecināts, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
  • Ja ārsts nav norādījis citādi, šī ir parastā deva
    • Zāles plānā kārtā un vienmērīgi jāuzklāj skartajā zonā 2 - 3 reizes dienā.

• Pieteikšanās ilgums
  • Par lietošanas ilgumu nosaka ārsts. Ja vien nav noteikts citādi, zāles nedrīkst lietot ilgāk par 10 dienām.

• Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja jums šķiet, ka zāļu iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja.

• Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Uzņemšana

• Uzklāt uz ādas.

Informācija par pacientu

• Lietojot zāles, nepieciešama īpaša piesardzība
  • Zāles nedrīkst lietot uz atvērtām brūcēm un/vai raudošas ekzēmas.
  • Ja parādās jauni simptomi, kas var liecināt par trombozi vai plaušu emboliju, piemēram
    • Pietūkums un siltuma sajūta skartajā ķermeņa daļā,
    • sarkana un saspringta āda, iespējams, zila krāsa,
    • Sprieguma un sāpju sajūta pēdā, ikru un ceļgala aizmugurē (atvieglojums, kad tas ir pacelts)
    • pēkšņs elpas trūkums, sāpes krūtīs un vājums/kolapss
    • jāizslēdz heparīna izraisītas II tipa trombocitopēnijas klātbūtne un nekavējoties jāpārbauda trombocītu skaits (trombocītu skaits).
  • Katru reizi, kad tiek lietots heparīns, ir nepieciešamas regulāras trombocītu līmeņa pārbaudes.
  • Ir jāpārbauda trombocītu skaits:
    • pirms heparīna ievadīšanas
    • 1. dienā pēc heparīna ievadīšanas sākuma
    • pēc tam ik pēc 3-4 dienām līdz heparīna terapijas beigām.
  • Ja vienlaikus tiek lietotas zāles, kas traucē asins recēšanu, nevar izslēgt paaugstinātu asiņošanas risku. Zilumi var parādīties biežāk vai palielināties.
  • Ārstēšanas laikā ar zālēm jāizvairās no injekcijām muskuļos, jo pastāv zilumu (hematomu) risks.

Grūtniecība

• Grūtniecības un zīdīšanas periods
  • Iepriekšējā pieredze ar lietošanu grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, neliecina par kaitīgu ietekmi. Heparīns nešķērso placentu un nenokļūst mātes pienā.
  • Zīdīšanas laikā zāles nedrīkst lietot krūšu zonā.
  • Pirms jebkuru zāļu lietošanas/lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Padomi