NUROFEN Junior 60 mg svecītes, 10 gab

Lietošanas instrukcija NUROFEN Junior 60 mg svecītes, 10 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par NUROFEN Junior 60 mg svecītes, 10 gab

Izmantošanas joma

Preparāts ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma līdzeklis (nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis/pretsāpju līdzeklis) Lieto pret vieglām līdz vidēji stiprām sāpēm, drudzi, īpaši, ja ir problēmas ar iekšķīgu lietošanu vai vemšanu, šo preparātu var efektīva alternatīva.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

60 mg ibuprofēna
Cieto tauku palīgviela (+)

Kontrindikācijas

Ja Jums ir zināma paaugstināta jutība pret kādu no iepriekš minētajām sastāvdaļām un:

• Paaugstināta jutība pret citiem pretsāpju līdzekļiem
• ja Jums anamnēzē ir bronhu spazmas, astma, deguna iekaisums vai nātrene (nātrene) saistībā ar acetilsalicilskābes vai citu pretsāpju līdzekļu lietošanu
• ja Jums agrāk ir bijušas kuņģa vai zarnu čūlas vai asiņošana
• neizskaidrojamiem asinsreces traucējumiem
• smadzeņu asinsizplūdumiem vai citai aktīvai asiņošanai
• smaga aknu mazspēja
• smaga nieru mazspēja
• smaga sirds mazspēja
• sistēmiskās sarkanās vilkēdes gadījumā
• grūtniecības/zīdīšanas laikā

Nurofen Junior 60 mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) nedrīkst lietot.

devu

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā norādīts.
Ja neesat pārliecināts, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Ja ārsts nav norādījis citādi, parastā deva ir:
Maksimālā kopējā ibuprofēna dienas deva ir 20-30 mg uz kg ķermeņa svara, sadalot 3 līdz 4 atsevišķās devās.
Tas nozīmē priekš

• Bērni, kas sver no 6,0 līdz 8,0 kg: 1 svecīte ārstēšanas sākumā. Ja nepieciešams, vēl vienu svecīti var ievadīt tikai pēc 6-8 stundām. Nedodiet vairāk kā 3 svecītes 24 stundu laikā;
• Bērni, kas sver no 8,0 līdz 12,5 kg: 1 svecīte ārstēšanas sākumā. Ja nepieciešams, 1 papildu svecīti var ievadīt tikai pēc 6 stundām. Nedodiet vairāk par 4 svecītēm 24 stundu laikā.

Preparāts nav piemērots bērniem līdz 6,0 kg ķermeņa svara vai 3 mēnešu vecumam.
Ja Jums vai Jūsu bērnam ir nieru vai aknu darbības traucējumi, pirms lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.
Šīs zāles drīkst lietot ne ilgāk kā 3 dienas. Ja jūsu vai bērna simptomi saglabājas vai pat pasliktinās šajā laikā, jums vai jūsu bērnam jākonsultējas ar ārstu. Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja jums šķiet, ka iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja. Pārdozēšana: Ja Jums ir aizdomas par zāļu pārdozēšanu, lūdzu, nekavējoties informējiet savu ārstu.

