IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Lietošanas instrukcija IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Sīki izstrādātas instrukcijas par IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg apvalkotās tabletes, 20 gab

Izmantošanas joma

• Zāles satur 2 aktīvās sastāvdaļas: ibuprofēnu un pseidoefedrīna hidrohlorīdu.
• Ibuprofēns pieder zāļu grupai, ko sauc par nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR). NSAR atvieglo simptomus, mazinot sāpes un samazinot drudzi.
• Pseidoefedrīna hidrohlorīds pieder zāļu grupai, ko sauc par vazokonstriktoriem. Tiem ir vazokonstriktora iedarbība un tādējādi tie izraisa deguna gļotādas pietūkumu.
• Zāles lieto deguna gļotādas pietūkuma simptomātiskai ārstēšanai iesnu gadījumā ar saaukstēšanās izraisītām sāpēm un/vai drudzi pieaugušajiem un pusaudžiem no 15 gadu vecuma.
• Šīs kombinētās zāles drīkst lietot tikai tad, ja Jums ir gan aizlikts deguns, gan galvassāpes vai drudzis.
• Ja jums ir tikai viens no simptomiem, konsultējieties ar farmaceitu vai ārstu par ibuprofēna vai pseidoefedrīna lietošanu atsevišķi.
• Ja simptomi pasliktinās vai zāles ir nepieciešamas ilgāk par 4 dienām (pieaugušajiem) vai 3 dienām (pusaudžiem), sazinieties ar savu ārstu.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

200 mg ibuprofēna
30 mg pseidoefedrīna hidrohlorīda
24,58 mg pseidoefedrīna
Kalcija hidrogēnfosfāta palīgviela (+)
Celuloze, mikrokristāliskā palīgviela (+)
Kroskarmeloze, nātrija sāls palīgviela (+)
Dzelzs (III) hidroksīda oksīda x ūdens palīgviela (+)
Hipromelozes palīgviela (+)
Makrogols 400 palīgviela (+)
Magnija stearāts (Ph. Eur.) [pflanzlich] Palīgviela (+)
Kukurūzas cietes palīgviela (+)
Silīcija dioksīds, ļoti disperss palīgviela (+)
Talka palīgviela (+)
Titāna dioksīda palīgviela (+)

Kontrindikācijas

• Zāles nedrīkst lietot
  • ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu, pseidoefedrīna hidrohlorīdu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu
  • ja esat jaunāks par 15 gadiem
  • ja esat 3. vietā ir grūtniecības trešajā trimestrī (grūtniecība 7 mēnešus vai ilgāk)
  • ja barojat bērnu ar krūti
  • ja Jums kādreiz ir bijusi alerģiska reakcija vai elpas trūkums, astma, izsitumi uz ādas, nieze, iesnas vai sejas pietūkums pēc acetilsalicilskābes vai citu NSAR lietošanas
  • ja Jums ir esošas vai atkārtotas kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas) vai asiņošana pagātnē (vismaz 2 dažādas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes)
  • ja Jums ir bijusi kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija, kas saistīta ar iepriekšējo terapiju NSAR
  • ja Jums ir smagi aknu vai nieru darbības traucējumi
  • ja Jums ir smaga sirds mazspēja (sirds mazspēja)
  • ja Jums ir nopietnas sirds vai asinsrites problēmas (sirds slimība, augsts asinsspiediens, stenokardija, ātra sirdsdarbība), hipertireoze, diabēts vai feohromocitoma (virsnieru dziedzera audzējs)
  • ja Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme (miokarda infarkts)
  • ja Jums agrāk ir bijis insults vai nesen ir teikts, ka Jums ir insulta risks
  • ja Jums agrāk ir bijuši krampji
  • ja Jums ir neizskaidrojami asins traucējumi
  • ja Jums ir paaugstināts acs iekšējais spiediens (slēgtā kakta glaukoma)
  • ja Jums ir grūtības urinēt prostatas problēmu dēļ
  • ja Jums ir diagnosticēta sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE), imūnsistēmas traucējumi, kas izraisa locītavu sāpes, ādas izmaiņas un citas problēmas
  • ja lietojat/lietojat šādas zāles:
    • citas zāles deguna gļotādas atslogošanai (vazokonstriktori), ko lieto vai ievada caur degunu (piemēram, fenilpropanolamīns, fenilefrīns, efedrīns, ksilometazolīns vai oksimetazolīns)
    • Metilfenidāts, zāles, ko lieto ADHS (uzmanības deficīta un hiperaktivitātes traucējumu) ārstēšanai
    • Zāles depresijas ārstēšanai, piemēram, neselektīvie monoamīnoksidāzes inhibitori (saukti par MAO-inhibitoriem, piemēram, iproniazīds) vai esat tos lietojuši pēdējo 14 dienu laikā.

devu

• Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts vai tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums stāstījis. Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Ieteicamā deva attiecas uz pieaugušajiem un pusaudžiem no 15 gadu vecuma:
  • 1 Apvalkotā tablete, ik pēc 6 stundām, ja nepieciešams. Ja simptomi ir smagāki, lietojiet 2 apvalkotās tabletes ik pēc 6 stundām, ja nepieciešams.
  • Maksimālo dienas devu kopā 6 apvalkotās tabletes (kas atbilst 1200 mg ibuprofēna un 180 mg pseidoefedrīna hidrohlorīda) nekādā gadījumā nedrīkst pārsniegt.
• Lietošana bērniem un pusaudžiem
  • Zāles nedrīkst lietot bērniem un pusaudžiem līdz 15 gadu vecumam.

• Uzņemšanas ilgums
  • Šīs zāles ir paredzētas tikai īslaicīgai lietošanai. Lai atvieglotu simptomus, Jums jālieto mazākā deva pēc iespējas īsāku laiku.
  • Ja simptomi pasliktinās vai zāles ir nepieciešamas ilgāk par 4 dienām (pieaugušajiem) vai 3 dienām (pusaudžiem), sazinieties ar savu ārstu.

• Ja esat lietojis vairāk nekā vajadzētu
  • Nekavējoties pārtrauciet ārstēšanu un meklējiet medicīnisku palīdzību, pat ja jums nav simptomu.

• Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Uzņemšana

• Apvalkotās tabletes jālieto iekšķīgi. Norijiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu glāzi ūdens, vēlams ēšanas laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
  • Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, ja
    • Jūs ciešat no astmas. Šo zāļu lietošana var izraisīt astmas lēkmi.
    • Jums ir bijuši kuņģa-zarnu trakta traucējumi (piem. diafragmas trūce [Hiatushernie], kuņģa-zarnu trakta asiņošana, kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla)
    • Jums ir vai ir bijusi kuņģa-zarnu trakta slimība (čūlainais kolīts vai Krona slimība)
    • Jūs ciešat no augsta asinsspiediena
    • Jums ir aknu vai nieru darbības traucējumi
    • Jums ir cukura diabēts, jo pastāv iespējamu diabētisku nieru bojājumu risks
    • Jums ir pastiprināta vairogdziedzera darbība (hipertireoze) vai Jums ir psihoze
    • Jūs ciešat no asinsreces traucējumiem.
  • Blakusparādības var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu īsākā laika periodā. Gados vecākiem cilvēkiem ir paaugstināts blakusparādību risks.
  • Vienlaicīga lietošana ar citiem NSAR, tostarp ciklooksigenāzes (COX)2 specifiskiem inhibitoriem, palielina blakusparādību risku, un no tās jāizvairās.
  • Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.
  • Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
    • jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asins plūsmas problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkura veida insults ( ieskaitot mini insultu vai pārejošu išēmisku lēkmi (TIA)
    • Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
  • Lūdzu, ņemiet vērā, ka pseidoefedrīna sastāvdaļas dēļ zāles nedrīkst lietot šādos gadījumos: nopietni sirds vai asinsrites traucējumi (sirds slimība, augsts asinsspiediens, stenokardija, ātra sirdsdarbība), hipertireoze, diabēts, feohromocitoma (virsnieru audzējs). dziedzeris), sirdslēkme (miokarda infarkts) anamnēzē, insults anamnēzē vai insulta riska faktori.
  • Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties. Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
  • Saistībā ar NSAR lietošanu ļoti reti ziņots par nopietnām ādas reakcijām, dažkārt ar letālu iznākumu, tostarp eksfoliatīvu dermatītu, Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermas nekrolīzi (Laiela sindromu). Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī. Zāļu lietošana jāpārtrauc, parādoties pirmajām ādas izsitumu pazīmēm, gļotādas bojājumiem vai citām paaugstinātas jutības pazīmēm.
• Ietekme uz asins analīžu rezultātiem
  • Pseidoefedrīns var traucēt dažu diagnostisko asins analīžu veikšanu. Pastāstiet savam ārstam par šo zāļu lietošanu, ja Jums ir paredzēta asins analīze.
• Bērni un jaunieši
  • Šīs zāles nedrīkst lietot bērniem un pusaudžiem līdz 15 gadu vecumam.
  • Dehidratētiem pusaudžiem (pusaudžiem, kuriem ir dehidratācija) pastāv nieru darbības traucējumu risks.
• Sportists
  • Pseidoefedrīna hidrohlorīds var dot pozitīvus rezultātus dopinga pārbaudēs.

• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
  • Zāles var izraisīt reiboni, halucinācijas, neparastas galvassāpes un redzes vai dzirdes problēmas, kas var īslaicīgi ierobežot spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
  • Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, Jums jāizvairās no transportlīdzekļu vadīšanas vai mehānismu apkalpošanas.

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
  • Izvairieties lietot šīs zāles pirmajos 6 grūtniecības mēnešos, ja vien ārsts nav norādījis citādi.
  • Nelietojiet zāles grūtniecības 3. trimestrī.
• Laktācija
  • Nelietojiet šīs zāles, ja barojat bērnu ar krūti, jo tās var kaitēt Jūsu bērnam.
• Reproduktīvās spējas
  • Ibuprofēns pieder zāļu grupai (NSAR), kas var ietekmēt sieviešu auglību. Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Padomi