IBU-RATIOPHARM tiešs 400 mg pulveris paņemšanai, 20 gab

Lietošanas instrukcija IBU-RATIOPHARM tiešs 400 mg pulveris paņemšanai, 20 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBU-RATIOPHARM tiešs 400 mg pulveris paņemšanai, 20 gab

Izmantošanas joma

Īslaicīga simptomātiska ārstēšana: vieglas līdz mērenas sāpes, drudzis. -tiešā 200 mg: lietot bērniem, kas sver 20 kg vai vairāk (no 6 gadu vecuma), pusaudžiem un pieaugušajiem. -tiešā 400 mg: lietot jauniešiem, kas sver 40 kg vai vairāk (no 12 gadiem), un pieaugušajiem.

Darbības veids

Ibu Ratiopharm direct 200 mg pulveris iekšķīgai lietošanai ir pretsāpju līdzeklis, ko var lietot uzreiz bez ūdens.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

400 mg ibuprofēna
Acesulfāms, kālija sāls palīgviela (+)
Citronskābe, bezūdens palīgviela (+)
Glicerīna distearāta palīgviela (+)
Izomalta palīgviela (+)
Glikozes palīgviela (+)
Sorbīta palīgviela (+)
Citronu garšas palīgviela (+)
Aromatizējošas vielas, dabiska un dabai identiska palīgviela (+)
Maltodekstrīna palīgviela (+)
alfa-tokoferola palīgviela (+)

Kontrindikācijas

• Zāles nedrīkst lietot,
  • ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu.
  • ja Jums agrāk ir bijusi reakcija ar bronhu muskuļu spazmām (bronhu spazmām), astmas lēkmēm, deguna gļotādas pietūkumu, angioedēmu vai ādas reakcijām pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSAR) lietošanas
  • neizskaidrojamu asinsrades traucējumu gadījumā
  • ja Jums ir esošas vai atkārtotas kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana kuņģa-zarnu traktā (vismaz 2 dažādas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes)
  • ja Jums anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija saistībā ar iepriekšējo terapiju NSAR
  • smadzeņu asiņošanai (cerebrovaskulārai asiņošanai) vai citai aktīvai asiņošanai
  • ja Jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi
  • ja Jums ir smaga sirds mazspēja (sirds mazspēja)
  • ja Jums ir smaga dehidratācija (dehidratācija; vemšanas, caurejas vai nepietiekamas šķidruma uzņemšanas dēļ)
  • pēdējos 3 grūtniecības mēnešos
  • pusaudžiem, kas sver mazāk par 40 kg, vai bērniem līdz 12 gadu vecumam, jo šis devas stiprums nav piemērots augstāka aktīvās vielas satura dēļ.

devu

• Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums stāstījis. Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Ieteicamā deva ir:
  • Ķermeņa svars (vecums): >/= 40 kg (pieaugušie un jaunieši vecumā no 12 gadiem)
    • Vienreizēja deva: 400 mg ibuprofēna (1 paciņa)
    • Maksimālā dienas deva: 1200 mg ibuprofēna (3 paciņas)
• Laika intervāls starp devām ir atkarīgs no simptomiem un maksimālās dienas devas. Laika intervālam jābūt vismaz 6 stundām. Ieteicamo maksimālo dienas devu nedrīkst pārsniegt.
• Ibuprofēns ir indicēts īslaicīgai ārstēšanai.
• Jūs varat samazināt blakusparādību rašanos, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
• Lietošana bērniem un pusaudžiem
  • Pusaudžiem, ja nepieciešams lietot šīs zāles ilgāk par 3 dienām vai ja simptomi pasliktinās, jāmeklē medicīniskā palīdzība.
• Pieaugušajiem, ja nepieciešams lietot šīs zāles pret drudzi ilgāk par 3 dienām vai sāpēm, kas ilgst vairāk nekā 4 dienas, vai ja simptomi pasliktinās, jāmeklē medicīniskā palīdzība.

• Ja esat lietojis vairāk nekā vajadzētu
  • Ja esat ievērojami pārsniedzis ieteicamo devu, nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību.
  • Simptomi pēc akūtas ibuprofēna pārdozēšanas parasti ir tikai sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana un caureja. Var rasties arī troksnis ausīs, galvassāpes, reibonis, līdzsvara traucējumi (vertigo) un kuņģa-zarnu trakta asiņošana. Smaga saindēšanās var izraisīt miegainību, uzbudinājumu, apziņas miglošanos, komu, krampjus, miokloniskas spazmas bērniem, asinsspiediena pazemināšanos, elpošanas nomākumu (elpošanas nomākumu), ādas zilganu krāsu, metabolisku asins paskābināšanos (metabolisko acidozi), palielināta asiņošanas tendence, akūta nieru mazspēja un aknu bojājumi. Astmas slimniekiem astma var pasliktināties.

• Ja esat aizmirsis to paņemt
  • Nelietojiet dubultu devu, ja esat aizmirsis lietot iepriekšējo devu.

• Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Uzņemšana

• Ņemt.
• Pulveris nav jāuzņem ar šķidrumu; pulveris izšķīst uz mēles un tiek norīts kopā ar siekalām. Šo zāļu formu var lietot situācijās, kad nav pieejami šķidrumi.
• Pacientiem ar jutīgu kuņģi zāles ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms šo produktu lietošanas konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu:
    • ja Jums ir iedzimti hematopoētiski traucējumi (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija)
    • noteiktām imūnsistēmas slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība)
    • kuņģa-zarnu trakta slimībām vai hroniskām iekaisīgām zarnu slimībām (čūlainais kolīts, Krona slimība)
    • ar nieru vai aknu darbības traucējumiem
    • izžūstot
    • ja Jums ir augsts asinsspiediens vai sirds mazspēja (sirds mazspēja)
    • ja Jums ir alerģija (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), deguna polipi, hronisks deguna gļotādas pietūkums vai hroniskas elpceļu slimības, kas sašaurina elpceļus, jo tad Jums ir paaugstināts paaugstinātas jutības reakcijas risks
    • ja Jums nesen ir bijusi liela operācija.
  • Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.
  • Drošība kuņģa-zarnu traktā
    • Jāizvairās no ibuprofēna vienlaicīgas lietošanas ar NSAR, tostarp selektīviem ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem.
  • Gados vecāki pacienti:
    • Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt letālas.
  • Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas):
    • Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu. Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
    • Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem. Jums jāsāk ārstēšana ar mazāko pieejamo devu. Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu, jo var apsvērt kombinētu terapiju ar aizsargājošiem līdzekļiem (piemēram, misoprostolu vai protonu sūkņa inhibitoriem). Tas attiecas arī uz gadījumiem, kad lietojat arī mazas devas acetilsalicilskābi (aspirīnu) vai citas aktīvās sastāvdaļas, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku.
    • Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo savam ārstam par jebkuriem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu), īpaši terapijas sākumā. Jāievēro piesardzība, ja saņemat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori vai trombocītu agregācijas inhibitori, piemēram, acetilsalicilskābe.
    • Ja ārstēšanas ar ibuprofēnu laikā rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana ir jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.
    • Ja Jums ir vai ir bijusi kuņģa-zarnu trakta slimība (čūlainais kolīts, Krona slimība), Jums NSAR jālieto piesardzīgi, jo Jūsu stāvoklis var pasliktināties.
  • Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu un smadzeņu asinsvadiem
    • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās.
    • Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
    • Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
      • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asins plūsmas problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults. (ieskaitot mini insultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA).
      • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
  • Ādas reakcijas
    • Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un pūslīšu veidošanos, dažkārt ar letālu iznākumu (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, ibuprofēna lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
    • Vējbaku infekcijas (vēbaku infekcijas) laikā jāizvairās no ibuprofēna lietošanas.
  • Ietekme uz nierēm:
    • Ibuprofēns ietekmē asinsriti nierēs (nieru perfūziju), kas var izraisīt nātrija, kālija un šķidruma aizturi pat pacientiem, kuri iepriekš nav slimojuši ar nieru slimību. Tas var izraisīt šķidruma aizturi (tūsku) vai pat sirds mazspēju vai paaugstinātu asinsspiedienu jutīgiem pacientiem. Ir ziņojumi par akūtu nieru iekaisumu (intersticiālu nefrītu) un nieru bojājumiem. Vislielākais risks pastāv pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, sirds mazspēju vai aknu darbības traucējumiem, kuri lieto diurētiskos līdzekļus vai tā sauktos ACE-inhibitorus, kā arī gados vecākiem pacientiem. Pēc NSARterapijas pārtraukšanas parasti seko atveseļošanās pirms ārstēšanas stāvokļa.
  • Alerģiska reakcija
    • Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti. Ja pēc ibuprofēna lietošanas/lietošanas parādās pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija jāpārtrauc. Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
  • Cita informācija
    • Ibuprofēns, šo zāļu aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
    • Ja ibuprofēnu lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
    • Ja lietojat šīs zāles pirms ķirurģiskām procedūrām, jums jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
    • Terapijas laikā Jums jādzer pietiekami daudz, īpaši, ja Jums ir drudzis, caureja vai vemšana.
    • NSAR piemēram, ibuprofēns, var maskēt infekciju un drudža simptomus.
    • Lietošana kombinācijā ar alkoholu NSAR var palielināt aktīvās sastāvdaļas izraisītās blakusparādības, īpaši tās, kas ietekmē kuņģa-zarnu traktu vai centrālo nervu sistēmu.
    • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
    • Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
• Bērni un jaunieši
  • Ibuprofēnu nedrīkst lietot jaunieši, kas sver mazāk par 40 kg vai jaunāki par 12 gadiem, jo šī devas stiprums nav piemērots augstāka aktīvās vielas satura dēļ.
  • Dehidratētiem pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Tā kā, lietojot ibuprofēnu, var rasties tādas blakusparādības kā nogurums, reibonis un redzes traucējumi, atsevišķos gadījumos var mainīties reaģēšanas spējas un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties satiksmē un apkalpot mehānismus. Tas attiecas vēl vairāk kombinācijā ar alkoholu.

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Ja ibuprofēna lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts. Pirmajos 6 grūtniecības mēnešos ibuprofēnu drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu. Ibuprofēnu nedrīkst lietot pēdējos 3 grūtniecības mēnešos, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.
• Laktācija
  • Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā.
  • Tā kā vēl nav ziņots par nevēlamām sekām zīdainim, zīdīšanas pārtraukšana parasti nav nepieciešama, ja to lieto īsu laiku ieteicamajā devā vieglu vai mērenu sāpju vai drudža ārstēšanai.
• Reproduktīvās spējas
  • Zāles pieder pie zāļu grupas (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, NSAR), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Padomi