Uzņemšana

Ja iespējams, svecītes tiek ievietotas dziļi tūpļa dobumā pēc zarnu kustības. Lai uzlabotu eļļošanu, sasildiet svecītes rokā vai uz īsu brīdi iemērciet tās karstā ūdenī.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms produkta lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
    • noteiktām ādas slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE) vai jaukta saistaudu slimība).
    • smagas ādas reakcijas, piemēram, eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermas nekrolīze. Kad parādās pirmie ādas izsitumi, gļotādas bojājumi vai citas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, zāļu lietošana nekavējoties jāpārtrauc.
    • dažu iedzimtu asinsrades traucējumu (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija) gadījumā
    • asinsreces traucējumiem.
    • ja Jums ir vai ir bijušas zarnu slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība).
    • ja Jums kādreiz ir bijis augsts asinsspiediens un/vai sirds mazspēja.
    • ar pavājinātu nieru darbību
    • aknu darbības traucējumu gadījumā.
    • taisnās zarnas vai tūpļa slimībām.
    • ja Jums ir vai ir bijusi astma vai alerģiskas reakcijas, var rasties elpas trūkums.
    • pacientiem, kuri cieš no siena drudža, deguna polipiem vai hroniskām obstruktīvām elpceļu slimībām, jo viņiem ir paaugstināts alerģisku reakciju attīstības risks. Alerģiskas reakcijas var izpausties kā astmas lēkmes (tā sauktā pretsāpju astma), Kvinkes tūska vai nātrene.
    • ja Jums ir sirdsdarbības traucējumi vai iepriekš bijis insults vai domājat, ka Jums varētu būt šo stāvokļu risks (piemēram, ja Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai esat smēķētājs), Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu. vai farmaceits.
    • ja šo zāļu lietošanas dēļ Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana, kuņģa-zarnu trakta čūlas vai kuņģa-zarnu trakta perforācija. Pirms šiem stāvokļiem nav obligāti jābūt brīdinājuma zīmēm, kā arī tie noteikti neattiecas uz pacientiem, kuriem anamnēzē ir šādi stāvokļi. Tās var būt letālas. Ja rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai kuņģa-zarnu trakta čūlas, ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc.
    • ja Jūs lietojat arī noteiktas citas zāles, kas var palielināt čūlas vai asiņošanas risku, piemēram, perorālos kortikosteroīdus (piemēram, prednizolonu), zāles, kas šķidrina asinis (piemēram, varfarīnu), selektīvos serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus (zāles depresijas ārstēšanai). ) vai zāles, kas kavē trombocītu agregāciju (piemēram, acetilsalicilskābi).
    • ja lietojat citus NSAR (tostarp COX-2 inhibitorus, piemēram, celekoksibu vai etorikoksibu).
    • Jāizvairās no preparāta lietošanas vējbaku infekcijas (vēbaku infekcijas) laikā.
    • Ja to lieto ilgāku laiku, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
    • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
    • gados vecāki pacienti var vairāk ciest no blakusparādībām.
    • parasti (dažādu veidu) pretsāpju līdzekļu regulāra lietošana var izraisīt neatgriezeniskus, nopietnus nieru bojājumus. Risks var palielināties fiziskas slodzes gadījumā, kas saistīts ar sāls zudumu un dehidratāciju, un tāpēc no tā jāizvairās.
    • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
    • Šī preparāta vienlaicīga lietošana ar citiem NSAR, tostarp COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem), palielina blakusparādību risku, tāpēc no tās jāizvairās.
    • Tādas zāles kā šīs var būt saistītas ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes ("miokarda infarkta") vai insulta risku. Jebkurš risks ir lielāks, lietojot lielas devas un ilgstošu ārstēšanu. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu, kas paredzēts bērniem vecumā no 3 līdz 5 mēnešiem maksimāli 24 stundas un bērniem no 6 mēnešu vecuma ne vairāk kā 3 dienas.
    • Dehidratētiem bērniem pastāv nieru darbības traucējumu risks.
    • Īpaša medicīniskā uzraudzība nepieciešama tūlīt pēc lielas ķirurģiskas procedūras.
    • NSAR var maskēt infekcijas vai drudža simptomus.

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Lietojot īslaicīgi, šīs zāles neietekmē vai nedaudz ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Grūtniecība

Ja šo zāļu lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī šīs zāles drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. To nedrīkst lietot grūtniecības trešajā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam. Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti nelielā daudzumā nonāk mātes pienā. Tā kā vēl nav ziņots par nevēlamām sekām zīdainim, zīdīšanas pārtraukšana nebūs nepieciešama, ja ieteicamā deva tiek lietota īsu laiku, ja ir vieglas vai vidēji smagas sāpes vai drudzis.

Padomi

Jūs nedrīkstat lietot Nurofen Junior 60 mg (iepakojuma lielums: 10 gab.) ilgāk par 3 dienām un/vai lielākās devās bez ārsta ieteikuma.

Pieteikuma piezīme:

Ja iespējams, pēc zarnu kustības svecītes jāievieto dziļi tūpļa dobumā. Lai atvieglotu ievietošanu, varat nedaudz sasildīt svecīti rokā vai īslaicīgi turēt siltā ūdenī.