DOLORMIN Apvalkotās tabletes, 20 gab

Lietošanas instrukcija DOLORMIN Apvalkotās tabletes, 20 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par DOLORMIN Apvalkotās tabletes, 20 gab

Izmantošanas joma

Dolormin sāpju tabletes ar ibuprofēnu (iepakojuma lielums: 20 gab.) ir sāpes mazinošs, drudzi mazinošs un pretiekaisuma līdzeklis, un to lieto vieglu vai mērenu sāpju, piemēram, galvassāpju, zobu un menstruāciju sāpju, kā arī drudža gadījumā.
Dolormin pretsāpju līdzekļi ar ibuprofēnu (iepakojuma izmērs: 20 gab.) ir piemēroti bērniem no 6 gadu vecuma.

Darbības veids

Dolormin sāpju tabletes ar ibuprofēnu (iepakojuma lielums: 20 gab.) satur pārbaudītu aktīvo vielu ibuprofēnu. Tas pieder pie vielu grupas, kas iedarbojas pret sāpēm, iekaisumu un samazina drudzi. Dolormin pretsāpju līdzekļi ar ibuprofēnu (iepakojuma lielums: 20 gab.) inhibē paša organisma kurjervielu prostaglandīnu ražošanu. Tiem ir izšķiroša ietekme uz iekaisuma reakciju un sāpju starpniecību.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

1 Dolormin pretsāpju līdzekļu apvalkotā tablete ar ibuprofēnu (iepakojuma lielums: 20 gab.) satur: Aktīvā sastāvdaļa: Ibuprofēns kā ibuprofēns-DL-lizīns (1:1). 1 apvalkotā tablete satur 200 mg ibuprofēna. Citas Dolormin pretsāpju līdzekļu ar ibuprofēnu sastāvdaļas (iepakojuma lielums: 20 gab.):

Mikrokristāliskā celuloze, povidons (K 30), magnija stearāts [pfl anzlich], titāna dioksīds, hidroksipropilceluloze, hipromeloze.

Kontrindikācijas

Ja Jums ir zināma paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām, ja Jums ir bijušas astmas lēkmes, deguna gļotādas pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas pagātnē, esošs vai iepriekš bijis kuņģa vai zarnu čūlas, kuņģa vai zarnu asiņošana, smagi aknu vai nieru darbības traucējumi, smagi, nekontrolēti sirdsdarbības traucējumi, pēdējos 3 grūtniecības mēnešos un bērniem līdz 20 kg (6 gadi) šo produktu nedrīkst lietot.

devu

Ieteicamā Dolormin pretsāpju līdzekļu lietošana ar ibuprofēnu (iepakojuma lielums: 20 gab.):

• Pusaudži vecumā no 15 gadiem un pieaugušie lieto vienreizēju 1-2 tablešu devu, maksimālā dienas deva ir līdz 6 tabletēm.
• Bērni vecumā no 13-14 gadiem (apmēram 44-52 kg) lieto vienu devu 1-2 tabletes, maksimālā dienas deva ir līdz 3-5 tabletēm.
• Bērni vecumā no 10-12 gadiem (apmēram 30-40 kg) lieto vienu reizi 1 tableti, maksimālā dienas deva ir līdz 3-4 tabletēm.
• Bērni vecumā no 6-9 gadiem (apmēram 20-29 kg) lieto vienu reizi 1 tableti, maksimālā dienas deva ir līdz 3 tabletēm.

Starp maksimālo individuālo devu ievadīšanu līdz nākamajai devai jāpaiet vismaz 6 stundām. Lietojiet Dolormin pretsāpju līdzekļus kopā ar ibuprofēnu (iepakojuma lielums: 20 gab.) veselus un vēlams ēdienreizes laikā vai pēc tās.

Uzņemšana

Lūdzu, lietojiet tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās. Pacientiem ar jutīgu kuņģi tabletes ieteicams lietot ēšanas laikā.

Informācija par pacientu

Kuņģa-zarnu trakta drošība: jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes 2 inhibitoriem). Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei. Gados vecāki pacienti: gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas. Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība. Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācijas (perforācijas): Ārstēšanas laikā ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālām, ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņojumiem. Tie radās ar vai bez iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā. Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu. Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus). ) jāapsver. Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā. Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, kurus cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, ASS.Ja ārstēšanas laikā rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, tas ir lai pārtrauktu ārstēšanu.NSAR piesardzīgi jālieto pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimība (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties. Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu: tādas zāles kā šīs var būt saistītas ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes ("miokarda infarkta") vai insulta risku. Jebkurš risks ir lielāks, lietojot lielas devas un ilgstošu ārstēšanu. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu ( ne ilgāk kā 4 dienas) ja Jums ir sirds problēmas vai iepriekš bijis insults vai domājat, ka Jums varētu būt šo slimību risks (piem. Ja Jums ir paaugstināts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai Jūs smēķējat, Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu. Ādas reakcijas: NSARterapijas laikā ļoti reti ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un pūslīšu veidošanos, dažkārt ar letālu iznākumu (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Cita informācija: zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības nosvēršanas: - noteiktu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija), - noteiktu autoimūnu slimību (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jauktā) gadījumā. saistaudu slimība). Nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā palīdzība. Nepieciešama uzraudzība: - ja Jums ir traucēta nieru vai aknu darbība. - tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām. - ja Jums ir alerģija (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis). , hronisks deguna gļotādas pietūkums vai hroniskas elpceļu slimības, kas sašaurina elpceļus. Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc Dolormin pretsāpju līdzekļu lietošanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija ir jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem. Ibuprofēns, aktīvā viela, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem ir rūpīgi jānovēro.Ja ibuprofēnu lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina. Ja zāles lieto pirms ķirurģiskām procedūrām, par to jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, var rasties galvassāpes, kuras nevajadzētu ārstēt ar palielinātām zāļu devām. Jautājiet savam ārstam padomu, ja, neskatoties uz to lietošanu, bieži ciešat no galvassāpēm!Kopumā parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija). Dolormin pretsāpju līdzekļi pieder zāļu grupai (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.Lietojot NSAR , ar zālēm saistītās blakusparādības, īpaši tās, kas skar kuņģa-zarnu traktu vai centrālo nervu sistēmu, var pastiprināties, vienlaikus lietojot alkoholu. Bērni un pusaudži: Pretsāpju līdzekļus nedrīkst lietot. Gados vecāki cilvēki: Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība nepieciešama gados vecākiem pacientiem. Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus: Ja ieteicamās devas tiek lietotas neilgu laiku, traucējumi nav gaidāmi. Tā kā, lietojot lielākas devas, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spējas un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu. Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem. Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem! Nedarbiniet instrumentus vai mašīnas! Darbs
ne bez drošas turēšanas! Uzglabājiet zāles bērniem nepieejamā vietā!

Grūtniecība

Pirms jebkuru zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.. Grūtniecība: ja zāļu lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu. Zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam. Barošana ar krūti: Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Tā kā vēl nav ziņots par nevēlamām sekām zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja ieteicamā deva tiek lietota īsu laiku. Tomēr, ja tiek parakstītas lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Padomi

Jūs nedrīkstat lietot Dolormin pretsāpju līdzekļus kopā ar ibuprofēnu (iepakojuma lielums: 20 gab.) ilgāk par 4 dienām bez ārsta ieteikuma.