THROMBOPHOB 60 000 gēla, 100 g

Lietošanas instrukcija THROMBOPHOB 60 000 gēla, 100 g

Sīki izstrādātas instrukcijas par THROMBOPHOB 60 000 gēla, 100 g

Izmantošanas joma

• Akūta pietūkuma atbalstošai ārstēšanai pēc neasiem ievainojumiem (sasitumiem/sasitumiem) un virspusēja flebīta, ja to nevar ārstēt ar kompresiju.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

60000 IE Heparīns, nātrija sāls (cūkas)
Amonjaka palīgviela (+)
Karbomēra palīgviela (+)
Izopropilspirta palīgviela (+)
Smaržu eļļas palīgviela (+)
Polioksietilēna (6) kaprilskābes/kaprīnskābes glicerīda palīgviela (+)
Polisorbāts 60 palīgviela (+)
Ūdens, attīrīta palīgviela (+)

Kontrindikācijas

• Zāles nedrīkst lietot
  • ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret heparīnu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu
  • ja Jums ir akūts vai alerģisks trombocītu skaita samazinājums anamnēzē ( IItipa trombocitopēnija), ko izraisījis heparīns

devu

• Vienmēr lietojiet produktu tieši tā, kā norādīts. Ja neesat pārliecināts, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
• Ja ārsts nav norādījis citādi, parastā deva ir:
  • Zāles plānā kārtā un vienmērīgi jāuzklāj skartajā zonā 2 - 3 reizes dienā.

 

• Pieteikšanās ilgums
  • Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 10 dienām.

 

• Ja esat lietojis vairāk nekā vajadzētu
  • Ja esat lietojis vairāk nekā noteikts, lūdzu, sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu.

 

• Ja esat aizmirsis to lietot
  • Nelietojiet dubultu devu, ja esat aizmirsis lietot iepriekšējo devu.

 

• Ja atceļat pieteikumu
  • Ja vēlaties pārtraukt ārstēšanu vai pārtraukt to priekšlaicīgi, lūdzu, vispirms konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu.

Uzņemšana

• uzklājiet plānā kārtā un vienmērīgi uz skartās vietas

Informācija par pacientu

• Lietojot to, nepieciešama īpaša piesardzība
  • Ja parādās jauni simptomi, kas var liecināt par trombozi vai plaušu emboliju, piemēram
    • Pietūkums un siltuma sajūta skartajā ķermeņa daļā,
    • sarkana un saspringta āda, iespējams, zila krāsa,
    • Sprieguma un sāpju sajūta pēdā, ikru un ceļgala aizmugurē (atvieglojums, kad tas ir pacelts)
    • Pēkšņs elpas trūkums, sāpes krūtīs un vājums/sabrukums
  • Jāizslēdz heparīna izraisītas II tipa trombocitopēnijas klātbūtne un nekavējoties jāpārbauda trombocītu skaits (trombocītu skaits).
  • Katru reizi, kad tiek lietots heparīns, ir nepieciešamas regulāras trombocītu līmeņa pārbaudes.
  • Ir jāpārbauda trombocītu skaits:
    • pirms heparīna ievadīšanas
    • 1. dienā pēc heparīna ievadīšanas sākuma
    • pēc tam ik pēc 3-4 dienām līdz heparīna terapijas beigām
  • Ja vienlaikus tiek lietotas zāles, kas traucē asins recēšanu, nevar izslēgt paaugstinātu asiņošanas risku. Zilumi var parādīties biežāk vai palielināties.
  • Ārstēšanas laikā jāizvairās no injekcijām muskuļos, jo pastāv zilumu (hematomu) risks.
  • Zāles nedrīkst lietot uz atvērtām brūcēm un/vai raudošas ekzēmas.
  • Zāles satur alkoholu, tāpēc tās nedrīkst nonākt saskarē ar acīm vai gļotādām.

Grūtniecība

• Iepriekšējā lietošanas pieredze grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, neliecina par kaitīgu ietekmi.
• Heparīns nešķērso placentu un nenokļūst mātes pienā.

Padomi

Dažādi

- Viens no pirmajiem apakšējo ekstremitāšu virspusējā flebīta ārstēšanas pasākumiem ir spiediena ārstēšana.

- Alkohola satura dēļ želeju nedrīkst uzklāt uz gļotādām, atvērtām vai iekaisušām ādas vietām (piemēram, saules apdegumiem) vai nonākt saskarē ar acīm, jo var rasties dedzinoša sajūta.

Ražotājs:  NORDMARK Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen